Was ist in der biochemischen Blutuntersuchung enthalten? Verfahren zur Blutentnahme und Entschlüsselung der Ergebnisse


Was ist in der biochemischen Blutuntersuchung enthalten? Verfahren zur Blutentnahme und Entschlüsselung der Ergebnisse

Mögliche Indikationen für eine biochemische Blutuntersuchung

Eine biochemische Blutuntersuchung wird immer dann verschrieben, wenn der Verdacht auf eine Pathologie in der Arbeit der Organe des menschlichen Körpers besteht.

Diese Art der Analyse gehört zu den Hilfsformen der Diagnose - sie wird selten sofort ohne Voruntersuchungen mit herkömmlichen klinischen Methoden durchgeführt..

Eine biochemische Blutuntersuchung ist erforderlich, um die Parameter früherer Forschungsmethoden zu klären, deren Zahlenwerte beim behandelnden Arzt Verdacht erregen. Zum Beispiel hat ein Patient einen hohen Zuckergehalt - Sie müssen herausfinden, was genau die überschrittene Norm für Glukose im Blut verursacht hat - eine Störung in der Arbeit der Bauchspeicheldrüse und anderer Organe des endokrinen Systems, der Leberpathologie oder erblicher Erkrankungen. Wenn zusammen mit hohem Zuckergehalt ein Ungleichgewicht im Gehalt an Kalium und Natrium im Blut besteht, ist eine Kohlenmonoxidvergiftung möglich, und wenn die Norm für β-Globuline mit hohem Glucosegehalt überschritten wird, Diabetes mellitus.

Mit einem biochemischen Bluttest können Sie Spezifitäten für die Diagnose des Zustands des Herz-Kreislauf-, Urogenital-, endokrinen und muskuloskelettalen Systems sowie des Magen-Darm-Trakts festlegen. Diese Forschungsmethode ermöglicht häufig die Erkennung onkologischer Erkrankungen in den frühen Stadien ihrer Entwicklung..

Analyse-Dekodierung

Wenn man die Ergebnisse eines detaillierten biochemischen Bluttests zur Hand hat und alle seine Normen kennt, kann man leicht zu einer Schlussfolgerung über Funktionsstörungen oder Funktionsstörungen eines Organs oder eines gesamten Organsystems gelangen. Es sei jedoch daran erinnert, dass nur ein Spezialist an der Dekodierung beteiligt sein sollte..

Um die Analysedaten zu entschlüsseln, müssen Sie Folgendes wissen:

  • Die Norm für Blutzucker ist 3,3-5,5. Eine geringere Menge zeigt eine Hypoglykämie an, und eine erhöhte Menge zeigt eine Hyperglykämie an, was auf das Vorhandensein einer der Formen von Diabetes mellitus hinweist. Die Kontrolle des Glukosespiegels im Blut sollte alle sechs Monate erfolgen.
  • Das Gesamtprotein reicht von 65 g / l bis 80 g / l. Sein erhöhter Spiegel wird bei entzündlichen Erkrankungen oder bösartigen Neubildungen beobachtet. Verringerte Proteinspiegel deuten auf eine Leberfunktionsstörung oder eine schwere Blutung hin.
  • Die Arbeit der Leber ist direkt proportional zum Bilirubinspiegel und umgekehrt. Die Geschwindigkeit der direkten Form dieses Enzyms beträgt 0 & mgr; mol / g bis 8 & mgr; mol / g. Die indirekte ist in einer etwas größeren Menge enthalten - 16-22 μmol / g. Eine Änderung der Konzentration dieser Substanzen weist auf Gelbsucht hin..
  • ACaT und ALaT zeigen die Leberfunktion an. Normale Indikatoren für ASaT sind 30 Einheiten pro Liter und ALaT - 30-40 Einheiten pro Milliliter. Die Spiegel dieser Enzyme sind bei schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie bei akuter Herzinsuffizienz erhöht. Bei Leberfunktionsstörungen sind verringerte Werte zu beobachten.
  • Harnstoff und Harnsäure sind Marker für die Nierenfunktion. Normalerweise sind sie 6-8 mmol / l. Ihr Anstieg weist auf eine schwere Nierenerkrankung wie Pyelonephritis oder Glomerulonephritis hin. Eine Änderung des Harnsäurespiegels kann auch auf Leukämie oder akutes Nierenversagen hinweisen..
  • Hämoglobin, Globulin und Albumin sind wesentliche Bestandteile des Blutes. Die Norm für Hämoglobin liegt bei 120-160 g / l und die für Albumin bei 30-50 g / l. Eine Änderung ihres Spiegels weist auf eine Anämie, einen Flüssigkeitsmangel im Körper oder eine polyzystische Herz- und Nierenerkrankung hin..
  • Spurenelemente sind ebenso wichtig wie andere Indikatoren. Die Normen für Natrium, Chlor und Kalium betragen 140 mmol / l, 102 mmol / l bzw. 3-5 mmol / l. Eine Abnahme ihres Niveaus weist auf Muskeldystrophie hin..
  • Cholesterin ist normalerweise bei Krankheiten wie Arteriosklerose, Anämie oder bösartigem Neoplasma erhöht.

