Entschlüsselung des biochemischen Bluttests


Die Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests ist eine Vergleichsstudie, in der die während der Diagnose erhaltenen Daten und die normalen Indikatoren aller Bestandteile der biologischen Hauptflüssigkeit des menschlichen Körpers bewertet werden.

Die Interpretation der Ergebnisse liegt in der Verantwortung des Hämatologen. Dabei verwendet er ein spezielles Analyseformular, eine Tabelle mit allen vom biochemischen Labor identifizierten Indikatoren..

Es gibt Situationen, in denen sich die Norm und der erhaltene Wert unterscheiden, was auf den Verlauf einer Krankheit oder eines pathologischen Prozesses hinweist. Oft ermöglichen solche Informationen eine genaue Diagnose, aber andere Labortests und instrumentelle Verfahren können erforderlich sein, um sie vollständig zu bestätigen. Bei der Diagnose werden auch klinische Manifestationen berücksichtigt, über die sich der Patient beschwert..

Damit der biochemische Bluttest korrekt entschlüsselt werden kann, müssen die Patienten mehrere einfache Regeln einhalten. Andernfalls ist eine wiederholte Probenahme von biologischem Material erforderlich, was in einigen Fällen, beispielsweise während der Schwangerschaft, für Kinder und ältere Menschen höchst unerwünscht ist.

Blutbiochemie-Standards

Zunächst ist zu beachten, dass sich die Indikatoren des biochemischen Bluttests in einigen Parametern unterscheiden können. Dazu gehören das Geschlecht und die Alterskategorie einer Person..

Nachfolgend finden Sie die Tabelle, die der offiziellen Form der Ergebnisse der Blutbiochemie am nächsten kommt:

Name des Blutelements

Erwachsene - 64-83 g / l.

Erwachsene - 35-50 g / l.

Frauen - 12-76 mcg / l;

Männer - 19-92 mcg / l.

Männer - 20-250 mcg / l;

Frauen - 10-120 mcg / l.

Nicht mehr als 0,5 mg / l

Kinder - 18-64 mmol / l;

Erwachsene - 2,5-83 mmol / l.

Männer - 62-115 μmol / l;

Frauen - 53-97 μmol / l;

Kinder - 27-62 μmol / l.

Männer - 0,24-0,5 mmol / l;

Frauen - 0,16-044 mmol / l;

Kinder - 0,12-0,32 mmol / l.

Gebunden - 25% der Gesamtmenge;

Kostenlos - 75% der Gesamtmenge.

Kinder - 3,33-5,55 mol / l;

Erwachsene - 3,89-5,83 mol / l.

Nicht mehr als 280 mmol / l

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 35 Einheiten / l;

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 41 Einheiten / l.

Kinder - 1300-600 Einheiten / l;

Erwachsene - 20-130 Einheiten / l.

nicht mehr als 120 Einheiten / l

Frauen - bis zu 170 Einheiten / l;

Männer - bis zu 195 Einheiten / l.

nicht weniger als 10 Einheiten / l

Kinder - von 17 bis 163 Einheiten / l;

Frauen - 7-31 Einheiten / l;

Männer - 11-50 Einheiten / l.

Kinder - 130-145 mmol / l;

Erwachsene - 134-150 mmol / l.

Kinder - 3,6-6 mmol / l;

Erwachsene - 3,6-5,4 mmol / l.

Kinder - 1,3-2,1 mmol / l;

Erwachsene - 0,65-1,3 mmol / l

Männer - 11,6-30,4 μmol / l;

Frauen - 8,9-30,4 μmol / l;

Kinder - 7,1-21,4 μmol / l.

Kinder - 11-24 μmol / l;

Erwachsene - 11-18 μmol / l.

Es ist zu beachten, dass die oben genannten Indikatoren je nach Ausstattung des biochemischen Labors, in dem der detaillierte Bluttest durchgeführt wurde, geringfügig abweichen können.

Werte dekodieren

Detaillierte biochemische Blutuntersuchungen zeigen eine Vielzahl sehr unterschiedlicher Indikatoren, die sowohl zur vorbeugenden Kontrolle als auch zur spezifischen Überwachung empfohlen werden und den Verlauf einer bestimmten Krankheit genau anzeigen.

Das erste, was in der Biochemie bestimmt wird, ist das Gesamtprotein und seine Fraktionen, von denen es mehr als 160 gibt. Alle von ihnen sind sehr wichtig für die normale Funktion des Körpers. Das Hauptorgan, das für ihre Produktion verantwortlich ist, ist die Leber..

Reduzierte Werte aus den obigen Angaben können auf die Pathologie dieses Organs oder den Verlauf von:

  • parasitäre Invasion;
  • starker Blutverlust;
  • ausgedehnte Verbrennungen;
  • bösartige Prozesse;
  • Erkrankungen des Verdauungstraktes und des hämatopoetischen Systems.

Dies kann auch durch schlechte Ernährung und Überdosierung von Arzneimitteln beeinträchtigt werden..

Andere Werte des biochemischen Bluttests:

  • Rheumafaktor - sind Antikörper, die bei Erkrankungen der Muskeln und des Bindegewebes, bei Virusinfektionen und Krebstumoren sowie bei systemischen und Autoimmunerkrankungen in den Blutkreislauf freigesetzt werden.
  • CRP ist ein Stimulans des Immunsystems und gleichzeitig ein Indikator für den Entzündungsprozess.
  • Transferrin - ein Protein, das für den Eisentransport verantwortlich ist und aufgrund dessen sein Spiegel vor dem Hintergrund von Anämie, Leberzirrhose oder Eisenüberschuss im Körper sowie bei chronischen Entzündungen abnimmt;
  • Ferritin - ein Indikator für den Eisenstoffwechsel - kann durch Leberschäden beeinträchtigt werden.

Biochemische Analyseergebnisse umfassen auch Lipide und Kohlenhydrate, einschließlich:

  • Triglyceride - sind Produkte des Kohlenhydratstoffwechsels in der Leber. Ihre Besonderheit ist, dass sie zusammen mit der Nahrung in den Körper gelangen können. Ihr Spiegel kann aufgrund von Schwangerschaft, Diabetes mellitus oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen ansteigen und aufgrund endokriner Pathologien, Lebererkrankungen oder Unterernährung abnehmen.
  • Cholesterin ist ein Indikator für das Risiko von Arteriosklerose. Darüber hinaus kann seine Abnahme zu verschiedenen psychophysiologischen Störungen oder Problemen mit der Fortpflanzungsfunktion führen. Ein Anstieg ist mit Diabetes und Arteriosklerose behaftet.
  • Glukose ist eine Kraft- und Energiequelle für alle inneren Organe, Zellen und Gewebe des Körpers. Eine Erhöhung der Norm kann auf Diabetes mellitus und eine Verringerung der Pankreastumoren hinweisen..
  • Fructosamin ist eine Kombination aus Protein und Glukose, die hilft, Schwankungen des Blutzuckers etwa einige Wochen vor der Abgabe von biologischem Material zu bestimmen. Die hohen Werte sind ein sicheres Zeichen für Diabetes..

