Blutchemie


Ein biochemischer Bluttest ist ein Labortest, mit dem Sie die Funktion aller inneren Organe beurteilen können. Darüber hinaus liefert es Informationen über den Stoffwechsel und den Stoffwechsel und zeigt den Verlauf gefährlicher Erkrankungen auf, lange bevor die ersten klinischen Manifestationen der Krankheit auftreten..

Die Entschlüsselung der Ergebnisse liegt in der Kompetenz des Hämatologen, der während dieses Prozesses eine spezielle Form verwendet, die alle zulässigen Indikatoren für eine biochemische Blutuntersuchung enthält.

Die Norm und die erhaltenen Informationen stimmen nicht immer überein: Die Konzentration dieser oder jener Substanz in der biologischen Hauptflüssigkeit kann sowohl abnehmen als auch zunehmen. In den allermeisten Fällen wird dies durch verschiedene Krankheiten und pathologische Prozesse beeinflusst..

Weniger harmlose Faktoren können seltener als Provokateure wirken:

  • unsachgemäßer Gebrauch von Drogen;
  • schlechte Ernährung;
  • körperliche Erschöpfung des Körpers.

Die aus der Biochemie gewonnenen Informationen reichen nicht aus, um die Ursache genau zu bestimmen. Um die Quelle zu identifizieren, ist eine umfassende Untersuchung der Patienten erforderlich. Darüber hinaus berücksichtigt der Arzt die Symptome, über die sich der Patient beschwert..

Bei einem biochemischen Bluttest wird biologisches Material aus einer Vene entnommen. Dieser Prozess hat eine eigene Abfolge von Aktionen. Es ist zu beachten, dass zur Erzielung der zuverlässigsten Ergebnisse eine spezielle Vorbereitung für die Durchführung der Analyse erforderlich ist. Wenn dies nicht erfolgt, kann es erforderlich sein, den Vorgang zu wiederholen, was in einigen Fällen unerwünscht ist, nämlich:

  • für Kinder;
  • ältere Menschen;
  • geschwächte Patienten;
  • weibliche Vertreter beim Tragen eines Babys.

Biochemie Normalwerte

Die Normen der biochemischen Blutanalyse sind für jede Person individuell. Dies ist darauf zurückzuführen, dass sich die Indikatoren je nach Faktoren wie Geschlecht und Altersgruppe einer Person geringfügig unterscheiden können..

In allen Labors wird ein offizielles LHC-Formular (Daten, die in der biochemischen Analyse enthalten sind) verwendet.

In der folgenden Tabelle werden die Hauptindikatoren am genauesten angezeigt:

Bestandteil des Blutes

Erwachsene - 64-83 g / l.

Erwachsene - 35-50 g / l.

Frauen - 12-76 mcg / l;

Männer - 19-92 mcg / l.

Männer - 20-250 mcg / l;

Frauen - 10-120 mcg / l.

nicht mehr als 0,5 mg / l

Kinder - 18-64 mmol / l;

Erwachsene - 2,5-83 mmol / l.

Männer - 62-115 μmol / l;

Frauen - 53-97 μmol / l;

Kinder - 27-62 μmol / l.

Männer - 0,24-0,5 mmol / l;

Frauen - 0,16-044 mmol / l;

Kinder - 0,12-0,32 mmol / l.

verbunden - 25% der Gesamtzahl;

kostenlos - 75% der Gesamtmenge.

Kinder - 3,33-5,55 mol / l;

Erwachsene - 3,89-5,83 mol / l.

nicht mehr als 280 mmol / l

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 35 Einheiten / l;

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 41 Einheiten / l.

Kinder - 1300-600 Einheiten / l;

Erwachsene - 20-130 Einheiten / l.

nicht mehr als 120 Einheiten / l

Frauen - bis zu 170 Einheiten / l;

Männer - bis zu 195 Einheiten / l.

nicht weniger als 10 Einheiten / l

Kinder - von 17 bis 163 Einheiten / l;

Frauen - 7-31 Einheiten / l;

Männer - 11-50 Einheiten / l.

Kinder - 130-145 mmol / l;

Erwachsene - 134-150 mmol / l.

Kinder - 3,6-6 mmol / l;

Erwachsene - 3,6-5,4 mmol / l.

Kinder - 1,3-2,1 mmol / l;

Erwachsene - 0,65-1,3 mmol / l

Männer - 11,6-30,4 μmol / l;

Frauen - 8,9-30,4 μmol / l;

Kinder - 7,1-21,4 μmol / l.

Kinder - 11-24 μmol / l;

Erwachsene - 11-18 μmol / l.

Frauen - bis zu 38 Einheiten / l;

Männer - bis zu 55 Einheiten / l.

Erwachsene - 250 Einheiten / l.

Es ist sehr wichtig zu beachten, dass die Rate der biochemischen Blutanalyse bei Frauen während der Geburt eines Kindes von den oben genannten Parametern abweicht. Dies kann entweder ein völlig normales Phänomen oder ein Zeichen für den Verlauf verschiedener Krankheiten sein. Ob es sich um eine Norm oder eine Verletzung handelt, kann nur ein Kliniker feststellen.

Die obigen Bestandteile der biologischen Hauptflüssigkeit zeigen an, dass der biochemische Bluttest umfasst:

  • Proteine ​​und Enzyme;
  • Lipide und Pigmente;
  • Kohlenhydrate und Vitamine;
  • Indikatoren des Stickstoffstoffwechsels;
  • eine breite Palette von Spurenelementen.

Indikationen zur biochemischen Analyse

Da ein biochemischer Bluttest den allgemeinen Zustand des Körpers und die Funktion der inneren Organe zeigt, kann er zu vorbeugenden Zwecken verschrieben werden. Die Indikation ist jedoch häufig die Präsentation von Beschwerden über bestimmte Symptome durch den Patienten..

Mit einer solchen Studie können Sie Folgendes diagnostizieren:

  • Nieren- und Leberfunktionsstörung;
  • Funktionsstörung des Herzmuskels, insbesondere Herzinfarkt und Schlaganfall;
  • endokrine und gynäkologische Erkrankungen;
  • Erkrankungen des hämatopoetischen Systems;
  • Funktionsstörungen von Organen wie Magen, Bauchspeicheldrüse und Darm.

Für Neugeborene besteht die Notwendigkeit eines solchen Tests darin, das Vorhandensein genetischer Beschwerden festzustellen. In jungen Jahren können Indikationen eine Verzögerung der körperlichen und geistigen Entwicklung sein..

Vor- und Nachteile der Methode

Dieses Verfahren weist wie jede andere diagnostische Studie eine Reihe positiver und negativer Eigenschaften auf. Darüber hinaus sind die ersten Merkmale viel mehr als die zweiten..

Die Vorteile einer solchen Untersuchung von menschlichem Blut:

  • Hoher Informationsgehalt - Dies ermöglicht nicht nur die Diagnose der Krankheit in den frühen Stadien ihres Fortschreitens, sondern auch die Überwachung der Wirksamkeit der gewählten Therapietaktik durch Ärzte.
  • Schmerzlosigkeit - eine solche Studie wird nicht nur von Erwachsenen, sondern auch von Kindern gut vertragen;
  • allgemein verfügbar - eine solche Analyse wird sowohl in privaten als auch in öffentlichen medizinischen Einrichtungen durchgeführt;
  • Schnelligkeit der Diagnose - Die direkte Probenahme von biologischem Material dauert nicht länger als 5 Minuten, und die Dekodierung der Ergebnisse dauert durchschnittlich 1-2 Tage.
  • Fehlen komplexer vorbereitender Maßnahmen - Wenn eine Person einen biochemischen Bluttest bestehen muss, ist die Vorbereitung auf die Blutspende obligatorisch, besteht jedoch aus einer kurzen Liste einfacher Empfehlungen.

Was die Mängel betrifft, so gibt es nicht so viele, genauer gesagt, es gibt nur eine - geringfügige Abweichungen von der Norm, die in der obigen Tabelle je nach Laborausstattung dargestellt sind. Dies deutet darauf hin, dass, wenn ein Arzt einer Person mehrmals die Durchführung eines biochemischen Bluttests verschrieb, dies in derselben Einrichtung erfolgen muss, in der die erste Studie durchgeführt wurde..

Test-Vorbereitungen

Damit der Kliniker bei der Interpretation der Ergebnisse die zuverlässigsten Informationen erhält, ist eine vorbereitende Vorbereitung für einen biochemischen Bluttest erforderlich, der die folgenden Regeln enthält:

  • Die letzte Mahlzeit sollte 12 Stunden vor der Aufnahme von Körperflüssigkeit eingenommen werden - dies bedeutet, dass eine solche Studie nur auf nüchternen Magen durchgeführt wird.
  • Am Tag vor dem Test müssen Sie aufhören, Kaffee, starken grünen oder schwarzen Tee zu trinken.
  • Einhaltung einer schonenden Diät für 3 Tage vor dem Besuch einer medizinischen Einrichtung. Es wird empfohlen, auf fetthaltige, frittierte und würzige Speisen zu verzichten. Es wird auch gezeigt, dass Erwachsene schlechte Gewohnheiten beseitigen..
  • Am Tag vor der Analyse ist es notwendig, die körperliche Aktivität zu reduzieren.
  • Verweigerung der Einnahme von Medikamenten einige Wochen vor dem voraussichtlichen Datum des Klinikbesuchs. Wenn dies aus irgendeinem Grund nicht möglich ist, muss der Hämatologe unbedingt darüber informiert werden.
  • Am Tag des diagnostischen Tests sollte der Einfluss von Stresssituationen, emotionaler Erregung und nervöser Spannung ausgeschlossen werden, da dies die Ergebnisse verfälschen kann.

Ungefähr 10 Minuten vor der Durchführung eines biochemischen Bluttests muss sich eine Person beruhigen, um Atmung und Herzfrequenz zu normalisieren.

Es ist zu beachten, dass kleine Kinder keine Vorbereitung auf eine Blutuntersuchung benötigen. Darüber hinaus ist es für Patienten in schwerem Zustand nicht erforderlich. Gleichzeitig ist es am besten, in der ersten Tageshälfte - in den Morgenstunden - zu einer biochemischen Studie zu gehen. Biochemischer Bluttest und Vorbereitung darauf - zwei untrennbare Konzepte.

Blutentnahme für LHC

Für die biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen und Kindern wird biologisches Material aus einer Vene benötigt. Es gibt einen speziellen Algorithmus für die Entnahme einer solchen Flüssigkeit, der jedem qualifizierten Mitarbeiter einer medizinischen Einrichtung bekannt ist..

Zunächst werden die Daten der Person entweder elektronisch oder schriftlich erfasst. Für den Patienten wird ein spezieller Stuhl vorbereitet, damit er sich in einer bequemen Liegeposition befindet.

Das Ellbogengelenk einer Person muss notwendigerweise ungebogen auf einer speziellen Walze liegen, dh mit der Innenseite nach oben. Während der Vorbereitung der Spritze und der Nadel fordert der Arzt den Patienten auf, mit der Faust Quetschbewegungen auszuführen - dies ist erforderlich, um eine Vene zu finden.

Die Blutentnahme umfasst direkt die folgenden Manipulationen:

  • Den Bereich über dem Ellbogen mit einem Gummiband oder einem engen Verband festziehen. Um Hautverletzungen zu vermeiden, wird ein Stück Stoff unter das Spannelement gelegt.
  • Desinfektion der Haut um die Ulnarvene mit Alkohol.
  • Führen Sie eine Nadel in eine Vene ein und ziehen Sie den Kolben langsam zurück. Es ist bemerkenswert, dass nach Beginn des Blutflusses das Tourniquet entfernt werden muss. Bei einem biochemischen Bluttest werden 2 bis 5 Milliliter Material entnommen.
  • Entfernen der Spritze nach Erhalt ausreichender Mengen Körperflüssigkeit. Ein Stück Watte mit einer darauf aufgetragenen Desinfektionslösung wird auf die Einstichstelle aufgetragen. Halten Sie das Wattestäbchen etwa 5 Minuten lang.
  • Blutröhrchen etikettieren und in einen sterilen Behälter umfüllen.