Es ist erwähnenswert, dass die erweiterte Blutbiochemie eine Analyse ist, die genau genug ist, um Rückschlüsse auf bestimmte Krankheiten zu ziehen. Diese Schlussfolgerungen sollten jedoch ausschließlich von einem Arzt gezogen werden, da Selbstmedikation und Selbstdiagnose für die menschliche Gesundheit gefährlich sind.!

Allgemeine Blutanalyse

Ein allgemeiner klinischer Bluttest umfasst Daten zur Anzahl der Erythrozyten, Blutplättchen, Gesamthämoglobin im Blut, Farbindikator, Anzahl der Leukozyten, zum Verhältnis ihrer verschiedenen Typen sowie einige Daten zum Blutgerinnungssystem.

Was die Blutuntersuchung zeigt?

Hämoglobin. Rotes Atemblutpigment. Besteht aus Protein (Globin) und Eisenporphyrin (Häm). Überträgt Sauerstoff von den Atemwegen zu den Geweben und Kohlendioxid von den Geweben zu den Atmungsorganen. Viele Blutkrankheiten sind mit Störungen der Struktur des Hämoglobins verbunden, inkl. erblich.

Die Norm für Hämoglobin im Blut bei Männern beträgt 14,5 g%, bei Frauen 13,0 g%. Eine Abnahme der Hämoglobinkonzentration wird bei Anämie verschiedener Ursachen mit Blutverlust beobachtet. Eine Zunahme seiner Konzentration tritt bei Erythrämie (Abnahme der Anzahl der Erythrozyten), Erythrozytose (Zunahme der Anzahl der Erythrozyten) sowie bei Verdickung des Blutes auf. Da Hämoglobin ein Blutfarbstoff ist, drückt der "Farbindikator" den relativen Gehalt an Hämoglobin in einem Erythrozyten aus. Normalerweise reicht es von 0,85 bis 1,15. Der Wert des Farbindikators ist wichtig für die Bestimmung der Form der Anämie.

Erythrozyten. Nichtnukleare Blutzellen, die Hämoglobin enthalten. Im Knochenmark gebildet. Die Anzahl der roten Blutkörperchen ist bei Männern normal 4000000-5000000 in 1 μl Blut, bei Frauen - 3700000-4700000. Eine Zunahme der Anzahl roter Blutkörperchen wird normalerweise bei Krankheiten festgestellt, die durch eine erhöhte Konzentration an Hämoglobin gekennzeichnet sind. Eine Abnahme der Erythrozyten wird mit einer Abnahme der Knochenmarkfunktion mit pathologischen Veränderungen des Knochenmarks (Leukämie, Myelom, Metastasen bösartiger Tumoren usw.) aufgrund eines erhöhten Abbaus roter Blutkörperchen bei hämolytischer Anämie mit einem Mangel an Eisen und Vitamin B12 im Körper und Blutungen beobachtet.

Die Erythrozytensedimentationsrate (ESR) wird in Millimetern Plasma ausgedrückt, das innerhalb einer Stunde abgeblättert wurde. Normalerweise sind es bei Frauen 14-15 mm / h, bei Männern bis zu 10 mm / h. Die Änderung der Erythrozytensedimentationsrate ist für keine Krankheit spezifisch. Die Beschleunigung der Erythrozytensedimentation weist jedoch immer auf das Vorhandensein eines pathologischen Prozesses hin.