Die Entschlüsselung von biochemischen Blutuntersuchungen umfasst auch anorganische Substanzen und Vitamine wie:

  • Eisen - zum Sauerstoffaustausch bestimmt. Wenn es fehlt, sollten Sie die Ernährung ändern und den Stoffwechsel überprüfen, und wenn es einen Überschuss gibt, die Organe des Verdauungssystems.
  • Kalium - nimmt an der Herzaktivität teil. Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und des Magen-Darm-Trakts, schlechte Ernährung und Diabetes mellitus sowie verschiedene Neoplasien können zu einer signifikanten Abnahme führen.
  • Calcium ist eine Substanz, die für die Funktion von Muskeln und Nerven, Herz- und Blutgefäßen sowie Knochengewebe verwendet wird. Eine Abnahme der Konzentration kann durch Nieren- oder Lebererkrankungen, endokrine Störungen oder eine unausgewogene Ernährung beeinflusst werden. Eine Erhöhung der Norm ist das Hauptzeichen für die Bildung von Tumoren mit bösartigem oder gutartigem Verlauf.
  • Magnesium ist verantwortlich für Stoffwechselprozesse in Zellen, die Übertragung von Impulsen vom Nerv auf die Muskeln. Erhöht sich vor dem Hintergrund des Nierenversagens und nimmt aufgrund einer Lebererkrankung ab.
  • Phosphor ist eine wesentliche Substanz für das Nerven-, Muskel- und Skelettsystem. Übermäßiger Phosphor wird bei unsachgemäßer Ernährung und Missbrauch von kohlensäurehaltigen Getränken festgestellt, und sein Mangel wirkt sich negativ auf das Immunsystem aus.
  • Natrium - zusammen mit Magnesium - ist für die Übertragung von Nervenimpulsen verantwortlich. Erhöhte Werte sind charakteristisch für Diabetes insipidus und Erkrankungen des Harnsystems, und niedrigere Werte sind charakteristisch für Diabetes mellitus, Nieren- oder Leberversagen.

Ein biochemischer Bluttest kombiniert auch:

  • Kreatinin ist das Ergebnis des Proteinstoffwechsels. Eine Abnahme der Konzentration wird durch Hunger und Erschöpfung gefördert, und eine Zunahme wird durch Strahlenkrankheit, endokrine und Nierenerkrankungen verursacht..
  • Harnsäure - wird von der Leber gebildet und ausgeschieden. Gicht und Alkoholismus, Leber- und Nierenerkrankungen können das Niveau erhöhen. Eine falsche Ernährung führt zu einer Abnahme.
  • Harnstoff ist das Ergebnis des Abbaus von Ammoniak. Niedrige Werte werden bei Schwangerschaft, Vegetarismus und Leberzirrhose beobachtet, und hohe Werte bei hoher Proteinaufnahme und Nierenversagen.
  • Bilirubin ist ein gelbes Pigment, das direktes und indirektes Bilirubin enthält. Erhöhte Werte sind ein Zeichen für eine Leberfunktionsstörung. Direktes Bilirubin steigt aufgrund von Pathologien der Gallenwege und indirektes Bilirubin aufgrund von Anämie und Malaria.
  • Alanin-Aminotransferase oder ALT - ein Leberenzym, das bei Erkrankungen des Herzens, der Blutgefäße und der Leber im Blut vorkommt.
  • Aspartat-Aminotransferase oder AST - wird bei Schädigung des Herzmuskels oder der Leber in die Hauptkörperflüssigkeit freigesetzt.
  • Lipazu - beteiligt sich an der Bildung von Fetten. Abweichungen können auf eine Pathologie der Bauchspeicheldrüse oder eine Onkopathologie hinweisen.
  • Alkalische Phosphatase - fördert den Phosphorstoffwechsel. Die Konzentrationsänderung kann durch Erkrankungen der Nieren, der Leber und der Gallenwege beeinflusst werden.
  • Cholinesterase ist wichtig für Nerven- und Muskelfasern. Es kann mit Myokardinfarkt, Krebs und Lebererkrankungen abnehmen und mit Diabetes mellitus, Fettleibigkeit und psychischen Störungen abnehmen.

Die Entschlüsselung kann nur von einem Spezialisten durchgeführt werden, der bei Bedarf zusätzliche Labortests und instrumentelle Verfahren vorschreibt.

Vorbereitung für die Biochemie

Wie oben erwähnt, sollten sich Patienten auf einen solchen Labordiagnosetest vorbereiten, damit die Dekodierung des biochemischen Bluttests die zuverlässigsten Ergebnisse liefert..

Vorbereitende Aktivitäten sind:

  • Verweigerung des Essens 12 Stunden vor der Sammlung von biologischem Material;
  • vollständiger Ausschluss von der Speisekarte am Tag vor dem Test von Kaffee und starkem Tee;
  • Einhaltung einer sanften Diät für 3 Tage vor dem Besuch einer medizinischen Einrichtung (es wird empfohlen, auf fetthaltige, frittierte und würzige Speisen sowie alkoholische Getränke zu verzichten);
  • Am Tag vor der Analyse sollte übermäßige körperliche Aktivität vermieden werden.
  • Verweigerung der Einnahme von Medikamenten - Wenn dies nicht möglich ist, muss der Arzt unbedingt darüber informiert werden.
  • Schließen Sie am Tag der Studie den Einfluss von Stresssituationen und nervösen Spannungen aus - dies kann die Werte verzerren.
  • 10 Minuten vor der Biochemie müssen Sie sich beruhigen - um Atmung und Herzfrequenz zu normalisieren.

Wenn Sie eine solche Studie erneut bestehen müssen, sollten Sie nicht nur die oben genannten Regeln befolgen, sondern auch die Dienste desselben Labors in Anspruch nehmen. Darüber hinaus müssen Sie sicherstellen, dass nachfolgende Tests ungefähr zur gleichen Tageszeit eingereicht werden..

Um den biochemischen Bluttest bei Erwachsenen oder Kindern zu entschlüsseln, ist es nicht erforderlich, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen, um das Auftreten einer bestimmten Pathologie zu verhindern. Dazu ist es notwendig, einen gesunden Lebensstil zu führen, richtig zu essen und sich mehrmals im Jahr einer vollständigen Untersuchung in der Klinik zu unterziehen..

Blutchemie

Biochemischer Bluttest - ein fortschrittlicher Labortest zur Bestimmung des Gehalts an Enzymen, Elektrolyten, Metaboliten von Kohlenhydraten, Proteinen und Lipiden. Dank dieser Studie können Sie Informationen über den Zustand der inneren Organe erhalten, den Stoffwechsel und den Bedarf des Körpers an Nährstoffen, Vitaminen und Mineralstoffen beurteilen.

Bluttests

Die biochemische Analyse wird zur Diagnose verschiedener Krankheiten bei Abweichungen im allgemeinen Bluttest sowie zur Überwachung der Wirksamkeit des Behandlungsprozesses durchgeführt.

Die Blutentnahme wird von erfahrenen Krankenschwestern in unserer Klinik oder zu Hause durchgeführt. Die fertigen Ergebnisse werden innerhalb von 1-2 Tagen automatisch an die Post des Patienten gesendet.

Auf eine Notiz! Blut ist die Basis des Lebens. Die geringste Änderung seiner Zusammensetzung ist eine Folge von Abweichungen in der Arbeit der inneren Organe, Stoffwechselsysteme oder aufgrund des Einflusses negativer Umweltfaktoren (schlechte Ökologie, schädliche Produktion). Ein Arzt jeder Fachrichtung, der diese Analyse in seiner Praxis verwendet, erhält ein zuverlässiges Diagnosewerkzeug.

Abhängig von der Liste der Beschwerden und dem allgemeinen Krankheitsbild kann der Arzt sowohl einen Standardkomplex der "Blutbiochemie" als auch eine Untersuchung einzelner Indikatoren verschreiben.

Was ist in einem biochemischen Bluttest enthalten

Die biochemische Standardanalyse umfasst die folgenden Indikatoren:

  • Kohlenhydratgruppe: Glucose, Fructosamin;
  • Pigmentstoffe (Bilirubin);
  • Enzyme (AST, ALT, Gamma-HT, alkalische Phosphatase);
  • Lipidprofil (Gesamtcholesterin, LDL, Triglyceride);
  • Proteine ​​(Gesamtprotein, Albumin);
  • stickstoffhaltige Verbindungen (Harnstoff, Harnsäure, Kreatinin);
  • Elektrolyte (K, Na, Cl);
  • Serumeisen;
  • C-reaktives Protein.