In einigen Kliniken wird ein ähnlicher Vorgang mit einer speziellen Vakuumröhre durchgeführt, mit der Sie die Tatsache minimieren können, dass die Norm für biochemische Blutuntersuchungen verzerrt wird.

Ein solches Verfahren wird unter Verwendung einer Einwegspritze durchgeführt, und die Taktik der Blutentnahme unterscheidet sich nicht von der üblichen, bis die Haut mit einer Nadel durchstochen wird. Vor dem Einführen der Nadel in die Vene wird ein Reagenzglas in einen speziellen Halter gegeben, der mit einer biologischen Probe vakuumgefüllt ist. Manipulationen nach der Blutentnahme sind völlig identisch mit den oben genannten.

Um die Diagnose der einen oder anderen gefährlichen Krankheit bei Erwachsenen oder Kindern mit einem Test wie einem biochemischen Bluttest zu vermeiden, müssen einfache vorbeugende Maßnahmen zur Verhinderung des Auftretens einer Pathologie eingehalten werden. Dazu müssen die Menschen nur einen gesunden Lebensstil führen, richtig essen und sich mindestens zweimal im Jahr einer umfassenden Untersuchung in einer medizinischen Einrichtung mit Besuch bei allen Klinikern unterziehen.

Allgemeine und biochemische Blutuntersuchung

10 Minuten Autor: Lyubov Dobretsova 1319

  • Liste der wichtigsten Unterschiede
  • Bluttest auf biochemische Zusammensetzung
  • Allgemeine Analyse
  • Regeln für die Vorbereitung und Blutspende
  • Ergebnis
  • Ähnliche Videos

Pathologische Veränderungen im Körper - endogen (intern) oder exogen (verursacht durch äußere Einflüsse) - spiegeln sich immer in der Zusammensetzung des Blutes wider. Die Hauptkörperflüssigkeit ist der Hauptmarker für die vermutete Diagnose und Beurteilung des allgemeinen Gesundheitszustands..

Wichtige Labormethoden sind biochemische Forschung und ACA (General Clinical Analysis). Was sind die Ähnlichkeiten und wie unterscheidet sich eine allgemeine Blutuntersuchung von einer biochemischen? Identische Merkmale der Studien sind:

  • Zwei Möglichkeiten zur Durchführung (allgemein therapeutisch und detailliert).
  • Grundlegende Indikationen (Diagnostik, Therapiekontrolle, ärztliche Untersuchung, perinatales Screening).
  • Haltbarkeit der Ergebnisse. Die Gesamtwerte sind 10 bis 14 Tage gültig.
  • Bezeichnung der untersuchten Parameter. In der endgültigen Form sind alle Indikatoren mit der lateinischen Abkürzung gekennzeichnet.
  • Methode zur Bewertung der Ergebnisse. Die Entschlüsselung erfolgt durch eine Vergleichsmethode der erhaltenen Daten mit den in der Labordiagnostik angenommenen Referenzwerten.
  • Obligatorische Vorbereitung des Patienten.

Liste der wichtigsten Unterschiede

Studien unterscheiden sich nach folgenden Kriterien voneinander:

  • Die Methode zur Probenahme von Biomaterial (dh wo das Blut entnommen wird). Bei der OCA wird in den meisten Fällen Kapillarblut (von einem Finger) entnommen, bei der Biochemie venöses Blut. In einer synchronen Studie kann nur Blut aus einer Vene verwendet werden.
  • Ergebnisse. Die Biochemie zeigt Funktionsstörungen in bestimmten Organen und Systemen an. Nach den Ergebnissen des Klinikers werden die Qualität der mikrobiologischen Prozesse und der allgemeine Zustand des Körpers bewertet.
  • Labortechnik. Mikroskopie (Untersuchung unter einem Mikroskop), konduktometrische Methode, Durchflusszytometrie, Photometrie-Methode usw. für Kapillar-Biofluid. Prüfung von venösem Biomaterial: kolorimetrische, photometrische, UV-kinetische, kinetische kolorimetrische, Hexokinase- und andere Tests unter Verwendung chemischer Reagenzien und Bewertung von Reaktionen.
  • Optionen. OKA bewertet den zellulären Teil des Blutes, bestehend aus gebildeten Elementen, biochemisch - untersucht die Zusammensetzung des Plasmas (flüssiger Teil).
  • Der Unterschied bei den Zuckerindikatoren. Im venösen Blut sind die Glukosespiegel 12% höher als in der Kapillare.
  • Lieferregeln. Blut für die Analyse kann durch Überweisung eines Arztes in einer regulären Klinik oder auf eigenen Wunsch gegen Erstattung in bezahlten Diagnosezentren gespendet werden.

Im Gegensatz zu Kapillar-Biofluid wird venöse Flüssigkeit hinsichtlich der chemischen Zusammensetzung als von höherer Qualität angesehen, sodass die Ergebnisse genauer sind..

Bluttest auf biochemische Zusammensetzung

Ein biochemischer Bluttest ist die Untersuchung von Plasma, das Mineralien, Enzyme, Lipide (Fette), Zucker, Proteine, Pigmente und andere Substanzen enthält. Die Konzentration jedes Elements zeigt die Funktionalität der inneren Organe an. Das allgemeine therapeutische Profil umfasst eine Bewertung der folgenden Grundparameter.

Protein (Tr) und Proteinfraktionen

Proteine ​​sind die Bausteine ​​für neue Zellen, sind für Muskelkontraktionen verantwortlich, schützen den Körper vor Infektionen, bewegen Hormone, Säuren und Nährstoffe durch den Blutkreislauf. 60% der Proteinfraktionen sind Albumin (Albu), das von Hepatozyten synthetisiert wird.

Fibrinogen und Globuline (Alpha, Beta, Gamma) machen 40% aus. Hyperproteinämie (erhöhter Proteingehalt) begleitet Erkrankungen des Nierenapparates, der Bauchspeicheldrüse, der Leber, fortschreitende maligne Neubildungen, Dehydration (Dehydration).

Hypoproteinämie ist ein Indikator für Flüssigkeitsretention. Bei Verbrennungen und Verletzungen werden niedrige Albuminspiegel beobachtet. Die Erwachsenen-Norm für Gesamtprotein und Albumin beträgt 64-84 g / l und 33-55 g / l für Kinder - 60-80 g / l und 32-46 g / l.

C-reaktives Protein (Crp)

Ein Marker für den Entzündungsprozess in der akuten Phase. Normalwerte sind nicht mehr als 5 g / l. Es nimmt mit Infektionen, Herzinfarkt, Verbrennungen, Trauma, metastasierten Krebstumoren zu.

Glukose (Glu)

Die Blutzuckerkonzentration spiegelt den Zustand des Kohlenhydratstoffwechsels wider. Bei Hyperglykämie (erhöhte Indikatoren), Prädiabetes, Typ 1 oder Typ 2 Diabetes mellitus wird bei einer schwangeren Frau ein Schwangerschaftsdiabetes mellitus diagnostiziert. Nüchternglukosegrenzen - 3,5-5,5 mmol / l.

Harnstoff (Harnstoff)

Das im Blut enthaltene Proteinabbauprodukt liegt im Bereich von 2,8-7,2 μmol / l. Eine Erhöhung der Konzentration weist auf eine Fehlfunktion der Nieren hin. Abnahme - bei Schwermetallvergiftung mögliche Entwicklung einer Leberzirrhose.

Harnsäure (Harnsäure)

Derivat von Purinbasen. Referenzwerte für Frauen sind 150-350 μmol / l, für Männer 210-420 μmol / l. Eine erhöhte Konzentration ist ein Zeichen für Nierenfunktionsstörung, Leukämie und Alkoholismus.

Cholesterin (Chol)

Es bildet die Basis der Zellmembran, ist ein Material für die Synthese von Neurotransmittern und Hormonen, beteiligt sich an der Produktion und Verteilung von Vitamin D, sorgt für den Fettstoffwechsel und die Produktion von Gallensäuren.

Besteht aus HDL - "schlechtem" Cholesterin oder Lipoproteinen niedriger Dichte, die Lipide von der Leber in Gewebe und Zellen transportieren, und HDL - "gutem" Cholesterin oder Lipoproteinen hoher Dichte, die überschüssiges LDL zur Entsorgung in die Leber transportieren.

Hypercholesterinämie (hohe Raten) ist ein klinisches Zeichen für vaskuläre Atherosklerose, begleitet von Diabetes mellitus und Hypothyreose. Niedrige Werte (Hypocholesterinämie) zeigen den Tod von Hepatozyten (Leberzellen) bei Zirrhose, Hepatose sowie die Entwicklung von Osteoporose, Hyperthyreose und Herzinsuffizienz an.

Bilirubin (Tbil)

Ein giftiges fettlösliches Pigment in der Galle, das beim Abbau von Hämoglobin entsteht. Es ist unterteilt in freie, sonst indirekte (Dbil) und gebundene, sonst direkte (Idbil). Eine nicht normalisierte Menge an Bilirubin weist auf Erkrankungen der Leber und der Organe des hepatobiliären Systems hin (Hepatitis, Zirrhose, Cholezystitis, Cholangitis usw.). Die Rate des Gesamtbilirubins - bis zu 20,5 μmol / l, direkt - 0,86-5,3 μmol / l, indirekt - 1,7-17,0 μmol / l.

Alaninaminotransferase (Alt, ALT, ALT)

Ein Enzym zur Beschleunigung der chemischen Reaktion von Alanin und Asparaginsäure, die den Protein- und Kohlenhydratstoffwechsel verbinden. Konzentrate in Hepatozyten (Leberzellen). Wenn sie zerstört werden, wird es in erhöhten Mengen ins Blut freigesetzt, was auf akute und chronische Lebererkrankungen hinweist.

Aspartataminotransferase (Ast oder AST, AsAT)

Ein Enzym, das in den Zellen des Myokards, der Skelettmuskulatur, der Leber und der Neuronen des Gehirns konzentriert ist. Die Indikatoren werden mit einem Herzinfarkt und in einem Zustand vor dem Infarkt erhöht, mit Funktionsstörungen der Hepatozyten (Hepatitis, Zirrhose), akuter Pankreatitis, Thromboembolie.

MännerFrauenKinder
bis zu 31 U / lbis zu 37 U / lbis zu 30 U / l

Kreatinphosphokinase (KFK oder CPK)

Ein Enzym, das die biochemische Umwandlung von Kreatin und Adenosintriphosphat in Kreatinphosphat beschleunigt. Verantwortlich für die Verbesserung der Energieimpulse, die für eine Muskelkontraktion sorgen.

Die Analyse zeigt hohe Werte bei der Entwicklung von ischämischer Nekrose, entzündlichen Erkrankungen der Muskelfasern (Myositis, Myopathie), bösartigen Neubildungen des Urogenitalsystems, Störungen des Zentralnervensystems (Zentralnervensystem)..

MännerFrauenKinder
bis zu 195 U / lbis zu 167 U / lbis zu 270 U / l

Alkalische Phosphatase (Alp oder ALP)

Ein Enzym, das die Kapazität der Gallenblase und der Gallenwege widerspiegelt. Mit steigenden Werten wird eine Gallenstagnation diagnostiziert.

ErwachseneKinder
20-130 U / l100-600 U / l

Amylase (Amyl)

Ein Verdauungsenzym, das für den Abbau komplexer Kohlenhydrate verantwortlich ist. Konzentrate in der Bauchspeicheldrüse. Inhaltsrate - bis zu 120 U / l. Erhöhte Werte weisen auf Pankreatitis, Perforation eines Magengeschwürs, Alkoholvergiftung und Entzündung des Anhangs hin. Dramatische Abnahme von Pankreasnekrose, Hepatitis und Leberkrebs.