Thrombozyten. Blutzellen, die den Kern enthalten. Beteiligen Sie sich an der Blutgerinnung. In 1 mm menschlichem Blut befinden sich 180-320.000 Blutplättchen. Ihre Zahl kann beispielsweise bei der Werlhof-Krankheit mit symptomatischer Thrombozytopenie (Mangel an Blutgerinnseln) stark abnehmen, was sich in einer Blutungsneigung (physiologisch während der Menstruation oder abnormal - bei einer Reihe von Krankheiten) äußert..

Leukozyten. Farblose Blutzellen. Alle Arten von Leukozyten (Lymphozyten, Monozyten, Basophile, Eosinophile und Neutrophile) haben einen Kern und können sich aktiv amöboid bewegen. Der Körper nimmt Bakterien und tote Zellen auf und produziert Antikörper.
Die durchschnittliche Anzahl von Leukozyten liegt zwischen 4 und 9 Tausend in 1 μl Blut. Das quantitative Verhältnis zwischen den einzelnen Leukozytenformen wird als Leukozytenformel bezeichnet.

Normalerweise sind Leukozyten in den folgenden Anteilen verteilt: Basophile - 0,1%, Eosinophile - 0,5-5%, Stichneutrophile 1-6%, segmentierte Neutrophile 47-72%, Lymphozyten 19-37%, Monozyten 3-11%. Änderungen in der Leukozytenformel treten bei verschiedenen Pathologien auf.

Leukozytose - eine Zunahme der Leukozytenzahl kann physiologisch (z. B. während der Verdauung, Schwangerschaft) und pathologisch sein - bei einigen akuten und chronischen Infektionen, entzündlichen Erkrankungen, Vergiftungen, schwerem Sauerstoffmangel, bei allergischen Reaktionen und bei Menschen mit bösartigen Tumoren und Blutkrankheiten. Normalerweise ist Leukozytose mit einer Zunahme der Anzahl von Neutrophilen verbunden, seltener mit anderen Arten von Leukozyten.

Leukopenie - eine Verringerung der Anzahl der Leukozyten führt zu Strahlenschäden, Kontakt mit einer Reihe von Chemikalien (Benzol, Arsen, DDT usw.); Einnahme von Medikamenten (Zytostatika, einige Arten von Antibiotika, Sulfonamiden usw.). Leukopenie tritt bei viralen und schweren bakteriellen Infektionen, Erkrankungen des Blutsystems, auf.

Blutgerinnungsindikatoren. Die Blutungszeit wird durch ihre Dauer aus einer oberflächlichen Punktion oder einem Hautschnitt bestimmt. Norm: 1-4 Minuten (laut Duke). Die Gerinnungszeit umfasst den Moment vom Kontakt von Blut mit einer fremden Oberfläche bis zur Bildung eines Gerinnsels.

Biochemische Indikatoren in der Onkologie

Da die Organe und Systeme der menschlichen Vitalaktivität eine bestimmte Menge bestimmter Substanzen produzieren und bei Vorliegen einer bösartigen Erkrankung das Gleichgewicht dieser Substanzen gestört ist, haben Wissenschaftler eine Methode entwickelt, um Krebs anhand des Volumens solcher Substanzen im Blut zu bestimmen. Sie wurden Tumormarker genannt. Verschiedene Organe haben ihre eigenen individuellen Tumormarker:

  • Brustkrebs bei Frauen wird mit dem CA72-4-Marker diagnostiziert;
  • Der CA 15-3-Marker kann zusätzlich zu Brustkrebs auf Eierstockkrebs hinweisen.
  • Bei bösartigen Erkrankungen der Lunge oder der Blase kann dies mit dem CYFRA 21-1-Marker nachgewiesen werden.
  • Das maligne und gutartige männliche Prostataadenom äußert sich in einem Anstieg des PSA-Markers.
  • Onkologische Probleme mit der Bauchspeicheldrüse werden durch den CA 19-9-Marker bestimmt.
  • Eine Leberzirrhose oder ein bösartiger Tumor wird durch eine Erhöhung der Menge an Alpha-Fetoprotein festgestellt.
  • Der CA 125-Marker kann bei Männern auf Bauchspeicheldrüsenkrebs oder Hodenkrebs hinweisen.

Diese Daten vervollständigen die Liste der Blutbiochemie. Ihre Analyse wird Risikopatienten zugeordnet. Die Analyse selbst auf Tumormarker wird nach der Chemilumineszenzmethode durchgeführt. Diese Methode gilt nicht für die Ermittlung von Schlüsselindikatoren..