Wie ist die Vorbereitung für die biochemische Analyse

Es ist keine spezielle Langzeitvorbereitung erforderlich. Es reicht aus, die Grundvoraussetzungen zu erfüllen:

  1. Halten Sie sich an Ihre Standarddiät und vermeiden Sie exotische und untypische Gerichte für Ihr Menü.
  2. Stoppen Sie die Einnahme von Medikamenten. Statine, hormonelle Medikamente und Antibiotika wirken sich direkt auf die Blutbiochemie aus. Wenn eine Ablehnung von Medikamenten nicht möglich ist, warnen Sie den Arzt vor den Medikamenten und deren Dosierung.
  3. Schließen Sie für 2-3 Tage den Konsum von Alkohol, sauren Säften, Tee, Kaffee und Energiegetränken so weit wie möglich aus oder reduzieren Sie ihn so weit wie möglich. Nikotin begrenzen (letzte Zigarette - spätestens 1 Stunde vor Blutspende).
  4. Vermeiden Sie Stresssituationen, aktiven Sport und körperliche Überlastung.
  5. Letzte Mahlzeit - 12 Stunden vor der Analyse.
  6. Trinken Sie am Morgen vor dem Eingriff ein Glas sauberes Wasser ohne Gas.

Indikationen für eine biochemische Blutuntersuchung

Die biochemische Analyse wird in folgenden Fällen vorgeschrieben:

  • eine kontroverse Diagnose bei unspezifischen Symptomen (Übelkeit, Erbrechen, Schmerzsyndrom) zu klären;
  • die frühen Stadien der Krankheit (oder mit einem latenten pathologischen Prozess) zu identifizieren;
  • den Zustand des Körpers während der Behandlungsdauer zu kontrollieren;
  • während der Schwangerschaft (jedes Trimester);
  • Risikogruppen für Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu kontrollieren;
  • im Falle einer Vergiftung;
  • bei Erkrankungen der Leber, Nieren und Bauchspeicheldrüse;
  • den Gehalt an Spurenelementen und Vitaminen bei Assimilationsstörungen zu überwachen oder die Ernährung zu normalisieren.

Aus einer Vene wird Blut entnommen, der Vorgang selbst dauert einige Minuten. Bei der Blutentnahme werden nur sterile Einweginstrumente verwendet, die Haut an der Einstichstelle wird sorgfältig mit einem Antiseptikum behandelt.

Die Hauptindikatoren des biochemischen Bluttests

Ein unabhängiger Versuch herauszufinden, was eine biochemische Analyse zeigt, kann zu unzureichenden Schlussfolgerungen führen, da der Unterschied in den Indikatoren nicht nur von Alter, Geschlecht und Gesundheitszustand abhängt, sondern auch von einer Reihe individueller Merkmale des Körpers, die nur ein erfahrener Arzt ersetzen kann..

Entschlüsselung des biochemischen Bluttests


Das Gesamtprotein wird unter Berücksichtigung von zwei Proteinfraktionen bestimmt: Albumin und Globuline. Es ist ein wichtiger Indikator für den Zustand der Immunität, den osmotischen Druck und das Niveau der Stoffwechselaktivität. Norm: 64-83 g / l.

  • ein erhöhtes Maß an: Infektionen, Entzündungen, Autoimmunerkrankungen, schwerer Dehydration, bösartiger Tumorprozess;
  • niedriges Niveau: Magen-Darm-Erkrankungen, Nierenprobleme, Thyreotoxikose, anhaltende körperliche Überlastung.

Kohlenhydrate werden hauptsächlich durch Glukose repräsentiert - das Hauptprodukt des Kohlenhydratstoffwechsels. Es wird verwendet, um den Zustand der Bauchspeicheldrüse und der Schilddrüsen, der Hypophyse und der Nebennieren zu kontrollieren. Norm: 3,5-5,5 mmol / l.

  • erhöhte Werte: Typ 1 und 2 Diabetes, chronische Pankreatitis, Pathologien des Leber- und Nierenfiltersystems, hormonelle Störungen;
  • niedriges Niveau: Lebererkrankungen, Pankreastumoren, Störungen des endokrinen Systems.

Gesamtcholesterin ist ein wichtiger Bestandteil des Lipidstoffwechsels und ein Baustein der Zellwände, die am Hormonsystem beteiligt sind und an der Synthese von Vitaminen beteiligt sind.

Norm: 3,5-6,5 mmol / l.

  • Ein erhöhter Spiegel ist ein Vorbote oder ein Zeichen von Arteriosklerose und koronarer Herzkrankheit, ein Zeichen von Leber-, Nieren- und Schilddrüsenschäden.
  • reduziert - zeigt das Vorhandensein einer Pathologie der Assimilation von Substanzen im Verdauungstrakt, infektiösen und hormonellen Problemen an.

Das Gesamtbilirubin ermöglicht die Beurteilung des Zustands von Leber und Gallenblase, Erkrankungen des Blutsystems und das Vorhandensein infektiöser Prozesse. Norm: 5-20 μmol / l.

  • Ein Anstieg des Bilirubins weist auf Probleme mit dem Leber- / Gallensystem (Virushepatitis, Gallensteinerkrankung, Leberzirrhose und Leberkrebs) sowie auf einen Mangel an Vitamin B12 hin.
  • reduziert - kann sowohl bei Anämie als auch bei Unterernährung (häufig aufgrund von Diäten) beobachtet werden.

ALT ist ein Leberenzym, das etwas weniger im Herzen, in der Bauchspeicheldrüse und in den Nieren konzentriert ist. Betritt den Blutkreislauf bei pathologischen Prozessen, die die Struktur von Organzellen stören.

Norm: bis zu 31 Einheiten / l - für Frauen; bis zu 44 Einheiten / l - für Männer. Ein erhöhter Hintergrund weist auf eine infektiöse Lebererkrankung, einen Myokardinfarkt (bestimmt durch das Verhältnis zu AST) hin..

AST ist ein wichtiges zelluläres Enzym des Aminosäurestoffwechsels. Es kommt in hoher Konzentration in Leber- und Herzmuskelzellen vor. Norm: 10-40 Einheiten / l.

  • eine Zunahme des Hintergrunds spricht von Myokardinfarkt, Problemen mit der Leber, der Bauchspeicheldrüse;
  • reduzierte Konzentration - ein Zeichen für schwere Nekrose, Leberschädigung, Vitamin B6-Mangel.

Kreatinin leistet einen wichtigen Beitrag zur Energieversorgung der Muskulatur. Es wird von den Nieren produziert und ist daher ein direktes Zeichen für die Qualität ihrer Arbeit. Norm: 62-115 μmol / l - für Männer; 53-97 μmol / l - für Frauen.

  • Eine erhöhte Konzentration ist ein Indikator für eine ausgedehnte Muskelverletzung und ein Nierenversagen.
  • Während des Fastens, der Dystrophie und der Schwangerschaft wird ein reduzierter Hintergrund beobachtet.

Harnstoff ist ein Produkt des Proteinstoffwechsels. Es steht in direktem Zusammenhang mit dem Ernährungssystem (Vegetarier oder Fleischesser) und dem Alter der Person (der Wert ist bei älteren Menschen erhöht). Norm: 2,5-8,3 mmol / l.

  • Ein Anstieg des Harnstoffspiegels weist auf eine Fehlfunktion der Nieren und des Herzens mit Blutungen, Tumoren, Urolithiasis und Störungen des Magen-Darm-Trakts hin.
  • Eine verringerte Konzentration ist typisch für schwangere Frauen und mit Leberverletzungen.

C-reaktives Protein - ein Indikator für den Entzündungsprozess.

Norm: bis zu 5 mg / l. Je höher die Konzentration, desto aktiver der Entzündungsprozess.

Dekodierungstabelle für den biochemischen Bluttest bei Erwachsenen

Alle Normen einer biochemischen Blutuntersuchung sind in der Tabelle enthalten. Es wird von Ärzten verwendet, um Analysen zu entschlüsseln und Daten zu interpretieren, wobei das allgemeine Krankheitsbild des Zustands des Patienten berücksichtigt wird..