Elektrolyte

Die Menge an Magnesium, Kalzium, Kalium und Natrium im Körper wird analysiert. Der detaillierte biochemische Bluttest umfasst zusätzlich:

  • Proteinfraktionen (separat);
  • Gamma-Glutamyltransferase - ein Enzym, das aktiv am Austausch von Aminosäuren beteiligt ist;
  • Triglyceride - Cholesterinester, höhere Fettsäuren;
  • atherogener Koeffizient - das Verhältnis von LDL und HDL;
  • Fructosamin - eine Kombination von Glucose mit Albumin;
  • Enzyme: Lactatdehydrogenase zum Abbau von Milchsäure, Lipase, die Fette abbaut, Cholinesterase zum Abbau von Cholinestern;
  • Elektrolyte: Phosphor, Eisen, Chlor.

Biochemische Ergebnisse in den meisten Labors können am nächsten Tag erhalten werden.

Allgemeine Analyse

Eine allgemeine Blutuntersuchung umfasst eine Bewertung der gebildeten Elemente (Biofluidzellen) und ihres Prozentsatzes. Eine abgekürzte Version der Studie besteht aus einer Triade von Indikatoren - der Gesamtzahl der Leukozyten, Hämoglobin, ESR. Die erweiterte Mikroskopie enthält 10 bis 20 Indikatoren.

Abk.IndexFunktionenAnalytische Abweichungen
HBHämoglobinEin zweikomponentiges eisenhaltiges Protein, das für den Gasaustausch verantwortlich ist. 90% von HB sind in Erythrozyten enthalten. In der Lunge fängt HB Sauerstoffmoleküle ein und versorgt sie mit Hilfe von Erythrozyten-Botenstoffen mit den Geweben und Zellen des Körpers. Auf dem Rückweg transportiert HB Kohlendioxid zur Verwendung in die Lunge. Die Hämoglobinkonzentration spiegelt den Grad der Sauerstoffsättigung des Blutflusses widerHypohämoglobinämie (niedriger HB) weist auf eine Anämie (Anämie) hin, ein hohes Atemversagen
RBCErythrozytenRote Blutkörperchen. Sie bewegen sich durch den Blutkreislauf HB, gesättigt mit Sauerstoff oder Kohlendioxid, Nährstoffen, schützen die Gefäße vor den Auswirkungen freier Radikale, erhalten die Stabilität des CBS (Säure-Base-Zustand)Erythropenie (eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen) ist ein Indikator für Überhydratation (überschüssige Flüssigkeit im Körper). Erythrozytose (erhöhte RBC) - ein Zeichen für Sauerstoffmangel
HCTHämatokritIndikator für die Blutdichte. Wichtig für die Diagnose von Krebs, inneren Blutungen und Herzinfarkten
RETRetikulozytenUnreife ErythrozytenHohe Werte weisen auf mögliche onkologische Prozesse hin
PLTThrombozytenThrombozyten, die eine normale Gerinnung (Blutgerinnung) und Gefäßschutz gewährleistenThrombozytopenie (eine Abnahme der Anzahl von Blutplättchen) ist mit Autoimmunerkrankungen verbunden. Thrombozytose (hohe Werte) - onkohämatologische Erkrankungen, Tuberkulose
PCTThrombokritDer Prozentsatz der Blutplättchenmasse zum Blutvolumen
ESR oder ESRBlutsenkungsgeschwindigkeitBestimmt die Geschwindigkeit der Trennung von Bioliquid in Plasma und geformte ElementeEntzündungsmarker

Zusätzlich kann die Form den Prothrombinindex (PTI) enthalten, der eine Bewertung der Blutgerinnung darstellt.

Leukogramm (Leukozytenformel)

Die Leukozytenformel ist eine Reihe von Werten für alle Arten von Leukozyten und deren Prozentsatz. Leukozyten (WBC) sind weiße, ansonsten farblose Blutzellen mit der Funktion, Bakterien, Parasiten, Viren und Pilze, die den Körper infizieren (Phagozytose), einzufangen und abzutöten..

Was ist im Leukogramm enthalten:

  • Neutrophile (NEU). Sie werden in segmentierte reife Zellen eingeteilt, die für die bakterielle Phagozytose verantwortlich sind, und in stechende junge (unreife) Neutrophile. Neutrophilie (ein hoher Anteil an neutrophilen Leukozyten) begleitet Infektionskrankheiten, die durch das Eindringen pathogener Bakterien oder die Aktivierung der opportunistischen Körperflora verursacht werden. Neutropenie (erniedrigte Neutrophile) ist charakteristisch für träge chronische Infektionen, Strahlenkrankheit. Die chronische Stichneutrophilie ist charakteristisch für Krebspatienten. Das Segment nimmt mit der Erschöpfung der Knochenmarkressourcen zu.
  • Lymphozyten (LYM). Sie spiegeln die Stärke der körpereigenen Immunantwort auf das Eindringen von Allergenen, Viren und Bakterien wider. Lymphopenie (eine Abnahme des Spiegels von Lymphozytenzellen) wird bei Autoimmunerkrankungen beobachtet. Lymphozytose (steigende Werte) weist auf eine Infektion des Körpers hin.
  • Monozyten (MON). Sie zerstören und verdauen pathogene Pilze und Viren, verhindern die Vermehrung von Krebszellen. Monozytose (hohe Konzentration an Monozyten) geht mit Mononukleose, Tuberkulose, Lymphogranulomatose und Candidiasis einher. Monozytopenie (niedrige Raten) ist typisch für die Entwicklung von Streptokokken- und Staphylokokkeninfektionen.
  • Eosinophile (EOS). Phagozytose von Protozoenparasiten und Helminthen. Eosinophilie (steigende Werte) ist ein Zeichen für helminthische Invasionen, eine Infektion mit anderen Parasiten. Eosinopenie (Abnahme der Eosinophilen) ist charakteristisch für chronisch eitrig-entzündliche Prozesse.
  • Basophile (BAS). Bestimmen Sie das Eindringen von Allergenen in den Körper. Der Nachweis von Basophilie (eine Erhöhung der Basophilenkonzentration) weist auf allergische Reaktionen hin.

Absolute Leukozytose (ein Anstieg des Spiegels aller Arten von Leukozytenzellen) ist ein klinisches Zeichen für akute Entzündungsprozesse. Die Lokalisation der Entzündung kann durch die symptomatischen Beschwerden des Patienten bestimmt werden..

Im OKA-Labor machen sie das an einem Tag.

Regeln für die Vorbereitung und Blutspende

Die vorläufige Vorbereitung für die Lieferung des Biomaterials gewährleistet die genauesten Ergebnisse. Der Vorbereitungsalgorithmus ist wie folgt. Entfernen Sie für 2-3 Tage fetthaltige Lebensmittel und alkoholische Getränke aus der Ernährung. Lipidreiche Lebensmittel erhöhen die Trübung des Plasmas und erschweren die Untersuchung. Ethanol verlangsamt die Synthese von Glukose, senkt den Blutzuckerspiegel, löst die Membran der Erythrozyten auf und macht sie unbeweglich, wodurch der Hämoglobinspiegel künstlich gesenkt wird.

Brechen Sie am Vorabend des Verfahrens das Sporttraining ab und beschränken Sie andere körperliche Aktivitäten so weit wie möglich. Sport erhöht die Indizes aller Blutzellen (Erythrozyten, Blutplättchen und Leukozyten) sowie den Spiegel der Enzyme CPK, ALT, AST.

Beobachten Sie das Fasten 8-12 Stunden lang. Nach einer Mahlzeit steigen Zucker, weiße Blutkörperchen (Lebensmittelleukozytose), Triglycerid und Cholesterinkonzentration an. Die Blutentnahme erfolgt ausschließlich auf nüchternen Magen. Ruhe bewahren, ruhig bleiben. Nervenspannung begleitet Leukozytose, Hyperalbuminämie, Hyperglykämie, Hypercholesterinämie.

Biomaterial wird morgens in einem speziellen Raum übergeben. Die erhaltenen Testergebnisse werden in das Laborformular eingetragen. Die Entschlüsselung, Diagnose und Behandlung erfolgt durch den Arzt, der die Studie eingereicht hat.

Ergebnis

Biochemische und klinische Analyse - grundlegende diagnostische und präventive Blutuntersuchungen. Wie lange es dauert, eine Blutuntersuchung durchzuführen, hängt von der Arbeitsbelastung des Labors ab. Normalerweise werden die Ergebnisse am nächsten Tag bekannt gegeben..

OKA untersucht biochemische Prozesse und informiert den Arzt über den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten. Die Biochemie gibt eine Vorstellung vom Leistungsgrad der inneren Organe und Systeme. Um genaue Ergebnisse zu erhalten, müssen Sie die Regeln für die Vorbereitung des Verfahrens befolgen..

Es ist nicht das Labor, das die endgültigen Daten entschlüsselt, sondern der Arzt, der sie zur Forschung geschickt hat. Die Gültigkeit der Testergebnisse beträgt 10 Tage bis 2 Wochen. In Moskau und anderen Großstädten wird die Studie innerhalb von 24 Stunden durchgeführt.

Wann wird ein biochemischer Bluttest durchgeführt und wie werden die Ergebnisse entschlüsselt??

Diese Art der Labordiagnostik ist fast jedem bekannt, Ärzte verschreiben sie in erster Linie - als schnelle und informative Methode zur Beurteilung des Gesundheitszustands. Ein seltener Patient, der die Ergebnisse in die Hände bekommt, kann jedoch eine lange Liste von Namen und Nummern entschlüsseln. Und obwohl niemand von uns eine gründliche Bewertung all dieser Merkmale verlangt, gibt es dafür Ärzte. Eine allgemeine Vorstellung von den Indikatoren, die während eines biochemischen Bluttests gemessen werden, lohnt sich dennoch.

In der Zwischenzeit sind dies nicht nur interessante, sondern auch äußerst nützliche Informationen, die wir gerne mit Ihnen teilen..

Biochemischer Bluttest: Warum und wann wird er durchgeführt??

Die meisten Pathologien des menschlichen Körpers beeinflussen die Zusammensetzung des Blutes. Wenn man die Konzentration bestimmter chemischer oder struktureller Elemente des Blutes aufdeckt, kann man Rückschlüsse auf das Vorhandensein und den Verlauf von Krankheiten ziehen. Daher wird zur Diagnose und Kontrolle der Behandlung eine Blutuntersuchung "für die Biochemie" vorgeschrieben. Ein biochemischer Bluttest spielt eine wichtige Rolle bei der Überwachung der Schwangerschaft. Wenn sich eine Frau normal fühlt, wird sie im ersten und dritten Trimester verschrieben, und bei Toxikose, drohender Fehlgeburt, Beschwerden über Unwohlsein - häufiger.

Vorbereitung und Ablauf

Die Blutspende für die Biochemie setzt die Einhaltung einer Reihe von Bedingungen voraus - andernfalls ist die Diagnose falsch.

  • Blut für die biochemische Analyse wird in den Morgenstunden auf nüchternen Magen entnommen - normalerweise zwischen 8 und 11 Uhr, um dem Bedarf von mindestens 8 Stunden, jedoch nicht mehr als 12 bis 14 Stunden Hunger standzuhalten. Am Vorabend und am Tag des Eingriffs wird empfohlen, nur Wasser aus Getränken zu trinken, schweres Essen zu vermeiden - neutral zu essen.
  • Fragen Sie Ihren Arzt, ob und wie lange Sie eine Pause bei der Einnahme von Medikamenten einlegen sollten. Einige Medikamente können die Analysedaten verfälschen.
  • Hören Sie mindestens eine Stunde vor dem Studium mit dem Rauchen auf. Der Alkoholkonsum wird am Tag vor der Studie gestoppt.
  • Es wird empfohlen, physische und emotionale Belastungen am Vorabend des Eingriffs zu vermeiden. Wenn Sie in der medizinischen Einrichtung ankommen, versuchen Sie, 10 bis 20 Minuten lang ruhig zu sitzen, bevor Sie Blut abnehmen.
  • Wenn Ihnen eine Physiotherapie verschrieben wird und eine instrumentelle Untersuchung durchgeführt wurde, ist es wahrscheinlich besser, den Eingriff zu verschieben. Fragen Sie Ihren Arzt.