Analyse-Dekodierung

Mit der korrekten Dekodierung des biochemischen Bluttests ist es möglich, das Vorhandensein von Verstößen im Wasser-Salz-Stoffwechsel festzustellen, entzündliche Prozesse und Infektionen zu identifizieren und den Gesundheitszustand aller Organe des Patienten zu beurteilen. Betrachten Sie die wichtigsten untersuchten Indikatoren und ihre Normalwerte.

Gesamtprotein. Protein ist an der Verarbeitung und dem Transport von Nährstoffen beteiligt. Die Norm ist ein Proteinindex von 64–84 g / l. Sein Anstieg kann durch eine Infektionskrankheit, Arthritis, Rheuma oder Krebs verursacht werden..

Hämoglobin. Es ist für den Sauerstofftransport durch den Körper verantwortlich. Für Männer wird ein Normalwert von 130 bis 160 g / l und für Frauen von 120 bis 150 g / l angenommen. Eine Abnahme dieser Werte weist auf eine mögliche Anämie hin..

Haptoglobin. Bindet Hämoglobin und speichert Eisen im Körper. Die Norm im Blutserum für Kinder beträgt je nach Alter 250–1380 mg / l, für Erwachsene 150–2000 mg / l, für ältere Menschen 350–1750 mg / l. Ein niedriger Wert weist auf Autoimmunerkrankungen, Lebererkrankungen, eine vergrößerte Milz oder Defekte in der Erythrozytenmembran hin, während ein hoher Wert auf das mögliche Vorhandensein bösartiger Neoplasien hinweist.

Glucose. Sie ist verantwortlich für den Kohlenhydratstoffwechsel. Arterielles Blut enthält mehr davon als venöses Blut. Die Norm für diesen Indikator ist 3,30–5,50 mmol / l. Ein Wert über diesem Wert weist auf eine Bedrohung durch Diabetes oder eine Verletzung der Glukosetoleranz des Körpers hin..

Harnstoff. Es ist das Hauptprodukt des Proteinabbaus und sollte einen Wert von 2,5–8,3 mmol / l nicht überschreiten. Hohe Werte können auf unzureichende Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Tumoren, Blutungen, Darmverschluss oder Harnwegsverschluss zurückzuführen sein. Ein kurzfristiger Anstieg des Harnstoffs tritt bei intensivem Training oder körperlicher Anstrengung auf.

Kreatinin. Kreatinin ist wie Harnstoff ein Indikator für die Nierenfunktion und nimmt am Energiestoffwechsel von Geweben teil. Die Blutnorm hängt direkt von der Muskelmasse ab und beträgt bei Männern 62–115 µmol / l und bei Frauen 53–97 µmol / l. Ein höherer Wert zeigt eine Hyperthyreose oder ein Nierenversagen an.

Cholesterin. Es ist ein Bestandteil des Lipidstoffwechsels und beteiligt sich am Aufbau von Zellmembranen, der Synthese von Sexualhormonen und Vitamin D. Es gibt verschiedene Arten von Cholesterin: Gesamtcholesterin, Lipoproteincholesterin niedriger Dichte (LDL) und hohe Dichte (HDL). Der Normalwert für Gesamtcholesterin beträgt 3,5–6,5 mmol / l. Ein Anstieg weist auf Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems oder der Leber und die Möglichkeit der Entwicklung von Atherosklerose hin.

Bilirubin. Es entsteht durch den Abbau von Hämoglobin. Direktes und indirektes Bilirubin bilden zusammen ein gemeinsames Bilirubin, dessen Norm 5–20 μmol / l beträgt. Ein höherer Wert (über 27 μmol / l) äußert sich in Gelbsucht und kann durch Krebs, Lebererkrankungen, Hepatitis, Vergiftungen, Leberzirrhose, Gallensteinerkrankungen oder Vitamin B12-Mangel verursacht werden.

ALT (ALT) - Alaninaminotransferase. Dieses Enzym enthält Zellen der Leber, der Nieren und des Herzens, so dass seine Anwesenheit im Blut die Zerstörung der Zellen dieser Organe anzeigt. Bei Männern liegt die Norm bei bis zu 41 Einheiten / l, bei Frauen bei bis zu 31 Einheiten / l. Ein hoher ALT-Wert weist auf eine Herz- oder Leberschädigung hin, dh auf das mögliche Vorhandensein von Virushepatitis, Leberzirrhose, Leberkrebs, Herzinfarkt, Herzinsuffizienz oder Myokarditis.