Biochemischer Bluttest - was zeigt, entschlüsselt und normiert

Ein biochemischer Bluttest ("Biochemie") ist in den meisten Untersuchungsstandards für Patienten enthalten. Es spiegelt die Funktion der inneren Organe wider - Herz, Leber, Nieren. Die Blutbiochemie ist eine wichtige diagnostische Methode. Um es zuverlässig zu machen, sollten Sie sich richtig auf die Blutspende vorbereiten..

Was ist ein biochemischer Bluttest?

Ein biochemischer Bluttest ist eine Untersuchung chemischer Elemente, die in einem lebenden Organismus zirkulieren. Dies sind Enzyme, Mineralien, Aminosäuren und deren Verbindungen. Alle diese Substanzen werden während der Funktion der inneren Organe gebildet und ins Blut freigesetzt. Anhand ihrer Anzahl wird die Arbeit einzelner Gremien beurteilt..

Vor der Blutentnahme zur biochemischen Analyse muss der Patient vorbereitet werden. Essen, Sport treiben und Medikamente einnehmen führen zu Veränderungen der biochemischen Parameter, was die Diagnose erschwert.

Ein biochemischer Bluttest hat ein Ablaufdatum. Stoffwechsel- und Enzymprozesse im Körper laufen ab, sodass sich das Blutbild ändert.

Die Standardgültigkeit eines Blutchemietests beträgt 10 Tage.

Die Blutbiochemie wird häufig vor der Operation oder dem Krankenhausaufenthalt in einem Krankenhaus verschrieben. Der angegebene Zeitraum sollte berücksichtigt werden.

Indikationen für eine Blutuntersuchung zur Biochemie

Ein biochemischer Bluttest wird als Untersuchungsmethode zur Beurteilung der menschlichen Gesundheit verwendet. Er hat präventive und diagnostische Indikationen. Vorbeugende Indikationen:

  • Untersuchung vor dem geplanten Krankenhausaufenthalt in einem Krankenhaus;
  • Prüfung vor geplanten Operationen;
  • Vorbereitung auf invasive diagnostische Verfahren - Computertomographie mit intravenöser Verabreichung eines Kontrastmittels, Koronarangiographie;
  • ärztliche Untersuchungen während der Beschäftigung, Zulassung zum Militärdienst;
  • Routineuntersuchung von Patienten, die in der Apotheke registriert sind.

Diagnostische Indikationen für die Durchführung eines biochemischen Bluttests sind gesundheitliche Beschwerden, die auf die Entwicklung einer Krankheit hinweisen. Biochemie ist für die Diagnose der Pathologie angezeigt:

  • Leber - Hepatitis, Cholezystitis, Opisthorchiasis;
  • Nieren-Glomerulonephritis, Nierenversagen;
  • Herz - Herzinfarkt, Arteriosklerose;
  • Bauchspeicheldrüse - Pankreatitis, Diabetes mellitus.

Die biochemischen Parameter des Blutes ändern sich mit häufigen Krankheiten: onkologisch, infektiös, autoimmun, genetisch. Ein biochemischer Bluttest bei Erwachsenen ist nicht die einzige diagnostische Methode, sondern muss in Verbindung mit anderen Untersuchungsmethoden angewendet werden.

Zur Analyse wird venöses Blut entnommen. Die Vorbereitung der Blutspende erfolgt am Vorabend des Verfahrens:

  • die Verwendung von fetthaltigen, frittierten Lebensmitteln und Alkohol ausschließen;
  • Rauchen ausschließen;
  • aufhören, Medikamente einzunehmen;
  • körperliche Aktivität begrenzen.

Blut wird auf nüchternen Magen entnommen, daher wird die Analyse normalerweise morgens verschrieben. Sie können nicht essen, bevor Sie Blut spenden, aber Sie können ein Glas Wasser trinken. Wenn der Eingriff abends geplant ist, können Sie nur morgens essen, so dass mindestens 8 Stunden vor der Blutspende vergangen sind.

Blutbiochemie-Messwerte bei Kindern

Die Indikationen für die Einnahme von Biochemie bei Kindern sind praktisch dieselben wie bei Erwachsenen. Vorbeugende Untersuchungen werden durchgeführt:

  • vor geplanten Krankenhausaufenthalten Operationen;
  • Kinder mit chronischen Krankheiten;
  • Jugendliche vor dem Eintritt in Bildungseinrichtungen.

Bei Verdacht auf verschiedene Krankheiten wird eine diagnostische Blutentnahme durchgeführt.

Die Vorbereitung eines biochemischen Bluttests für Kinder erfolgt wie für Erwachsene. Sie müssen sich an eine leichte Diät halten und am Vorabend des Eingriffs auf körperliche Aktivität verzichten. Sie können nicht vor einer biochemischen Blutuntersuchung essen. Wenn das Kind klein und gestillt ist, muss die Mutter die Diät einhalten.

Normtabelle der Indikatoren der Blutbiochemie

Das Ergebnis einer biochemischen Analyse wird normalerweise in einer Tabelle dargestellt, in der wiederum die getesteten Indikatoren, Normen und Ergebnisse des Probanden angegeben sind. Indikatoren haben russische oder lateinische Bezeichnungen. Die Normen werden durch Referenzwerte dargestellt, die bei den meisten gesunden Menschen zu finden sind.

Normtabelle und Dekodierung der Ergebnisse der Blutbiochemie bei Erwachsenen.

Anzeige mit DekodierungAbkürzungDie Norm bei erwachsenen MännernDie Norm bei erwachsenen Frauen
GesamtproteinTp67-87 g / l67-87 g / l
GlucoseGlu3,3-5,5 mmol / l
CholesterinCholWeniger als 6,18 mmol / l
BilirubinTbilInsgesamt 5,1-17 μmol / l
Frei 3,4-12 μmol / l
Gebunden 1,7-5,1 μmol / l
Insgesamt 5,1-17 μmol / l
Frei 3,4-12 μmol / l
Gebunden 1,7-5,1 μmol / l
ALT, Alaninaminotransferase / ALTAlt10-37 IE / l7-31 IE / l
AST, Aspartataminotransferase / ASTAst8-46 IE / l7-34 IE / l
Gamma-GTP, Gamma-Glutamyl-Transpeptidase / GGTGgt11-50 U / l7-32 U / l
Alkalische PhosphataseAlp30-120 U / l
HarnstoffHarnstoff2,8-7,5 mmol / l
KreatininCrea74-110 μmol / l60-100 μmol / l
Alpha-AmylaseAmyl27-131 U / l27-131 U / l
LDH, Lactatdehydrogenase / LDHLdhWeniger als 250 U / l
Kalzium2,2-2,6 mmol / l
Serumeisen10,7-30,4 μmol / l9-23,3 μmol / l
Magnesium0,8-1,2 mmol / l

Entschlüsselung des Ergebnisses einer biochemischen Blutuntersuchung

Es gibt viele Indikatoren für einen biochemischen Bluttest, jeder hat seine eigene Bedeutung. Einzelne Indikatoren sowie deren Gesamtheit sind interpretationspflichtig. Bei der Entschlüsselung der Biochemie, den Beschwerden, mit denen eine Person einen Arzt konsultiert hat, werden Daten aus anderen Studien berücksichtigt.

Gesamtblutprotein

Die Summe aller Blutproteine. Dies schließt Albumin und Globuline ein. Ein Anstieg der Proteinspiegel wird beobachtet, wenn:

  • Dehydration - Erbrechen, Durchfall, Verbrennungen;
  • Infektionskrankheiten;
  • Autoimmunerkrankungen - Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis;
  • Onkopathologie - Myelom.

Reduziertes Gesamtprotein bei proteinarmer Ernährung, chronischer Hepatitis, Leberzirrhose, Glomerulonephritis.

Glucose

Kohlenhydrate, die Hauptenergiequelle für den Körper. Erhöhte Glukose:

  • Diabetes mellitus;
  • Erkrankungen der Nebennieren, Schilddrüse;
  • Pankreatitis;
  • Leberzirrhose;
  • Trauma, Hirntumoren;
  • Herzinfarkt.