In Fällen, in denen es erforderlich ist, Laborparameter in der Dynamik zu erhalten, sollten wiederholte Studien in derselben medizinischen Einrichtung und unter ähnlichen Bedingungen durchgeführt werden..

Entschlüsselung der Ergebnisse eines biochemischen Bluttests: Norm und Abweichungen

Die fertigen Ergebnisse werden den Patienten in Form einer Tabelle zur Verfügung gestellt, in der vermerkt ist, welche Tests durchgeführt wurden, welche Indikatoren erhalten wurden und in welcher Beziehung sie zur Norm stehen. Die Entschlüsselung der Ergebnisse eines biochemischen Bluttests kann recht schnell und sogar online erfolgen. Die einzige Frage ist die Arbeitsbelastung der Spezialisten und die Organisation des Prozesses selbst. Im Durchschnitt dauert es 2-3 Tage, um eine Entschlüsselung zu erhalten.

Protein

  • Gesamtprotein. Blutplasma enthält mehr als eineinhalbhundert verschiedene Proteine. Die Beurteilung des Gesamtproteins hilft bei der Diagnose von Stoffwechselerkrankungen, dem Vorhandensein bösartiger Neoplasien und Ernährungsstörungen. Ein erhöhter Eiweißgehalt im Blut kann ein Zeichen für Infektionskrankheiten, rheumatoide Arthritis und die Entwicklung bösartiger Tumoren sein. Eine verminderte Proteinzufuhr wird bei Pankreatitis, Leber- und Magen-Darm-Erkrankungen, ausgedehnten Verletzungen und Verbrennungen beobachtet.

  • Eiweiß. Ein von der Leber synthetisiertes Protein. Kann bis zu 65% des Blutplasmas ausmachen. Bei Männern und Frauen sind die Albuminindikatoren normalerweise gleich, das Alterszeichen ist hier wichtiger. Bis zu 14 Jahren gelten 38–54 g / l als Normalwerte, von 14 bis 60 Jahren - 35–50 g / l. Nach 60 Jahren liegen die Normalwerte zwischen 34 und 38 g / l. Erhöhtes Albumin kann bei allen mit Dehydration verbundenen Krankheiten (Rotavirusinfektionen, Magen-Darm-Erkrankungen) sowie bei Zirrhose, Diabetes, Lupus und anderen schwerwiegenden Erkrankungen beobachtet werden. Eine Abnahme der Indikatoren ist typisch für Menschen, die den ausreichenden Proteingehalt in Lebensmitteln nicht einhalten, Raucher, die an Leberversagen leiden.
  • Glykiertes Hämoglobin. Es ist der Teil des Hämoglobins im Blut, der chemisch an Glukose gebunden ist. Diese Analyse ist wichtig für die Diagnose von Typ 1 und 2 Diabetes sowie für die Überwachung der Wirksamkeit seiner Behandlung. Normalerweise sollte der Indikator nicht mehr als 5,7% des freien Hämoglobins im Blut betragen. Im Bereich von 5,7 bis 6,4% besteht das Risiko, an Diabetes mellitus zu erkranken. Ein Indikator von 6,5 und höher zeigt deutlich das Vorhandensein dieser Krankheit an.
  • Eisenbindungsvermögen von Molke. Zeigt an, wie viel Eisen das Blut tragen kann. Normalerweise beträgt sie 45,3–77,1 μmol / l. Der Indikator nimmt mit einer hohen Eisenkonzentration im Blut ab und mit einer niedrigen zu.
  • Myoglobin. Ein eisenhaltiges Protein, das bei schweren Herzproblemen den Blutspiegel erhöht. Bei Verdacht auf Myokardinfarkt ist eine Analyse erforderlich. Eine Abnahme des Myoglobins ist charakteristisch für Patienten mit Poliomyelitis und rheumatoider Arthritis. Die Indikatoren der Norm variieren über einen sehr großen Bereich: Bei Männern kann ein biochemischer Bluttest 19–92 μg / l, bei Frauen 12–76 μg / l anzeigen, sodass ein Überschreiten der Extremwerte auf schwerwiegende Krankheiten hinweist..
  • Rheumafaktor. Normalerweise ist es Null, unabhängig von Geschlecht und Alter. Unabhängig davon, wie viele Einheiten ein biochemischer Bluttest zeigte, weist das bloße Vorhandensein dieses Faktors im Blut auf pathologische Prozesse hin. Wir sprechen über die Produktion bestimmter Antikörper durch den Körper als Reaktion auf pathologische Prozesse in Muskel- und Bindegewebe, Virusinfektionen und bösartige Tumoren.
  • C-reaktives Protein. Der Gehalt dieses Elements im Blut steigt fast augenblicklich an, wenn entzündliche Prozesse auftreten. Es stimuliert die Abwehrkräfte des Körpers. Normalerweise sollte der Indikator in jedem Alter 0,5 g / l nicht überschreiten. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass bei Frauen, die orale Kontrazeptiva einnehmen, der Gehalt an C-reaktivem Protein leicht erhöht sein kann.
  • Transferrin. Der Haupt "Träger" von Eisen. Eine Analyse auf Transferrin wird bei Verdacht auf Anämie, Leberzirrhose, Eisenüberschuss im Körper und chronischen Entzündungsprozessen verschrieben. Normalwerte sind 2–4 g / l. Bei Frauen ist die Rate in der Regel 10% höher, sie kann auch während der Schwangerschaft ansteigen. Nimmt bei älteren Menschen auf natürliche Weise ab.
  • Ferritin. Anhand des Spiegels dieses Proteins im Blutplasma kann man Störungen des Eisenstoffwechsels im Körper beurteilen. Normalerweise liegt der Indikator bei erwachsenen Frauen bei 13–150 mcg / l, bei Männern bei 30–400 mcg / l. Ein Anstieg des Ferritinspiegels weist auf einen Eisenüberschuss hin und wird bei Lebererkrankungen, chronischem Nierenversagen und einigen onkologischen Erkrankungen beobachtet.

Lipide (Fettstoffwechsel)

  • Triglyceride. Sie gelangen aus der Nahrung in den Blutkreislauf und werden auch von der Leber aus Kohlenhydraten synthetisiert. Die Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests auf Triglyceride variiert stark zwischen Kindern und Erwachsenen und hängt vom Geschlecht ab. Die Preise sind in der Tabelle angegeben. Einheiten sind mmol / l. Ein hoher Triglyceridspiegel ist eines der Symptome von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes mellitus. Auch während der Schwangerschaft ist ein Anstieg festzustellen. Verminderte Werte werden bei Unterernährung, Schilddrüsenerkrankungen und terminaler Leberschädigung beobachtet.

  • Gesamtcholesterin. Der Gesamtwert von "gutem" und "schlechtem" Cholesterin. Der normale Indikator beträgt 5,2 mmol / l. Sein Überschuss kann auf Diabetes mellitus, Atherosklerose hinweisen. Ein niedrigerer Gesamtcholesterinspiegel kann zu psychophysiologischen Störungen führen.
  • Cholesterin-HDL. Bewertet, um die Veranlagung des Patienten für Atherosklerose zu bestimmen. Hochdichte Lipoproteine ​​werden benötigt, um Fette zu verarbeiten und aus dem Körper zu entfernen, weshalb sie oft als "gutes Cholesterin" bezeichnet werden. Hohe Werte von Cholesterin-HDL verhindern die Entwicklung von Plaques in den Gefäßen, eine Abnahme der Indikatoren selbst bei einem normalen Gesamtcholesterinspiegel und seinen Anteilen trägt zum Fortschreiten der Atherosklerose bei. Standardindikatoren reichen von 1,03 bis 1,55 mmol / l.
  • Cholesterin-LDL. Lipoproteine ​​niedriger Dichte sind die Hauptträger des Cholesterins im Körper aus der Nahrung. Cholesterin, das Teil von ihnen ist, wird als "schädlich" angesehen, da mit seinem Überschuss das Risiko für arterielle Plaques steigt. Die Norm liegt zwischen 0 und 3,3 mmol / l.

Anorganische Substanzen und Vitamine

  • Vitamin B12. Es ist notwendig für die normale Bildung und Reifung der roten Blutkörperchen. Der normative Indikator für den Gehalt an Vitamin B12 im Blut beträgt 208-963,5 pg / ml. Ein Überschreiten der Norm kann auf Leukämie, Leber- und Nierenerkrankungen hinweisen. Niedrige Vitamin B12-Spiegel im Blut sind häufig das Ergebnis vegetarischer Ernährung, parasitärer Erkrankungen und Magen-Darm-Entzündungen..
  • Eisen. Die Standardindikatoren sind 7–18 µmol / l bei Kindern unter zwei Jahren, 9–22 µmol / l bei Kindern zwischen 2 und 14 Jahren; bei erwachsenen Männern - 11–31 μmol / l; bei erwachsenen Frauen - 9-30 μmol / l. Eisenmangel weist in der Regel auf Überernährung und Stoffwechselstörungen hin - über eine Fehlfunktion des Darms.
  • Kalium. Unverzichtbar für eine normale Herzfunktion. Normalerweise liegen die Indikatoren bei 3,5–5 mmol / l. Ein niedriger Kaliumspiegel im Blut wird bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und des Magen-Darm-Trakts, bei ungesunder Ernährung, Diabetes und onkologischen Erkrankungen beobachtet.
  • Kalzium. Es ist notwendig für die Arbeit des Muskel-, Nerven- und Herz-Kreislaufsystems, beteiligt sich an der Bildung von Knochengewebe. Normalerweise liegt der Kalziumgehalt im Blut zwischen 2,25 und 2,5 mmol / l. Der Rückgang kann auf einen Mangel an Vitamin D, Unterernährung, endokrine Störungen, Nieren- und Lebererkrankungen zurückzuführen sein.
  • Magnesium. Es ist notwendig für die Implementierung intrazellulärer Prozesse und die Übertragung von Nervenimpulsen auf die Muskeln. Die Norm für Magnesium im Blut beträgt 0,75-1,25 mmol / l. Ein Überschreiten der Norm kann auf ein Nierenversagen hinweisen. Vermindertes Magnesium im Blut ist charakteristisch für Lebererkrankungen und Unterernährung.
  • Natrium. Zusammen mit Magnesium ist es an der Übertragung von Nervenimpulsen auf die Muskulatur beteiligt und am Kalziumstoffwechsel. Die Norm für Natrium im Blut beträgt 136-145 mmol / l. Erhöhtes Natrium ist charakteristisch für Diabetes insipidus und Erkrankungen des Harnsystems, niedriger Natriumgehalt - bei Diabetes mellitus, Nieren- und Leberinsuffizienz.
  • Phosphor. Erforderlich für das normale Funktionieren des neuromuskulären und Skelettsystems des Körpers. Die Phosphornorm im biochemischen Bluttest für Kinder unter zwei Jahren beträgt 1,45 bis 2,16 mmol / l, für Kinder von 2 bis 12 Jahren 1,45 bis 1,78 mmol / l für Männer und Frauen unter 60 Jahren. 0,87-1,45 mmol / l. Nach 60 Jahren für Frauen liegt die Norm bei 0,90-1,32 mmol / l, für Männer bei 0,74-1,2 mmol / l.
  • Folsäure. Beteiligt sich an den Prozessen der Hämatopoese, ist es für die Assimilation von Aminosäuren und Zucker notwendig, normale Lagerung des Fötus. Die Norm liegt bei 10–12 μmol / l. Folsäuremangel kann während der Schwangerschaft, längerer Einsatz von Antibiotika, Alkoholismus auftreten.
  • Chlor. Reguliert das Säure-Base-Gleichgewicht des Blutes und hält den osmotischen Druck aufrecht. Die Norm ist 98-107 mmol / l. Ein Überschreiten der Chlornorm kann auf Dehydration, Nieren- und Nebennierenprobleme sowie Diabetes insipidus hinweisen. Ein verringerter Chlorgehalt wird bei hormonellen Störungen, Kopftrauma und Nierenversagen beobachtet.