Es gibt einen physiologischen Anstieg der Glukose - nach dem Essen, Bewegung, Stress. Die Anzeige kehrt 30-60 Minuten nach dem Anheben auf ihren normalen Wert zurück..

  • Pankreastumoren;
  • Leberzirrhose;
  • Drogenvergiftung.

Physiologischer Rückgang ist mit Fasten und längerer körperlicher Aktivität verbunden.

Gesamtcholesterin

Gallensäurekomponente. In der Leber gebildet, kommt mit Lebensmitteln tierischen Ursprungs. Erhöhtes Cholesterin:

  • primäre und sekundäre Hyperlipidämie;
  • Alkoholismus;
  • Diabetes mellitus;
  • Missbrauch von fetthaltigen Lebensmitteln.

Eine Senkung des Cholesterinspiegels wird beim Fasten und bei Verbrennungen beobachtet.

Bilirubin

Das aus dem Abbau von Hämoglobin resultierende Pigment ist gelb. Der Hauptbestandteil der Galle. Es gibt zwei Arten von Bilirubin im Blut:

  • assoziiert mit Protein;
  • frei.

Zusammen bilden sie Gesamtbilirubin. Die freie Spezies ist giftig und zerstört Zellen. In der Leber bindet es an Glucuronsäure, wird wasserlöslich und ungiftig.

  • Anämie, begleitet von einer erhöhten Zerstörung des Hämoglobins;
  • Mangel an Vitamin B12;
  • multiple Hämatome;
  • Leber erkrankung;
  • parasitäre Invasionen;
  • Drogenvergiftung;
  • Gallensteine;
  • Gilbert-Syndrom.

Vermindertes Bilirubin ist selten und hat keine klinische Bedeutung.

Die Abkürzung steht für Alaninaminotransferase. Es ist ein Enzym, das am Austausch von Aminosäuren in der Zelle beteiligt ist. Das Enzym befindet sich in den Zellen der Leber, des Herzens und der Muskeln. Zellschäden durch Entzündungen oder Verletzungen führen zu einem Anstieg der ALT.

Leberzellen enthalten die höchste Menge an ALT. Daher steigt der Enzymspiegel bei akuter und chronischer Hepatitis an. ALT steigt auch mit:

  • Herzinsuffizienz, Herzinfarkt;
  • Verletzung mit ausgedehnter Schädigung des Muskelgewebes;
  • Leberkrebs;
  • Gallensteine;
  • alkoholische, medizinische Hepatitis;
  • Verbrennungen;
  • akute Pankreatitis.

Eine Abnahme des Indikators wird bei Leberzirrhose und Pyridoxinmangel beobachtet.

Akronymdecodierung - Aspartataminotransferase. Dieses Enzym wird wie ALT für den Austausch von Aminosäuren benötigt. Die meisten AST enthalten Myokardzellen. Bei einem Herzinfarkt oder einer anderen Herzerkrankung steigt der AST stark an. Das ALT-Enzym nimmt ebenfalls zu, jedoch nicht so deutlich.

Um zwischen Herz- und Leberschäden zu unterscheiden, wenn beide Enzyme erhöht sind, wird der De-Ritis-Koeffizient verwendet. Dies ist die Beziehung von AST zu ALT. Wenn der Koeffizient mehr als 1,3 beträgt, ist das Herz beschädigt. Wenn der Koeffizient 0,6 bis 0,8 oder weniger beträgt, ist dies ein Zeichen für eine Leberschädigung.

Der AST-Spiegel nimmt mit schwerer Leberzirrhose und Leberruptur ab.

Gamma-gtr

Die Abkürzung steht für Gamma-Glutamyl-Transpeptidase. Ein Enzym der Leber und Nieren ist am Austausch von Aminosäuren beteiligt. Erhöhte Enzymspiegel sind mit Lebererkrankungen verbunden:

  • Gallensteine;
  • Tumoren;
  • Hepatitis;
  • Nebenwirkungen von Drogen;
  • Alkoholismus;
  • Verschlimmerung von Glomerulonephritis, Pyelonephritis;
  • Prostatakrebs.

Eine verminderte Gamma-GTP hat keine klinische Bedeutung.

Alkalische Phosphatase

Der Hauptindikator für den Austausch von Phosphor und Kalzium ist die Leberschädigung. Erhöht sich, wenn:

  • Zerstörung von Knochen;
  • Rachitis;
  • bösartige Knochentumoren;
  • Zirrhose;
  • Leberkrebs;
  • Gallensteine.

Bei Kindern und schwangeren Frauen wird ein physiologischer Anstieg beobachtet. Die Abnahme ist mit einer beeinträchtigten Knochensynthese und einem Magnesiummangel verbunden.

Harnstoff

Gebildet als Ergebnis des Proteinabbaus. In der Biochemie spiegelt es die Funktion der Nieren wider. Eine Zunahme des Harnstoffs bedeutet verschiedene Nierenerkrankungen, Verbrennungen und Harnverhalt. Eine Abnahme des Harnstoffs wird während der Schwangerschaft bei Lebererkrankungen beobachtet.

Kreatinin

Aus Kreatin gebildet, dient es als Energiequelle für die Muskeln. Erhöhtes Kreatinin:

  • Nierenversagen;
  • überschüssiges Somatotropin;
  • Einnahme von nierentoxischen Medikamenten;
  • massiver Muskelschaden;
  • die Folge von Strahlung;
  • Dehydration.

Ein physiologischer Anstieg des Kreatinins wird nach dem Verzehr von reichlich Fleischnahrungsmitteln beobachtet. Eine Abnahme des Kreatinins ist typisch für Vegetarier, schwangere Frauen.

Alpha-Amylase

Ein Enzym aus Speichel und Pankreassaft. In der Blutbiochemie werden beide Enzymtypen untersucht. Die Amylase des Speichels beträgt 60%, die Bauchspeicheldrüse 40% der Gesamtmenge. Amylase baut Lebensmittelkohlenhydrate ab.

Ein Anstieg der Amylase-Spiegel tritt auf, wenn:

  • akute Pankreatitis - bis zu 5-10 Normen;
  • Mumps;
  • Eileiterschwangerschaft;
  • Zysten, Tumoren der Bauchspeicheldrüse;
  • Alkoholmissbrauch;
  • Nierenversagen.

Der Gehalt an Amylase nimmt mit Mukoviszidose, Leberzirrhose und dem Fehlen einer Bauchspeicheldrüse ab.

Erklärung der Abkürzung - Lactatdehydrogenase. Das Enzym kommt in allen Geweben des Körpers vor. Ein spezifischer Marker für Herzschäden. Das Enzym steigt an, wenn:

  • Herzinfarkt;
  • Leber erkrankung;
  • Blutkrankheiten;
  • Alkoholmissbrauch.

Eine verminderte LDH hat keine klinische Bedeutung.

Kalzium

Der Hauptbestandteil der Knochen, der ihnen Kraft gibt. 1% der gesamten Kalziumversorgung zirkuliert im Blut. Sein Inhalt wird durch Nebenschilddrüsenhormone reguliert. Erhöhtes Kalzium:

  • bösartige Tumore;
  • Thyreotoxikose;
  • Überdosierung von Vitamin D;
  • Sarkoidose;
  • transplantierte Niere;
  • Tuberkulose;
  • Nierenversagen.

Ein Mangel an Vitamin D, Nierenversagen, akute Pankreatitis und Bluttransfusionen in Dosen führen zu einer Abnahme des Kalziums.

Serumeisen

Es ist Teil des Hämoglobins, es ist für den Sauerstofftransport notwendig. Weniger als 1% der gesamten Eisenspeicher zirkulieren im Blutserum. Immer mit Proteintransferrin verbunden.