Stickstoffhaltige Substanzen mit niedrigem Molekulargewicht

  • Kreatinin. Ein Produkt des Proteinstoffwechsels, das von den Nieren im Urin ausgeschieden wird. Es wird bei einer Konzentration von 53–97 µmol / l für Frauen und 62–115 µmol / l für Männer als normal angesehen. Ein niedriger Kreatininspiegel im Blut kann durch Hunger, eine Abnahme der Muskelmasse, verursacht werden. Ein erhöhter Spiegel weist darauf hin, dass Probleme mit den Nieren, der Schilddrüse, eine Folge der Strahlenkrankheit sein können.
  • Harnsäure. Es wird in der Leber synthetisiert und von den Nieren ausgeschieden. Normalerweise bei Kindern - 120–320 µmol / l, bei erwachsenen Frauen - 150–350 µmol / l, bei erwachsenen Männern - 210–420 µmol / l. Das Überschreiten der Norm ist ein helles Symptom für Gicht, es kann auch auf Probleme mit Nieren und Leber, Alkoholismus hinweisen. Eine Abnahme des Harnsäurespiegels tritt normalerweise vor dem Hintergrund einer schlechten Ernährung auf.
  • Harnstoff. Es wird beim Abbau von Ammoniak synthetisiert, das für den Körper schädlich ist. Die Norm bei Frauen liegt bei 2,2-6,7 mmol / l, bei Männern bei 3,8-7,3 mmol / l. Das Überschreiten der Norm ist charakteristisch für Nierenversagen und proteinreiche Ernährung. Eine Abnahme des Harnstoffs ist charakteristisch für Leberzirrhose, vegetarische Ernährung, Schwangerschaft.

Pigmente

  • Gesamt-Bilirubin. Ein Pigment, das Haut und Schleimhäute gelb färbt. Besteht aus direktem und indirektem Bilirubin. Normalerweise liegt der Indikator bei 3,4-17,1 μmol / l.
  • Direktes Bilirubin. Der Normalwert beträgt 0-7,9 umol / l. Sie nimmt mit einer Störung der Gallenwege und der Leber zu.
  • Bilirubin ist indirekt. Während des Abbaus von Hämoglobin gebildet. Ein gutes Beispiel ist ein allmählich vergilbender Bluterguss. Berechnet als Differenz zwischen Gesamt- und Direktbilirubin.

Kohlenhydrate

  • Glucose. Versorgt den Körper mit Energie. Blutzuckerwerte von 3,3–5,5 mmol / l gelten als Norm. Bei Diabetes mellitus ist eine Überschreitung der Norm möglich. Ein reduzierter Indikator kann eine Reaktion auf die Insulinaufnahme oder ein Symptom eines Pankreastumors sein.
  • Fructosamin. Eine Protein-Glukose-Konjugation, mit deren Hilfe Sie feststellen können, wo Ihre Glukosespiegel durchschnittlich 2 bis 3 Wochen lang liegen. Der normale Gehalt an Fructosamin im Blut beträgt 0-285 μmol / l. Ein Überschreiten der Norm weist auf das Vorhandensein von Diabetes mellitus hin.

Enzyme

  • Alaninaminotransferase (ALT). Leberenzym, das am Aminosäurestoffwechsel beteiligt ist. Die Norm für Frauen beträgt bis zu 31 Einheiten / l, für Männer bis zu 41 Einheiten / l. Ein Anstieg der ALT im Blut weist auf schwerwiegende Probleme mit der Leber oder dem Herz-Kreislauf-System hin.
  • Amylase. Fördert den Abbau von Kohlenhydraten, die in den Speicheldrüsen synthetisiert werden. Normalerweise liegt der Amylasegehalt im Blut zwischen 28 und 100 Einheiten / l. Abweichungen von der Norm deuten auf Verletzungen des Verdauungstraktes hin.
  • Pankreas-Amylase. Essentiell für den Abbau von Kohlenhydraten. Normalerweise liegt der Indikator bei 0-50 Einheiten / l und steigt an, wenn die Bauchspeicheldrüse versagt.
  • Aspartataminotransferase (AsAT). Ein Enzym, das in erheblichen Mengen bei Leberschäden im Blut vorkommt.

  • Gamma-Glutamyltransferase (Gamma-HT). Ein Enzym, das von Bauchspeicheldrüse und Leber produziert wird. Seine Konzentration im Blut ist normalerweise niedrig, es steigt mit Alkoholmissbrauch und Lebererkrankungen.

  • Kreatinkinase. Ein Enzym, dessen Vorhandensein im Blut auf Myokardschäden, Nierenversagen und systemische Erkrankungen des Bindegewebes hinweist. Norm - 0-25 Einheiten / l.
  • Laktat (Milchsäure). Indikator für die Sauerstoffsättigung des Gewebes, ein Produkt des Kohlenhydratstoffwechsels. Die Norm beträgt 0,5-2,2 mmol / l. Bei Sauerstoffmangel steigt das Laktat im Blut an. Dies kann auf körperliche Überlastung, Diabetes mellitus, Alkoholvergiftung, verminderte Leber- und Nierenfunktion zurückzuführen sein. Ein Anstieg des Laktats wird bei einer Überdosierung von Arzneimitteln - beispielsweise Aspirin - beobachtet.
  • Laktatdehydrogenase (LDH). Ein Enzym, das an der Bildung von Laktat beteiligt ist. Für Kinder über 12 Jahre beträgt die LDH-Norm 250 Einheiten / l. Säuglinge und schwangere Frauen können erhöhte LDH-Werte aufweisen. Es kann auch ein Symptom für Erkrankungen der Leber, der Nieren und des Kreislaufsystems sein..
  • Lipase. Fördert den Abbau von Fetten. Normalerweise kann der Lipasegehalt zwischen 0 und 190 Einheiten / l schwanken. Abweichungen von der Norm weisen auf die Pathologie der Bauchspeicheldrüse hin. Wenn die Indikatoren niedrig sind, kann dies auf eine schlechte Ernährung oder Krebs hinweisen..
  • Phosphatase ist alkalisch. Beteiligt sich am Phosphorstoffwechsel. Für Frauen beträgt die Norm der alkalischen Phosphatase im Blut 0-240 U / l, für Männer 0-270 U / l. Ein Anstieg des Spiegels dieses Enzyms wird bei Pathologien der Nieren, der Gallenwege, der Leber und des Skelettsystems beobachtet.
  • Cholinesterase. Es wird in der Leber synthetisiert und ist für Nerven- und Muskelgewebe notwendig. Normalerweise haben Männer 5800-14 600 Einheiten / l Blut, 5860-11 800 Einheiten / l für Frauen. Eine niedrige Cholinesterase kann ein Zeichen für Myokardinfarkt, Lebererkrankungen und bösartige Tumoren sein. Eine erhöhte Rate ist charakteristisch für arterielle Hypertonie, Fettleibigkeit, Diabetes mellitus und manisch-depressive Psychose.

Preis für eine biochemische Blutuntersuchung

Die Analyse der Blutbiochemie kann je nach Krankheitsbild und ärztlicher Verschreibung nach dem Mindest- oder erweiterten Profil durchgeführt werden. Das Mindestprofil in medizinischen Einrichtungen in Moskau kostet 3.000 bis 4.000 Rubel, das erweiterte Profil 5.000 bis 6.000 Rubel. Achten Sie beim Preisvergleich darauf: Die Blutentnahme aus einer Vene kann separat erfolgen, die Kosten betragen 150-250 Rubel.

Wo kann eine biochemische Analyse durchgeführt werden??

Eine biochemische Blutuntersuchung kann in fast allen medizinischen Einrichtungen durchgeführt werden - sowohl kostenpflichtig als auch kostenlos. Das einzige Problem ist die Dringlichkeit der Forschung und die Qualität der Analyse. Da die Blutspende morgens erfolgen muss, ist es in öffentlichen Gesundheitseinrichtungen häufig erforderlich, sich mehrere Tage im Voraus für einen biochemischen Test anzumelden. Dies ist nicht immer akzeptabel, daher ist es besser, die Dienste vernetzter Diagnosezentren mit einem hohen Ansehen zu nutzen. In diesem Fall können Sie sich auf die Qualität der Dienstleistungen verlassen und eine für Sie geeignete Arztpraxis auswählen..

Sie können einen biochemischen Bluttest zu einem geeigneten Zeitpunkt durchführen, beispielsweise in einem der INVITRO-Labors, die in ganz Moskau und in einer Reihe von Großstädten tätig sind. Die Auftragsausführungszeit beträgt einen Werktag ohne das Datum der Blutentnahme. Geschulte Krankenschwestern machen die Blutentnahme für Sie bequem und praktisch schmerzfrei. Die Preise sind mittelgroß, Rabatte werden auf der INVITRO-Karte gewährt. Eine Besonderheit der Labordiagnostik in diesem medizinischen Zentrum ist eine breite Palette analysierter Parameter sowie die neuesten Geräte und hochwertigen importierten Reagenzien, die sich direkt auf die Genauigkeit der Diagnostik auswirken..

Blutchemie

Allgemeine Information

Ein biochemischer Bluttest ist eine der beliebtesten Forschungsmethoden für Patienten und Ärzte. Wenn Sie genau wissen, was ein biochemischer Bluttest aus einer Vene zeigt, können Sie in einem frühen Stadium eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen feststellen, darunter Virushepatitis, Diabetes mellitus und bösartige Neubildungen. Die Früherkennung solcher Pathologien ermöglicht es, die richtige Behandlung anzuwenden und sie zu heilen..

Die Krankenschwester sammelt innerhalb weniger Minuten Blut für Forschungszwecke. Jeder Patient sollte verstehen, dass dieses Verfahren keine Beschwerden verursacht. Die Antwort auf die Frage, wo das Blut zur Analyse entnommen wird, ist eindeutig: aus einer Vene.

Wenn man darüber spricht, was ein biochemischer Bluttest ist und was darin enthalten ist, sollte man bedenken, dass die erzielten Ergebnisse tatsächlich eine Art Reflexion des allgemeinen Zustands des Körpers sind. Um unabhängig zu verstehen, ob die Analyse normal ist oder bestimmte Abweichungen vom Normalwert vorliegen, ist es dennoch wichtig zu verstehen, was LDL ist, was CPK (CPK - Kreatinphosphokinase) ist, was Harnstoff (Harnstoff) ist usw..

Allgemeine Informationen zur Analyse der Blutbiochemie - was es ist und was Sie dabei herausfinden können, erhalten Sie in diesem Artikel. Wie viel es kostet, eine solche Analyse durchzuführen, wie viele Tage es dauert, um Ergebnisse zu erzielen, sollte direkt im Labor ermittelt werden, in dem der Patient diese Studie durchführen möchte.

Wie ist die Vorbereitung für die biochemische Analyse?

Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie sich sorgfältig auf diesen Prozess vorbereiten. Für diejenigen, die daran interessiert sind, die Analyse korrekt zu bestehen, müssen Sie einige recht einfache Anforderungen berücksichtigen:

  • Blut nur auf leeren Magen spenden;
  • Am Abend, am Vorabend der bevorstehenden Analyse, sollten Sie keinen starken Kaffee, Tee, keine fetthaltigen Lebensmittel oder alkoholischen Getränke trinken (es ist besser, diese 2-3 Tage lang nicht zu trinken).
  • Sie können vor der Analyse mindestens eine Stunde lang nicht rauchen.
  • Am Tag vor den Tests sollten Sie keine thermischen Eingriffe durchführen. Gehen Sie in die Sauna, baden Sie und eine Person sollte sich keiner ernsthaften körperlichen Anstrengung aussetzen.
  • Sie müssen morgens Labortests bestehen, bevor Sie medizinische Eingriffe durchführen können.
  • Eine Person, die sich auf Analysen vorbereitet und ins Labor gekommen ist, muss sich ein wenig beruhigen, ein paar Minuten sitzen und zu Atem kommen.
  • Die Antwort auf die Frage, ob es möglich ist, Ihre Zähne vor der Durchführung von Tests zu putzen, ist negativ: Um den Blutzucker am Morgen vor Durchführung der Studie genau zu bestimmen, müssen Sie dieses hygienische Verfahren ignorieren und dürfen auch keinen Tee und Kaffee trinken.
  • Sie sollten vor der Blutentnahme keine Antibiotika, Hormone, Diuretika usw. einnehmen.
  • Zwei Wochen vor der Studie müssen Sie die Einnahme von Medikamenten abbrechen, die die Blutfette beeinflussen, insbesondere Statine.
  • Wenn Sie eine vollständige Analyse erneut bestehen müssen, muss dies gleichzeitig erfolgen, und das Labor muss ebenfalls identisch sein.

Entschlüsselung des biochemischen Bluttests

Wenn eine klinische Blutuntersuchung durchgeführt wurde, wird die Entschlüsselung der Indikatoren von einem Spezialisten durchgeführt. Die Interpretation der Indikatoren eines biochemischen Bluttests kann auch anhand einer speziellen Tabelle erfolgen, in der die normalen Indikatoren für Analysen bei Erwachsenen und Kindern angegeben sind. Wenn ein Indikator von der Norm abweicht, ist es wichtig, darauf zu achten und einen Arzt zu konsultieren, der alle erzielten Ergebnisse korrekt "lesen" und seine Empfehlungen abgeben kann. Bei Bedarf wird eine Blutbiochemie verschrieben: erweitertes Profil.

Dekodierungstabelle für den biochemischen Bluttest bei Erwachsenen

Globuline (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

Indikator in der StudieNorm
Gesamtprotein63-87 g / l
Kreatinin44-97 μmol pro l - bei Frauen, 62-124 - bei Männern
Harnstoff2,5-8,3 mmol / l
Harnsäure0,12-0,43 mmol / l - bei Männern, 0,24-0,54 mmol / l - bei Frauen.
Gesamtcholesterin3,3-5,8 mmol / l
LDLweniger als 3 mmol pro Liter
HDLhöher oder gleich 1,2 mmol pro l - bei Frauen, 1 mmol pro l - bei Männern
Glucose3,5-6,2 mmol pro Liter
Gesamt-Bilirubin8,49-20,58 umol / l
Bilirubin direkt2,2-5,1 μmol / l
Triglycerideweniger als 1,7 mmol pro Liter
Aspartat-Aminotransferase (kurz AST)Alaninaminotransferase - die Norm bei Frauen und Männern - bis zu 42 U / l
Alaninaminotransferase (kurz ALT)bis zu 38 U / l
Gamma-Glutamyltransferase (kurz GGT)normale GGT-Werte - bis zu 33,5 U / L - bei Männern, bis zu 48,6 U / L - bei Frauen.
Kreatinkinase (abgekürzt als CC)bis zu 180 U / l
Alkalische Phosphatase (kurz ALP)bis zu 260 U / l
Α-Amylasebis zu 110 E pro Liter
Kalium3,35-5,35 mmol / l
Natrium130-155 mmol / l

Ein biochemischer Bluttest ermöglicht es daher, eine detaillierte Analyse durchzuführen, um die Arbeit der inneren Organe zu bewerten. Die Interpretation der Ergebnisse ermöglicht es Ihnen auch, angemessen zu „lesen“, welche Vitamine, Makro- und Mikroelemente, Enzyme und Hormone der Körper benötigt. Mit der Blutbiochemie können Sie das Vorhandensein von Stoffwechselerkrankungen erkennen.

Wenn Sie die erhaltenen Indikatoren korrekt entschlüsseln, ist es viel einfacher, eine Diagnose zu stellen. Die Biochemie ist eine detailliertere Studie als die UCK. Die Dekodierung der Indikatoren einer allgemeinen Blutuntersuchung erlaubt es schließlich nicht, solche detaillierten Daten zu erhalten.

Es ist sehr wichtig, diese Forschung während der Schwangerschaft durchzuführen. Eine allgemeine Analyse während der Schwangerschaft bietet schließlich keine Möglichkeit, vollständige Informationen zu erhalten. Daher wird die Biochemie bei schwangeren Frauen in der Regel in den ersten Monaten und im dritten Trimester verschrieben. Bei Vorliegen bestimmter Pathologien und schlechter Gesundheit wird diese Analyse häufiger durchgeführt..

In modernen Labors können sie mehrere Stunden lang forschen und die erhaltenen Indikatoren entschlüsseln. Dem Patienten wird eine Tabelle zur Verfügung gestellt, die alle Daten enthält. Dementsprechend ist es sogar möglich, unabhängig zu verfolgen, wie viel Blutbild bei Erwachsenen und Kindern normal ist..

Sowohl die Tabelle zur Entschlüsselung des allgemeinen Bluttests bei Erwachsenen als auch biochemische Analysen werden unter Berücksichtigung des Alters und des Geschlechts des Patienten entschlüsselt. Schließlich kann die Rate der Blutbiochemie ebenso wie die Rate eines klinischen Bluttests bei Frauen und Männern sowie bei jungen und älteren Patienten variieren.

Ein Hämogramm ist ein klinischer Bluttest bei Erwachsenen und Kindern, mit dem Sie die Menge aller Blutelemente sowie deren morphologische Eigenschaften, das Leukozytenverhältnis, den Hämoglobingehalt usw. ermitteln können..

Da die Blutbiochemie eine komplexe Studie ist, umfasst sie auch Leberfunktionstests. Durch Dekodieren der Analyse können Sie feststellen, ob die Leberfunktion normal ist. Leberparameter sind wichtig für die Diagnose von Pathologien dieses Organs. Die folgenden Daten ermöglichen die Beurteilung des strukturellen und funktionellen Zustands der Leber: ALT, GGTP (GGTP ist bei Frauen etwas niedriger), alkalische Phosphataseenzyme, Bilirubin und Gesamtproteinspiegel. Bei Bedarf werden Lebertests durchgeführt, um die Diagnose zu stellen oder zu bestätigen.

Cholinesterase wird bestimmt, um den Schweregrad der Vergiftung und den Zustand der Leber sowie ihre Funktionen zu diagnostizieren.

Der Blutzucker wird bestimmt, um die Funktionen des endokrinen Systems zu bewerten. Der Name des Blutzuckertests kann direkt im Labor gefunden werden. Die Zuckerbezeichnung finden Sie auf dem Ergebnisblatt. Wie wird Zucker angezeigt? Es wird im Englischen mit dem Begriff "Glukose" oder "GLU" bezeichnet.

Die CRP-Rate ist wichtig, da ein Sprung in diese Indikatoren die Entwicklung einer Entzündung anzeigt. Der AST-Indikator zeigt pathologische Prozesse an, die mit der Gewebezerstörung verbunden sind.

Der MID-Index im Bluttest wird während einer allgemeinen Analyse bestimmt. Mit dem MID-Level können Sie die Entwicklung von Allergien, Infektionskrankheiten, Anämie usw. bestimmen. Mit dem MID-Indikator können Sie den Zustand des menschlichen Immunsystems beurteilen.

MCHC ist ein Indikator für die durchschnittliche Hämoglobinkonzentration in einem Erythrozyten. Wenn MCHS erhöht ist, sind die Gründe dafür ein Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure sowie eine angeborene Sphärozytose.

MPV - Mittelwert des Volumens der gemessenen Blutplättchen.

Das Lipidogramm dient zur Bestimmung von Indikatoren für Gesamtcholesterin, HDL, LDL und Triglyceride. Das Lipidspektrum wird bestimmt, um Verstöße gegen den Lipidstoffwechsel im Körper zu identifizieren.

Die Norm der Blutelektrolyte gibt den normalen Verlauf der Stoffwechselprozesse im Körper an.

Seromucoid ist eine Fraktion von Blutplasmaproteinen, die eine Gruppe von Glykoproteinen enthält. Wenn man davon spricht, was Seromucoid ist, sollte berücksichtigt werden, dass Seromucoide in das Blutplasma gelangen, wenn das Bindegewebe zerstört, abgebaut oder beschädigt wird. Daher werden Seromucoide bestimmt, um die Entwicklung von Tuberkulose vorherzusagen..

LDH, LDH (Lactatdehydrogenase) ist ein Enzym, das an der Glucoseoxidation und der Milchsäureproduktion beteiligt ist.

Osteocalcin-Tests werden durchgeführt, um Osteoporose zu diagnostizieren.

Die Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP, CRP) bei Erwachsenen und Kindern ermöglicht die Bestimmung der Entwicklung einer akuten parasitären oder bakteriellen Infektion, entzündlicher Prozesse und Neoplasien.

Bei Verdacht auf Hämochromatose, chronisch entzündliche und infektiöse Erkrankungen sowie Tumoren wird eine Analyse auf Ferritin (Proteinkomplex, das wichtigste intrazelluläre Eisendepot) durchgeführt.

Eine Blutuntersuchung auf ASO ist wichtig für die Diagnose einer Vielzahl von Komplikationen nach einer Streptokokkeninfektion..

Darüber hinaus werden andere Indikatoren sowie andere Follow-ups (Proteinelektrophorese usw.) bestimmt. Die Rate der biochemischen Blutuntersuchung wird in speziellen Tabellen angezeigt. Es zeigt die Rate der biochemischen Blutanalyse bei Frauen an, die Tabelle enthält auch Informationen zu normalen Indikatoren bei Männern. Es ist jedoch besser, einen Spezialisten zu fragen, wie eine allgemeine Blutuntersuchung zu entschlüsseln ist und wie biochemische Analysedaten zu lesen sind, der die Ergebnisse des Komplexes angemessen bewertet und die geeignete Behandlung verschreibt.

Die Entschlüsselung der Biochemie von Blut bei Kindern wird von einem Spezialisten durchgeführt, der die Studie bestellt hat. Hierzu wird auch eine Tabelle verwendet, die die Norm aller Indikatoren bei Kindern angibt..

In der Veterinärmedizin gibt es auch Normen für biochemische Blutparameter für einen Hund, eine Katze - die biochemische Zusammensetzung des Bluts von Tieren ist in den entsprechenden Tabellen angegeben.

Was einige Indikatoren bei einer Blutuntersuchung bedeuten, wird nachstehend ausführlicher erläutert..

Gesamtprotein im Serum, Gesamtproteinfraktion

Protein bedeutet im menschlichen Körper viel, da es an der Bildung neuer Zellen, am Transport von Substanzen und an der Bildung einer humoralen Immunität beteiligt ist.

Die Zusammensetzung der Proteine ​​umfasst 20 essentielle Aminosäuren, sie enthalten auch anorganische Substanzen, Vitamine, Lipid- und Kohlenhydratreste.

Der flüssige Teil des Blutes enthält etwa 165 Proteine, und ihre Struktur und Rolle im Körper sind unterschiedlich. Proteine ​​werden in drei verschiedene Proteinfraktionen unterteilt:

  • Albumin;
  • Globuline (α1, α2, β, γ);
  • Fibrinogen.

Da die Produktion von Proteinen hauptsächlich in der Leber stattfindet, zeigt ihr Gehalt die synthetische Funktion an..

Wenn das durchgeführte Proteinogramm anzeigt, dass das Gesamtprotein im Körper abnimmt, wird dieses Phänomen als Hypoproteinämie definiert. Ein ähnliches Phänomen ist in den folgenden Fällen festzustellen:

  • mit Proteinmangel - wenn eine Person eine bestimmte Diät befolgt, praktiziert sie Vegetarismus;
  • wenn es eine erhöhte Proteinausscheidung im Urin gibt - mit Proteinurie, Nierenerkrankungen, Schwangerschaft;
  • wenn eine Person viel Blut verliert - mit Blutungen, schweren Perioden;
  • bei schweren Verbrennungen;
  • mit exsudativer Pleuritis, exsudativer Perikarditis, Aszites;
  • mit der Entwicklung von malignen Neoplasmen;
  • wenn die Proteinbildung beeinträchtigt ist - mit Zirrhose, Hepatitis;
  • mit einer Abnahme der Absorption von Substanzen - mit Pankreatitis, Kolitis, Enteritis usw.;
  • nach längerer Anwendung von Glukokortikosteroiden.