Hoher Eisengehalt:

  • übermäßige Aufnahme mit Nahrung;
  • unkontrollierte Aufnahme von Eisenpräparaten;
  • Hämochromatose;
  • Anämie mit schnellem Abbau der roten Blutkörperchen;
  • Mangel an Vitamin B12, Folsäure;
  • akute und chronische Hepatitis;
  • Leukämie;
  • Drogenvergiftung.

Eine Abnahme des Eisens ist mit einem Mangel an Eisen, häufigen Blutungen und einer Schwangerschaft aufgrund eines erhöhten Verzehrs verbunden.

Magnesium

Ein Spurenelement, das an Stoffwechselprozessen beteiligt ist. Es nimmt mit Nierenversagen, Hypothyreose und Dehydration zu. Abnahme während des Fastens, Vitamin D-Mangel, Alkoholismus, Schwangerschaft.

Normen der biochemischen Blutanalyse bei Kindern

Die Entschlüsselung des biochemischen Bluttests bei Kindern unterscheidet sich von der bei Erwachsenen in bestimmten Indikatoren:

  • Gesamtprotein - 60-80 g / l;
  • Cholesterin - 2,2-5,2 mmol / l;
  • Glucose - 2,5-5,5 mmol / l;
  • alkalische Phosphatase - bis zu 600 U / l;
  • Harnstoff - 1,8-6,4 μmol / l.

Die übrigen Parameter der Blutbiochemie des Kindes sind dieselben wie bei Erwachsenen.

Blutbiochemie-Standards für schwangere Frauen

Normen der biochemischen Blutuntersuchung bei schwangeren Frauen:

  • Cholesterin - 6,16-13,7;
  • Glucose - 3,5-5,1;
  • alkalische Phosphatase - bis zu 150;
  • Eisen - 8,9-30.

Der Rest der Indikatoren sollte der gleiche sein wie für nicht schwangere Frauen. Ein biochemischer Bluttest wird verwendet, um viele Krankheiten zu diagnostizieren. Ihre Indikatoren sollten nicht separat betrachtet werden, sondern in Verbindung mit anderen Komponenten der Analyse, Prüfungsdaten und instrumentellen Untersuchungen.

Forscher am Labor zur Prävention reproduktiver Gesundheitsstörungen am Forschungsinstitut für Arbeitsmedizin. N.F. Izmerova.

Biochemischer Bluttest: Norm, Interpretation der Ergebnisse, Tabelle

Ein biochemischer Bluttest (BAC, Blutbiochemie) ist eine der Methoden der Labordiagnostik, mit der Sie die Arbeit vieler innerer Organe, den Bedarf an Spurenelementen und Informationen über den Stoffwechsel beurteilen können.

Für die Forschung wird venöses Blut verwendet. Der behandelnde Arzt ist für die Entschlüsselung der Ergebnisse verantwortlich. Das Formular enthält normalerweise Richtwerte, um die Interpretation zu erleichtern. Es sieht aus wie eine zweispaltige Tabelle.

Einige Abweichungen von der Norm weisen nicht immer auf das Vorhandensein einer Pathologie hin. Beispielsweise steigt während der Schwangerschaft oder bei intensiver körperlicher Anstrengung der Titer bestimmter Substanzen an, was eine physiologische Norm ist..

Was ist ein biochemischer Bluttest und seine Normen?

Der LHC enthält verschiedene Indikatoren. In der Regel wird in der ersten Phase der Diagnose pathologischer Zustände eine Analyse vorgeschrieben. Der Grund für die Studie können unbefriedigende Ergebnisse einer allgemeinen Blutuntersuchung, der Kontrolle chronischer Krankheiten usw. sein..

Normtabelle und Dekodierung der Ergebnisse eines biochemischen Bluttests

Dekodierung von Indikatoren für biochemische Blutuntersuchungen

Gesamtprotein

Plasma enthält etwa 300 verschiedene Proteine. Dazu gehören Enzyme, Blutgerinnungsfaktoren und Antikörper. Leberzellen sind für die Proteinsynthese verantwortlich. Der Gesamtproteingehalt hängt von der Konzentration von Albumin und Globulinen ab. Die Geschwindigkeit der Proteinproduktion wird durch die Art der Nahrung, den Zustand des Magen-Darm-Trakts (Magen-Darm-Trakt), die Vergiftung, die Geschwindigkeit des Proteinverlusts während der Blutung und mit dem Urin beeinflusst.

Fettige, salzige und frittierte Lebensmittel werden 24 Stunden vor der Analyse ausgeschlossen. Es ist verboten, 1-2 Tage vor der Studie Alkohol zu sich zu nehmen. Die körperliche Aktivität sollte ebenfalls begrenzt sein.

Bedingungen, die zu Veränderungen des Gesamtproteingehalts führen

IndexRichtwerte
Gesamtprotein66–87 g / l
Glucose4,11-5,89 mmol / l
Gesamtcholesterin
SteigendNimmt ab
  • längeres Fasten;
  • unzureichende Proteinmenge in der Nahrung;
  • Proteinverlust (Nierenerkrankung, Blutverlust, Verbrennungen, Tumoren, Diabetes mellitus, Aszites);
  • Verletzung der Proteinsynthese (Leberzirrhose, Hepatitis);
  • Langzeitanwendung von Glukokortikosteroiden;
  • Malabsorptionssyndrom (Enteritis, Pankreatitis);
  • erhöhter Proteinkatabolismus (Fieber, Vergiftung);
  • Unterfunktion der Schilddrüse;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • anhaltende Schwäche;
  • operativer Eingriff.
  • Dehydration;
  • Infektionskrankheiten;
  • Paraproteinämie, Multiples Myelom;
  • Sarkoidose;
  • systemischer Lupus erythematodes;
  • rheumatoide Arthritis;
  • tropische Krankheiten;
  • verlängertes Kompressionssyndrom;
  • aktive körperliche Arbeit;
  • abrupte Positionsänderung von horizontal nach vertikal.

Bei kleinen Kindern wird ein physiologischer Anstieg des Gesamtproteingehalts beobachtet.

Glucose

Glukose ist eine organische Verbindung, deren Oxidation mehr als 50% der für das Leben benötigten Energie erzeugt. Reguliert die Insulin-Glukose-Konzentration. Das Gleichgewicht des Blutzuckers wird durch die Prozesse Glykogenese, Glykogenolyse, Glukoneogenese und Glykolyse sichergestellt.

Bedingungen, die zu Veränderungen des Serumglucosespiegels führen

SteigendNimmt ab
  • Diabetes mellitus;
  • Phäochromozytom;
  • Thyreotoxikose;
  • Akromegalie;
  • Itsenko-Cushing-Syndrom;
  • Pankreatitis;
  • Leber- und Nierenerkrankung;
  • Stress;
  • Antikörper gegen Pankreas-β-Zellen.
  • Hunger;
  • Verletzung der Absorption;
  • Leber erkrankung;
  • Unzulänglichkeit der Nebennierenrinde;
  • Unterfunktion der Schilddrüse;
  • Insulinom;
  • Fermentopathie;
  • postoperative Zeit.

Bei Frühgeborenen von Müttern mit Diabetes mellitus kommt es zu einer Abnahme des Glukosespiegels. Die Blutzuckerkontrolle muss regelmäßig durchgeführt werden. Diabetes-Patienten benötigen tägliche Glukosemessungen.

Gesamtcholesterin

Gesamtcholesterin ist ein Bestandteil der Zellwand sowie des endoplasmatischen Retikulums. Es ist ein Vorläufer von Sexualhormonen, Glukokortikoiden, Gallensäuren und Cholecalciferol (Vitamin D). Etwa 80% des Cholesterins wird in Hepatozyten synthetisiert, 20% stammen aus der Nahrung.

Der LHC enthält auch andere Indikatoren für den Lipidstoffwechsel: Triglyceride, Chylomikronen, Lipoproteine ​​mit hoher, niedriger und sehr niedriger Dichte. Zusätzlich wird der atherogene Index berechnet. Diese Parameter spielen eine wichtige Rolle bei der Diagnose von Atherosklerose..