Ein erhöhter Proteinspiegel im Körper ist Hyperproteinämie. Unterscheidet zwischen absoluter und relativer Hyperproteinämie.

Das relative Wachstum von Proteinen entwickelt sich bei Verlust des flüssigen Teils des Plasmas. Dies geschieht bei anhaltendem Erbrechen mit Cholera.

Eine absolute Zunahme des Proteins wird festgestellt, wenn es entzündliche Prozesse gibt, das multiple Myelom.

Die Konzentrationen dieser Substanz ändern sich um 10% bei Änderungen der Körperposition sowie bei körperlicher Anstrengung.

Warum ändern sich die Konzentrationen der Proteinfraktionen??

Proteinfraktionen - Globuline, Albumin, Fibrinogen.

Ein Standard-Blut-Bioassay beinhaltet nicht die Bestimmung von Fibrinogen, was den Prozess der Blutgerinnung widerspiegelt. Koagulogramm - eine Analyse, bei der dieser Indikator bestimmt wird.

Wenn der Gehalt an Proteinfraktionen erhöht wird?

Albuminspiegel:

  • wenn bei Infektionskrankheiten ein Flüssigkeitsverlust auftritt;
  • mit Verbrennungen.

Α-Globuline:

  • bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (rheumatoide Arthritis, Dermatomyositis, Sklerodermie);
  • mit eitriger Entzündung in akuter Form;
  • mit Verbrennungen während der Erholungsphase;
  • nephrotisches Syndrom bei Patienten mit Glomerulonephritis.

Β- Globuline:

  • mit Hyperlipoproteinämie bei Menschen mit Diabetes mellitus, Atherosklerose;
  • mit einem blutenden Geschwür im Magen oder Darm;
  • mit nephrotischem Syndrom;
  • mit Hypothyreose.

Gammaglobuline sind im Blut erhöht:

  • mit viralen und bakteriellen Infektionen;
  • bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (rheumatoide Arthritis, Dermatomyositis, Sklerodermie);
  • mit Allergien;
  • mit Verbrennungen;
  • mit helminthischer Invasion.

Wenn der Gehalt an Proteinfraktionen gesenkt wird?

  • bei Neugeborenen aufgrund von Unterentwicklung der Leberzellen;
  • mit Lungenödem;
  • während der Schwangerschaft;
  • mit Lebererkrankungen;
  • mit Blutungen;
  • im Falle einer Ansammlung von Plasma in den Körperhöhlen;
  • mit bösartigen Tumoren.

Stickstoffstoffwechsel

Der Körper baut nicht nur Zellen auf. Sie zerfallen auch und es sammeln sich stickstoffhaltige Basen an. Ihre Bildung erfolgt in der menschlichen Leber, sie werden über die Nieren ausgeschieden. Wenn daher die Indikatoren für den Stickstoffstoffwechsel erhöht werden, ist es wahrscheinlich, dass die Funktionen der Leber oder der Nieren beeinträchtigt werden und dass Proteine ​​übermäßig abgebaut werden. Die Hauptindikatoren für den Stickstoffstoffwechsel sind Kreatinin und Harnstoff. Seltener werden Ammoniak, Kreatin, Reststickstoff und Harnsäure bestimmt.

Harnstoff (Harnstoff)

Die Gründe für den Anstieg:

  • akute und chronische Glomerulonephritis;
  • Nephrosklerose;
  • Pyelonephritis;
  • Vergiftung mit verschiedenen Substanzen - Dichlorethan, Ethylenglykol, Quecksilbersalze;
  • arterieller Hypertonie;
  • Crash-Syndrom;
  • polyzystische oder Tuberkulose der Nieren;
  • Nierenversagen.

Gründe für ein Downgrade:

  • erhöhte Urinausscheidung;
  • die Einführung von Glukose;
  • Leberversagen;
  • Hämodialyse;
  • Abnahme der Stoffwechselprozesse;
  • Hunger;
  • Hypothyreose.

Kreatinin

Die Gründe für den Anstieg:

  • Nierenversagen in akuten und chronischen Formen;
  • dekompensierter Diabetes mellitus;
  • Hyperthyreose;
  • Akromegalie;
  • Darmverschluss;
  • Muskeldystrophie;
  • brennt.

Harnsäure

Die Gründe für den Anstieg:

  • Leukämie;
  • Gicht;
  • Mangel an Vitamin B-12;
  • akute Infektionskrankheiten;
  • Vakez-Krankheit;
  • Leber erkrankung;
  • schwerer Diabetes mellitus;
  • Pathologie der Haut;
  • Kohlenmonoxidvergiftung, Barbiturate.

Glucose

Glukose gilt als Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Es ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle gelangt, da die lebenswichtige Aktivität der Zelle von Sauerstoff und Glukose abhängt. Nachdem eine Person Nahrung aufgenommen hat, gelangt Glukose in die Leber und wird dort in Form von Glykogen verwendet. Diese Prozesse werden von den Hormonen der Bauchspeicheldrüse gesteuert - Insulin und Glucagon. Aufgrund eines Mangels an Glukose im Blut entwickelt sich eine Hypoglykämie, deren Überschuss auf eine Hyperglykämie hinweist.

Eine Verletzung der Glukosekonzentration im Blut tritt in folgenden Fällen auf:

Hypoglykämie

  • mit längerem Fasten;
  • im Falle einer beeinträchtigten Aufnahme von Kohlenhydraten - mit Kolitis, Enteritis usw.;
  • mit Hypothyreose;
  • mit chronischen Lebererkrankungen;
  • mit chronischer Insuffizienz der Nebennierenrinde;
  • mit Hypopituitarismus;
  • im Falle einer Überdosierung von Insulin oder hypoglykämischen Arzneimitteln, die oral eingenommen werden;
  • mit Meningitis, Enzephalitis, Insulom, Meningoenzephalitis, Sarkoidose.

Hyperglykämie

  • mit Diabetes mellitus des ersten und zweiten Typs;
  • mit Thyreotoxikose;
  • im Falle eines Hypophysentumors;
  • mit der Entwicklung von Neoplasmen der Nebennierenrinde;
  • mit Phäochromozytom;
  • bei Menschen, die eine Glukokortikoidbehandlung praktizieren;
  • mit Epilepsie;
  • mit Verletzungen und Hirntumoren;
  • mit psycho-emotionaler Erregung;
  • wenn eine Kohlenmonoxidvergiftung auftritt.

Verletzung des Pigmentstoffwechsels im Körper

Spezifisch gefärbte Proteine ​​sind Peptide, die Metall (Kupfer, Eisen) enthalten. Dies sind Myoglobin, Hämoglobin, Cytochrom, Cerulloplasmin usw. Bilirubin ist das Endprodukt des Abbaus solcher Proteine. Wenn die Existenz eines Erythrozyten in der Milz endet, produziert die Biliverdinreduktase Bilirubin, das als indirekt oder frei bezeichnet wird. Dieses Bilirubin ist giftig und daher schädlich für den Körper. Da jedoch ein schneller Zusammenhang mit Blutalbumin besteht, tritt keine Vergiftung des Körpers auf..

Gleichzeitig besteht bei Menschen mit Zirrhose und Hepatitis kein Zusammenhang mit Glucuronsäure im Körper, weshalb die Analyse einen hohen Bilirubinspiegel zeigt. Weiterhin bindet indirektes Bilirubin in Leberzellen an Glucuronsäure und wird in gebundenes oder direktes Bilirubin (DBil) umgewandelt, das nicht toxisch ist. Ein hohes Maß davon wird beim Gilbert-Syndrom, der Gallendyskinesie, festgestellt. Wenn Leberfunktionstests durchgeführt werden, kann ihr Transkript einen hohen Gehalt an direktem Bilirubin aufweisen, wenn Leberzellen beschädigt sind.

Ferner wird Bilirubin zusammen mit der Galle von den Lebergängen zur Gallenblase und dann zum Zwölffingerdarm transportiert, wo Urobilinogen gebildet wird. Im Gegenzug wird es vom Dünndarm in den Blutkreislauf aufgenommen und gelangt in die Nieren. Infolgedessen ist der Urin gelb gefärbt. Ein anderer Teil dieser Substanz im Dickdarm ist bakteriellen Enzymen ausgesetzt, wird zu Stercobilin und färbt Kot.

Gelbsucht: warum es auftritt?

Es gibt drei Mechanismen für die Entwicklung von Gelbsucht im Körper:

  • Zu aktiver Abbau von Hämoglobin und anderen Pigmentproteinen. Dies tritt bei hämolytischen Anämien, Schlangenbissen und pathologischen Überfunktionen der Milz auf. In diesem Zustand ist die Produktion von Bilirubin sehr aktiv, so dass die Leber keine Zeit hat, solche Mengen an Bilirubin zu verarbeiten..
  • Lebererkrankungen - Leberzirrhose, Tumoren, Hepatitis. Die Bildung von Pigmenten erfolgt in normalen Volumina, aber die von der Krankheit betroffenen Leberzellen sind nicht in der Lage, normal zu arbeiten.
  • Störungen des Gallenausflusses. Dies tritt bei Menschen mit Cholelithiasis, Cholezystitis, akuter Cholangitis usw. auf. Durch das Zusammendrücken der Gallengänge stoppt der Gallenfluss in den Darm und sammelt sich in der Leber an. Infolgedessen fließt Bilirubin zurück ins Blut..

Für den Körper sind all diese Zustände sehr gefährlich, sie müssen dringend behandelt werden.

Das Gesamtbilirubin bei Frauen und Männern sowie seine Fraktionen werden in folgenden Fällen untersucht:

  • toxische und virale Hepatitis;
  • Tumoren und Leberzirrhose;
  • Entwicklung von Gelbsucht.

Lipidstoffwechsel- oder Cholesterinindikatoren

Lipide sind sehr wichtig für das biologische Leben der Zelle. Sie sind am Aufbau der Zellwand beteiligt, an der Produktion einer Reihe von Hormonen und Galle, Vitamin D. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Gewebe und Organe..

Körperfette fallen in drei Kategorien:

  • Triglyceride (was Triglyceride sind - das sind neutrale Fette);
  • Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
  • Phospholipide.

Lipide im Blut werden als solche Verbindungen definiert:

  • Chylomikronen (sie enthalten hauptsächlich Triglyceride);
  • HDL (HDL, Lipoprotein hoher Dichte, "gutes" Cholesterin);
  • LDL (LDL, Lipoprotein niedriger Dichte, "schlechtes" Cholesterin);
  • VLDL (Lipoprotein sehr niedriger Dichte).

Die Bezeichnung Cholesterin ist in den allgemeinen und biochemischen Blutuntersuchungen enthalten. Wenn ein Cholesterintest durchgeführt wird, umfasst die Dekodierung alle Indikatoren, aber die wichtigsten sind Indikatoren für Gesamtcholesterin, Triglyceride, LDL, HDL.

Bei der Blutspende für die Biochemie ist zu beachten, dass die Messwerte möglicherweise falsch sind, wenn der Patient gegen die Regeln für die Vorbereitung der Analyse verstoßen hat und fetthaltige Lebensmittel gegessen hat. Daher ist es sinnvoll, den Cholesterinspiegel erneut zu überprüfen. In diesem Fall müssen Sie überlegen, wie Sie eine Blutuntersuchung auf Cholesterin ordnungsgemäß bestehen können. Um die Raten zu senken, wird der Arzt ein geeignetes Behandlungsschema verschreiben..

Warum ist der Fettstoffwechsel gestört und wozu führt er??

Das Gesamtcholesterin steigt an, wenn:

  • Diabetes mellitus;
  • Myxödem;
  • Schwangerschaft;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • familiäre kombinierte Hyperlipidämie;
  • Glomerulonephritis;
  • bösartige Tumoren der Prostata und der Bauchspeicheldrüse;
  • Alkoholismus;
  • Hypertonie;
  • Ischämische Herzkrankheit, Myokardinfarkt.

Das Gesamtcholesterin wird reduziert, wenn:

  • Zirrhose;
  • bösartige Tumoren der Leber;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Hunger;
  • Überfunktion der Schilddrüsen und Nebenschilddrüsen;
  • COPD;
  • Malabsorption.

Der Triglyceridspiegel steigt an, wenn:

  • alkoholische Leberzirrhose;
  • Virushepatitis;
  • Alkoholismus;
  • Gallenzirrhose der Leber;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • chronisches Nierenversagen;
  • Hypertonie;
  • Ischämische Herzkrankheit, Myokardinfarkt;
  • Diabetes mellitus, Hypothyreose;
  • zerebrale Gefäßthrombose;
  • Schwangerschaft;
  • Gicht;
  • Down-Syndrom;
  • akute intermittierende Porphyrie.

Der Triglyceridspiegel nimmt ab, wenn:

  • Überfunktion der Drüsen, Schilddrüse und Nebenschilddrüse;
  • COPD;
  • beeinträchtigte Absorption von Substanzen;
  • Unterernährung.

Blutcholesterin:

  • bei 5,2-6,5 mmol / l steigt das Cholesterin leicht an, es besteht jedoch bereits das Risiko einer Atherosklerose;
  • bei 6,5-8,0 mmol / l wird ein moderater Anstieg des Cholesterins registriert, der mit einer Diät korrigiert werden kann;
  • 8,0 mmol / l und mehr - hohe Behandlungsraten, deren Schema zur Senkung des Cholesterinspiegels vom Arzt festgelegt wird.

Abhängig davon, wie stark sich der Fettstoffwechsel ändert, werden fünf Grade Dyslipoproteinämie bestimmt. Dieser Zustand ist ein Vorbote für die Entwicklung schwerer Krankheiten (Arteriosklerose, Diabetes usw.)..

Blutenzyme

Jedes biochemische Labor bestimmt auch Enzyme, spezielle Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen.

Essentielle Blutenzyme:

  • Aspartataminotransferase (AST, AST);
  • Alaninaminotransferase (ALT, ALT);
  • Gamma-Glutamyltransferase (GGT, LDL);
  • alkalische Phosphatase (ALP);
  • Kreatinkinase (CK);
  • Alpha-Amylase.

Die aufgeführten Substanzen sind in verschiedenen Organen enthalten, von denen sich nur sehr wenige im Blut befinden. Enzyme im Blut werden in U / L (internationale Einheiten) gemessen..

Aspartataminotransferase (ACAT) und Alaninaminotransferase

Enzyme, die bei chemischen Reaktionen für den Transfer von Aspartat und Alanin verantwortlich sind. Eine große Menge von ALT und AST befindet sich in den Geweben der Herz-, Leber- und Skelettmuskulatur. Wenn AST und ALT im Blut zunehmen, deutet dies darauf hin, dass Organzellen zerstört werden. Je höher der Gehalt dieser Enzyme im menschlichen Blut ist, desto mehr Zellen sind dementsprechend gestorben, was bedeutet, dass ein Organ zerstört wird. Wie ALT und AST gesenkt werden können, hängt von der Diagnose und der ärztlichen Verschreibung ab.

Es werden drei Grade der Erhöhung der Enzyme bestimmt:

  • 1,5-5 mal - Licht;
  • 6-10 mal - Durchschnitt;
  • 10 mal oder mehr - hoch.

Welche Krankheiten führen zu einem Anstieg von AST und ALT?

  • Myokardinfarkt (mehr ALT wird festgestellt);
  • akute Virushepatitis (mehr AST wird festgestellt);
  • maligne Formationen und Lebermetastasen;
  • toxische Schädigung von Leberzellen;
  • Crash-Syndrom.

Alkalische Phosphatase (ALP)

Dieses Enzym bestimmt die Abspaltung von Phosphorsäure von chemischen Verbindungen sowie die Abgabe von Phosphor in Zellen. Knochen- und Leberformen von ALP werden bestimmt.

Der Enzymspiegel steigt bei folgenden Krankheiten an:

  • Myelom;
  • Osteosarkom;
  • Lymphogranulomatose;
  • Hepatitis;
  • Knochenmetastasen;
  • Drogen- und toxische Leberschäden;
  • Frakturheilungsprozess;
  • Osteomalazie, Osteoporose;
  • Cytomegalievirus-Infektion.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Bei der Erörterung der GGT sollte berücksichtigt werden, dass diese Substanz am Stoffwechselprozess von Fetten beteiligt ist, Triglyceride und Cholesterin überträgt. Die größte Menge dieses Enzyms befindet sich in Nieren, Prostata, Leber und Bauchspeicheldrüse.

Wenn die GGT erhöht ist, sind die Ursachen meistens mit einer Lebererkrankung verbunden. Das Enzym Gamma-Glutamin-Transferase (GGT) ist auch bei Diabetes mellitus erhöht. Auch das Enzym Gamma-Glutamyltransferase ist bei infektiöser Mononukleose, Alkoholvergiftung, bei Patienten mit Herzinsuffizienz erhöht. Ein Spezialist, der die Testergebnisse entschlüsselt, wird Ihnen mehr über GGT erzählen - was es ist. Wenn das GGTP erhöht ist, können die Ursachen dieses Phänomens durch zusätzliche Forschung bestimmt werden..

Kreatinkinase (Kreatinphosphokinase)

Bei der Beurteilung der CPK im Blut sollte berücksichtigt werden, dass es sich um ein Enzym handelt, dessen hohe Konzentrationen in den Skelettmuskeln im Myokard beobachtet werden und das im Gehirn weniger davon enthält. Wenn das Enzym Kreatinphosphokinase zunimmt, sind die Gründe für den Anstieg mit bestimmten Krankheiten verbunden.

Dieses Enzym ist an der Umwandlung von Kreatin beteiligt und sorgt auch für die Aufrechterhaltung des Energiestoffwechsels in der Zelle. Es werden drei Subtypen der Qualitätskontrolle definiert:

  • MM - im Muskelgewebe;
  • MV - im Herzmuskel;
  • BB - im Gehirn.

Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, hängen die Gründe dafür normalerweise mit der Zerstörung der Zellen der oben aufgeführten Organe zusammen. Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, können folgende Gründe vorliegen:

MM Kreatinkinase

  • Myositis;
  • anhaltendes Quetschsyndrom;
  • Myasthenia gravis;
  • Gangrän;
  • Amyotrophe Lateralsklerose;
  • Guillain Barre-Syndrom.

MV Kreatinkinase

  • akuter Myokardinfarkt;
  • Hypothyreose;
  • Myokarditis;
  • Langzeitanwendung von Prednisolon.

BB Kreatinkinase

  • Enzephalitis;
  • Langzeitbehandlung bei Schizophrenie.

Alpha-Amylase

Die Funktion der Amylase ist der Abbau komplexer Kohlenhydrate in einfache. Amylase (Diastase) kommt im Speichel und in der Bauchspeicheldrüse vor. Wenn die Analyse online oder von einem Arzt entschlüsselt wird, wird sowohl auf die Zunahme als auch auf die Abnahme dieses Indikators geachtet..

Alpha-Amylase steigt an, wenn angegeben:

  • akute Pankreatitis;
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs;
  • Parotitis;
  • Virushepatitis;
  • Nierenversagen in akuter Form;
  • Langzeitkonsum von Alkohol sowie Glukokortikosteroiden, Tetracyclin.

Alpha-Amylase nimmt ab, wenn angegeben:

  • Herzinfarkt;
  • Thyreotoxikose;
  • Toxikose während der Schwangerschaft;
  • vollständige Nekrose der Bauchspeicheldrüse.

Blutelektrolyte - was ist das??

Natrium und Kalium sind die Hauptelektrolyte im menschlichen Blut. Ohne sie kann kein einziger chemischer Prozess im Körper ablaufen. Blutionogramm - eine Analyse, bei der ein Komplex von Spurenelementen im Blut bestimmt wird - Kalium, Calcium, Magnesium, Natrium, Chloride usw..

Kalium

Sehr wichtig für Stoffwechsel- und Enzymprozesse.

Seine Hauptfunktion besteht darin, elektrische Impulse in das Herz zu leiten. Wenn daher die Norm dieses Elements im Körper verletzt wird, bedeutet dies, dass eine Person möglicherweise die Myokardfunktion beeinträchtigt hat. Hyperkaliämie ist eine Erkrankung, bei der der Kaliumspiegel hoch und die Hypokaliämie niedrig ist.

Wenn Kalium im Blut erhöht ist, muss ein Spezialist die Gründe finden und beseitigen. Schließlich kann ein solcher Zustand die Entwicklung körpereigener Zustände gefährden:

  • Arrhythmien (intrakardialer Block, Vorhofflimmern);
  • Verletzung der Empfindlichkeit;
  • Blutdruckabfall;
  • Abnahme der Herzfrequenz;
  • Bewusstseinsstörungen.

Solche Bedingungen sind möglich, wenn die Kaliumrate auf 7,15 mmol / l oder mehr erhöht wird. Daher sollte Kalium bei Frauen und Männern regelmäßig überwacht werden..

Wenn der Bio-Bluttest Ergebnisse von Kaliumspiegeln von weniger als 3,05 mmol / l liefert, sind diese Parameter auch für den Körper gefährlich. In diesem Zustand werden die folgenden Symptome festgestellt:

  • Übelkeit und Erbrechen;
  • Atembeschwerden;
  • Muskelschwäche;
  • Herzschwäche;
  • unfreiwillige Abgabe von Urin und Kot.

Natrium

Es ist auch wichtig, wie viel Natrium sich im Körper befindet, obwohl dieses Element nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt ist. Natrium befindet sich in der extrazellulären Flüssigkeit. Es hält den osmotischen Druck und den pH-Wert aufrecht.

Natrium wird im Urin ausgeschieden, steuert diesen Prozess Aldosteron - ein Hormon der Nebennierenrinde.

Hypernatriämie, dh erhöhte Natriumspiegel, führt zu Durstgefühlen, Reizbarkeit, Muskelzittern und Zuckungen, Krampfanfällen und Koma.

Rheumatische Tests

Rheumatische Tests - ein komplexer immunochemischer Bluttest, der eine Studie zur Bestimmung des Rheumafaktors, eine Analyse auf zirkulierende Immunkomplexe und die Bestimmung von Antikörpern gegen o-Streptolysin umfasst. Rheumatische Tests können unabhängig voneinander sowie als Teil von Studien durchgeführt werden, die sich mit Immunchemie befassen. Bei Beschwerden über Gelenkschmerzen sollten rheumatische Tests durchgeführt werden.

Schlussfolgerungen

Daher ist ein allgemeiner therapeutischer detaillierter biochemischer Bluttest eine sehr wichtige Studie im diagnostischen Prozess. Für diejenigen, die in einer Klinik oder einem Labor einen vollständigen HD-Bluttest oder eine CBC durchführen möchten, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass jedes Labor einen bestimmten Satz von Reagenzien, Analysegeräten und anderen Geräten verwendet. Daher können die Normen der Indikatoren abweichen, was bei der Untersuchung der klinischen Blutuntersuchungen oder der Ergebnisse der Biochemie berücksichtigt werden muss. Bevor Sie die Ergebnisse lesen, müssen Sie sicherstellen, dass auf dem von der medizinischen Einrichtung ausgestellten Formular Standards angegeben sind, um die Testergebnisse korrekt zu entschlüsseln. Die CBC-Rate bei Kindern ist ebenfalls in den Formularen angegeben, der Arzt muss jedoch die erzielten Ergebnisse bewerten..

Viele interessieren sich für: Blutuntersuchung Form 50 - was ist das und warum nehmen Sie es? Dies ist eine Analyse, um die Antikörper zu bestimmen, die sich im Körper befinden, wenn er mit HIV infiziert ist. Der f50-Test wird sowohl bei Verdacht auf eine HIV-Infektion als auch zur Prophylaxe bei einer gesunden Person durchgeführt. Es lohnt sich auch, sich auf eine solche Studie vorzubereiten..


Nächster Artikel
Reinigung der Kopfgefäße: Präparate und Volksheilmittel zur Reinigung