Bedingungen, die zu Veränderungen des Cholesterinspiegels führen

SteigendNimmt ab
  • Hyperlipoproteinämie IIb, III, V-Typ;
  • Typ IIa Hypercholesterinämie;
  • Verstopfung der Gallenwege;
  • Nierenerkrankung;
  • Unterfunktion der Schilddrüse;
  • Diabetes mellitus;
  • Missbrauch von Nahrungsmitteln mit hohem Anteil an tierischen Fetten;
  • Fettleibigkeit.
  • Hypo- oder a-β-Lipoproteinämie;
  • Leberzirrhose;
  • Überfunktion der Schilddrüse;
  • Knochenmarktumoren;
  • Steatorrhoe;
  • akute Infektionskrankheiten;
  • Anämie.

Das Lipidogramm charakterisiert den Stoffwechsel von Fetten im Körper. Der Cholesterinspiegel wird verwendet, um das Risiko für Atherosklerose, Koronararterienstenose und akutes Koronarsyndrom zu beurteilen.

Bilirubin

Bilirubin ist einer der Hauptbestandteile der Galle. Es wird aus Hämoglobin, Myoglobin und Cytochromen gebildet. Während des Abbaus von Hämoglobin wird eine freie (indirekte) Fraktion von Bilirubin synthetisiert. In Kombination mit Albumin wird es in die Leber transportiert, wo es weiter transformiert wird. In Hepatozyten ist Bilirubin mit Glucuronsäure konjugiert, was zu seiner direkten Fraktion führt.

Bilirubin ist ein Marker für Leberfunktionsstörungen und Durchgängigkeit der Gallenwege. Mit diesem Indikator wird die Art der Gelbsucht ermittelt.

Die Gründe für den Anstieg des Bilirubins und seiner Fraktionen:

  • Gesamtbilirubin: Hämolyse von Erythrozyten, Gelbsucht, toxische Hepatitis, unzureichende Aktivität von ALT, AST;
  • direktes Bilirubin: Hepatitis, toxische Medikamente, Erkrankungen der Gallenwege, Lebertumoren, Dabin-Johnson-Syndrom, Hypothyreose bei Neugeborenen, obstruktiver Ikterus, biliäre Leberzirrhose, Pankreaskopftumor, Helminthen;
  • indirektes Bilirubin: hämolytische Anämie, Lungeninfarkt, Hämatome, Bruch eines großen Gefäßaneurysmas, niedrige Glucuronyltransferaseaktivität, Gilbert-Syndrom, Crigler-Nayyard-Syndrom.

Bei Neugeborenen wird zwischen dem zweiten und fünften Lebenstag ein vorübergehender Anstieg des indirekten Bilirubins beobachtet. Dieser Zustand ist keine Pathologie. Ein starker Anstieg des Bilirubins kann auf eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen hinweisen.

Alanin-Aminotransferase

ALT gehört zu Lebertransferasen. Wenn Hepatozyten geschädigt sind, nimmt die Aktivität dieses Enzyms zu. Hohe ALT-Werte sind spezifischer für Leberschäden als AST.

Die ALT-Werte steigen unter folgenden Bedingungen an:

  • Lebererkrankungen: Hepatitis, Fetthepatose, Lebermetastasen, obstruktiver Ikterus;
  • Schock;
  • Verbrennungskrankheit;
  • akute lymphatische Leukämie;
  • Pathologie des Herzens und der Blutgefäße;
  • Gestose;
  • Myositis, Muskeldystrophie, Myolyse, Dermatomyositis;
  • schwere Fettleibigkeit.

Die Indikation zur Bestimmung des ALT-Spiegels ist die Differentialdiagnose von Pathologien der Leber, der Bauchspeicheldrüse und der Gallenwege.

Aspartat-Aminotransferase

Aspartataminotransferase (AST) ist ein mit Transaminasen verwandtes Enzym. Das Enzym nimmt am Austausch der Aminosäurebasen teil, die für alle hochfunktionellen Zellen charakteristisch sind. AST kommt in Herz, Muskeln, Leber und Nieren vor. Bei fast 100% der Patienten mit Myokardinfarkt steigt die Konzentration dieses Enzyms an.

Bedingungen, die zu einer Änderung des AST-Niveaus im LHC führen

SteigendNimmt ab
  • Herzinfarkt;
  • Leber erkrankung;
  • Obstruktion der extrahepatischen Gallenwege;
  • Herzoperation;
  • Muskelnekrose;
  • Alkoholmissbrauch;
  • Einnahme von Opiaten durch Patienten mit Gallenstörungen.
  • Lebernekrose oder -ruptur;
  • Hämodialyse;
  • Vitamin B-Mangel6 mit unzureichender Ernährung und Alkoholismus;
  • Schwangerschaft.

Zusätzlich wird der De-Ritis-Koeffizient (AST / ALT-Verhältnis) berechnet. Wenn sein Wert> 1,4 ist - in der Leber ist eine massive Nekrose aufgetreten, lesen Sie auch:

Gamma-Glutamyltransferase

Gamma-Glutamyltransferase (GGT) ist ein Enzym, das am Aminosäurestoffwechsel beteiligt ist. Das Enzym reichert sich in Nieren, Leber und Bauchspeicheldrüse an. Sein Spiegel wird zur Diagnose von Lebererkrankungen und zur Überwachung des Krebsverlaufs der Bauchspeicheldrüse und der Prostata bestimmt. Die Konzentration von GGT wird verwendet, um die Toxizität von Arzneimitteln zu beurteilen. Die Enzymspiegel nehmen bei Hypothyreose ab.

Die GGT steigt unter folgenden Bedingungen an:

  • Cholestase;
  • Verstopfung der Gallenwege;
  • Pankreatitis;
  • Alkoholismus;
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs;
  • Hyperthyreose;
  • Muskelschwund;
  • Fettleibigkeit;
  • Diabetes mellitus.

Vor einem biochemischen Bluttest auf GGT sollten Sie kein Aspirin, Ascorbinsäure oder Paracetamol einnehmen.

Alkalische Phosphatase

Alkalische Phosphatase (ALP) ist ein mit Hydrolasen verwandtes Enzym. Beteiligt sich am Abbau von Phosphorsäure und am Transport von Phosphor im Körper. Es kommt in Leber, Plazenta und Knochen vor.

Ein Anstieg des alkalischen Phosphatase-Spiegels wird bei Erkrankungen des Skelettsystems (Frakturen, Rachitis), Überfunktion der Nebenschilddrüsen, Lebererkrankungen, Zytomegalie bei Kindern, Lungen- und Niereninfarkt beobachtet. Ein physiologischer Anstieg wird während der Schwangerschaft sowie bei Frühgeborenen in der Phase des beschleunigten Wachstums beobachtet. ALP nimmt mit erblicher Hypophosphatasämie, Achondroplasie, Vitamin C-Mangel, Proteinmangel ab.

Der alkalische Phosphatase-Spiegel wird zur Diagnose der Pathologie von Knochen, Leber und Gallenwegen bestimmt.

Harnstoff

Harnstoff ist das Endprodukt des Proteinabbaus. Es wird hauptsächlich in der Leber gebildet. Der größte Teil des Harnstoffs wird durch glomeruläre Filtration verwendet.

Bedingungen, die zu Veränderungen des Harnstoffspiegels führen

SteigendNimmt ab
  • verminderte Nierenblutung mit Herzinsuffizienz, Blutungen, Schock, Dehydration;
  • Glomerulonephritis;
  • Pyelonephritis;
  • Verstopfung der Harnwege;
  • Amyloidose und Nierentuberkulose;
  • erhöhter Proteinabbau (Verbrennungen, Fieber, Stress);
  • Abnahme der Chlorkonzentration;
  • Ketoazidose.
  • akute Hepatitis;
  • Zirrhose;
  • Überhydratation;
  • beeinträchtigte Proteinabsorption;
  • Akromegalie;
  • unzureichende Sekretion von antidiuretischem Hormon;
  • Zustand nach der Dialyse.

Ein physiologischer Anstieg des Harnstoffs wird sowohl im Kindesalter als auch bei schwangeren Frauen im dritten Trimester beobachtet. Die Studie wird durchgeführt, um Erkrankungen der Nieren und der Leber zu diagnostizieren.

Kreatinin

Kreatinin ist das Endprodukt des Kreatinkatabolismus, der am Energiestoffwechsel des Muskelgewebes beteiligt ist. Es zeigt den Grad des Nierenversagens.

Hypermagnesiämie wird bei Morbus Addison, diabetischem Koma und Nierenversagen beobachtet. Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, Nierenerkrankungen, mangelnde Mikronährstoffaufnahme mit der Nahrung führen zu Hypomagnesiämie.

Die physiologische Verwertung von Kreatinin erfolgt über die Nieren. Seine Konzentration hängt von der Geschwindigkeit der Nierenfiltration ab.

Bedingungen, die zu Veränderungen des Kreatininspiegels führen

SteigendNimmt ab
  • Nieren- und Harnwegserkrankungen;
  • verminderter Nierenblutfluss;
  • Schock;
  • Muskelkrankheiten;
  • Überfunktion der Schilddrüse;
  • Strahlenkrankheit;
  • Akromegalie.
  • Leberpathologie;
  • Abnahme der Muskelmasse;
  • unzureichende Aufnahme von Protein aus der Nahrung.

Die Kreatininkonzentration ist bei schwangeren Frauen, älteren Menschen und Männern signifikant höher. Entsprechend der Kreatinin-Clearance wird die glomeruläre Filtrationsrate berechnet.

Alpha-Amylase

Alpha-Amylase (Amylase, α-Amylase) ist ein Hydrolaseenzym, das für den Abbau von Stärke und Glykogen zu Maltose verantwortlich ist. In der Bauchspeicheldrüse und den Speicheldrüsen gebildet. Die natürliche Entsorgung erfolgt durch die Nieren.

Überschüssige Amylase-Standards werden bei Pankreas-Pathologie, diabetischer Ketoazidose, Nierenversagen, Peritonitis, Abdominaltrauma, Lungen- und Ovarialtumoren und Alkoholmissbrauch beobachtet.

Der physiologische Anstieg des Enzyms tritt während der Schwangerschaft auf. Der α-Amylase-Spiegel nimmt mit Funktionsstörungen der Bauchspeicheldrüse, Mukoviszidose, Hepatitis, akutem Koronarsyndrom, Hyperthyreose und Hyperlipidämie ab. Das physiologische Defizit ist typisch für Kinder im ersten Lebensjahr.

Laktatdehydrogenase

Laktatdehydrogenase (LDH) ist ein Enzym, das am Glukosestoffwechsel beteiligt ist. Die höchste LDH-Aktivität ist charakteristisch für Myokard, Skelettmuskeln, Nieren, Lunge, Leber und Gehirn..

Ein Anstieg der Konzentration dieses Enzyms wird bei akutem Koronarsyndrom, Herzinsuffizienz, Leber- und Nierenerkrankungen, akuter Pankreatitis, lymphoproliferativen Erkrankungen, Myodystrophie, infektiöser Mononukleose, Hypothyreose, anhaltendem Fieber, Schock, Hypoxie, alkoholischem Delir und Krämpfen beobachtet. Bei der Einnahme von Antimetaboliten (Krebsmedikamenten) wird eine reaktive Abnahme der LDH-Spiegel beobachtet..

Kalzium

Calcium ist ein anorganischer Bestandteil des Knochengewebes. Fast 10% des Kalziums befinden sich im Zahnschmelz von Zähnen und Knochen. Ein kleiner Prozentsatz des Minerals (0,5-1%) befindet sich in biologischen Flüssigkeiten.

Calcium ist ein Bestandteil des Blutgerinnungssystems. Es ist auch verantwortlich für die Übertragung von Nervenimpulsen, die Kontraktion von Muskelstrukturen. Ein Anstieg des Spiegels weist auf eine Überfunktion der Nebenschilddrüse, der Schilddrüsen, Osteoporose, eine Unterfunktion der Nebennieren, ein akutes Nierenversagen und Tumoren hin.

Der Calciumspiegel nimmt mit Hypoalbuminämie, Hypovitaminose D, obstruktivem Ikterus, Fanconi-Syndrom und Hypomagnesiämie ab. Um das Gleichgewicht des Minerals im Blut aufrechtzuerhalten, ist es wichtig, während der Schwangerschaft richtig zu essen und spezielle Kalziumpräparate einzunehmen.

Serumeisen

Eisen ist ein Spurenelement, das Bestandteil von Hämoglobin und Myoglobin ist. Es ist am Sauerstofftransport beteiligt und sättigt damit das Gewebe.

Bedingungen, die zu Änderungen des Eisengehalts führen

SteigendNimmt ab
  • Hämochromatose;
  • Thalassämie;
  • hämolytische, aplastische, sideroblastische Anämie;
  • Eisenvergiftung;
  • Leber- und Nierenpathologie;
  • Ende des Menstruationszyklus (vor dem Einsetzen der Menstruationsblutung).
  • Eisenmangelanämie;
  • beeinträchtigte Eisenaufnahme;
  • angeborener Mikronährstoffmangel;
  • Infektionskrankheiten;
  • lymphoproliferative Erkrankungen;
  • Leberpathologie;
  • Hypothyreose.

Der Eisengehalt ist bei Frauen während der Schwangerschaft niedrig. Dies bedeutet, dass der Bedarf erheblich steigt. Es gibt auch eine Schwankung des Niveaus eines Spurenelements während des Tages..

Magnesium

Magnesium ist ein Teil des Knochengewebes, bis zu 70% seiner Menge befinden sich in einem Komplex mit Kalzium und Phosphor. Der Rest findet sich in Muskeln, Erythrozyten, Hepatozyten.

Die Indikation zur Bestimmung des ALT-Spiegels ist die Differentialdiagnose von Pathologien der Leber, der Bauchspeicheldrüse und der Gallenwege.

Magnesium sorgt für die normale Funktion des Myokards, des Bewegungsapparates und des Zentralnervensystems. Hypermagnesiämie wird bei Morbus Addison, diabetischem Koma und Nierenversagen beobachtet. Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, Nierenerkrankungen, mangelnde Mikronährstoffaufnahme mit der Nahrung führen zu Hypomagnesiämie.

Regeln für die Vorbereitung auf den Test

Für die Genauigkeit der Analyseergebnisse wird morgens biologisches Material auf leeren Magen entnommen. Völliger Hunger wird für 8-12 Stunden verschrieben. Am Vorabend werden Medikamente, die möglicherweise die Studie beeinflussen, abgesagt. Wenn es nicht möglich ist, die Therapie abzubrechen, sollte dieses Problem mit dem Laborassistenten und dem behandelnden Arzt besprochen werden.

Fettige, salzige und frittierte Lebensmittel werden 24 Stunden vor der Analyse ausgeschlossen. Es ist verboten, 1-2 Tage vor der Studie Alkohol zu sich zu nehmen. Die körperliche Aktivität sollte ebenfalls begrenzt sein. Daten, die nach Röntgen- oder Radionukliduntersuchungen erhalten wurden, können unzuverlässig sein.

Das biologische Material ist venöses Blut. Für die Sammlung wird eine Venenpunktion durchgeführt. Über dem Ellbogen legt die Krankenschwester ein Tourniquet an und die Nadel wird in die Ulnarvene eingeführt. Wenn dieses Gefäß nicht zugänglich ist, wird eine andere Vene durchstochen. Das signierte Röhrchen wird innerhalb von 1–2 Stunden an das Labor geschickt.

Jedes Jahr wird ein biochemischer Bluttest bei Erwachsenen und Kindern ohne Krankheiten durchgeführt. Mit dieser Diagnosemethode können Sie die Krankheit im präklinischen Stadium identifizieren..

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