AsAT (AST) - Aspartataminotransferase. Dieses Enzym kommt wie ALT in Herz, Leber und Nieren vor und ist am Austausch von Aminosäuren beteiligt. Die Norm für Männer beträgt bis zu 41 Einheiten / l, für Frauen bis zu 31 Einheiten / l. Ein Anstieg weist auf Herzinfarkt, Hepatitis, Pankreatitis, Leberkrebs oder Herzinsuffizienz hin.

Lipase. Ein Enzym, das den Abbau von Fetten fördert

Das wichtigste ist die Lipase der Bauchspeicheldrüse (Pankreas). Normalerweise sollte sein Gehalt 190 Einheiten / l nicht überschreiten.

Ein höherer Wert kann auf Symptome einer Pankreaserkrankung hinweisen..

Amylase. Sie beschäftigt sich mit dem Abbau von Kohlenhydraten aus der Nahrung und sorgt für deren Verdauung. Es kann in den Speicheldrüsen und der Bauchspeicheldrüse gefunden werden. Unterscheiden Sie zwischen Alpha-Amylase (Diastase) und Pankreas-Amylase. Ihre Norm sind die Werte von 28-100 U / L bzw. 0-50 U / L. Hohe Amylasespiegel weisen auf Peritonitis, Pankreatitis, Diabetes mellitus, Pankreaszysten, Steine, Cholezystitis oder Nierenversagen hin..

Es ist zu beachten, dass die Ergebnisse manchmal auf völlig unterschiedliche Krankheiten hinweisen können. Daher wird empfohlen, sich an einen Spezialisten zu wenden, um die Normen eines Bluttests für die Biochemie zu entschlüsseln..

Wie ein biochemischer Bluttest durchgeführt wird, ist eine Vorbereitung erforderlich

Die biochemische Analyse wird nur für venöses Blut durchgeführt. Bei geplanten Diagnosen wird empfohlen, es am Morgen einzunehmen. Die Vorbereitung ist für diesen Test unerlässlich, da die meisten Tests auf Änderungen der Ernährung, des Lebensstils und der Medikamente reagieren. Daher wird empfohlen, die folgenden Regeln zu beachten:

  • Konsultieren Sie innerhalb von 3-5 Tagen einen Arzt über die Einnahme von Medikamenten. Wenn es unmöglich ist, den Behandlungsverlauf zu unterbrechen, sind alle Medikamente auf dem Überweisungsformular angegeben.
  • die Aufnahme von Vitaminen und Nahrungsergänzungsmitteln für 2-3 Tage ausschließen;
  • Geben Sie den Alkohol in 48 Stunden auf und geben Sie täglich fetthaltige, gebratene und würzige Speisen, Kaffee und starken Tee auf.
  • Am Tag zuvor sind körperliche Aktivität und emotionaler Stress, ein heißes Bad, ein Bad und eine Sauna verboten,
  • Bei einer Temperatur und einer akuten Infektion ist es besser, die Untersuchung zu verschieben, wenn dies zuvor nicht mit dem behandelnden Arzt vereinbart wurde.
  • Halten Sie das Intervall von der letzten Mahlzeit bis zum Laborbesuch strikt ein - 8-12 Stunden, morgens ist nur normales Trinkwasser erlaubt;
  • Wenn instrumentelle Untersuchungen (Röntgen, Tomographie) oder Physiotherapie verordnet werden, werden sie nach Blutspende bestanden.
  • Unmittelbar vor der Labordiagnose darf eine halbe Stunde lang nicht geraucht werden. Stress sollte vermieden werden.

Was zeigt die biochemische Analyse?

Die Medizin steht niemals still. Jedes Jahr werden neue Krankheiten entdeckt und neue Methoden für ihre Diagnose und Behandlung erfunden. Das Stadium der korrekten Diagnose ist sehr wichtig..

Dies erfordert mindestens zwei Dinge: einen erfahrenen Arzt und korrekt ausgewählte Diagnosemethoden. Sehr oft verschreiben Ärzte einen biochemischen Bluttest. Eine solche Popularität des Verfahrens beruht auf der Tatsache, dass fast jede Krankheit die biochemische Zusammensetzung des Blutes verändert..

Manchmal kann die korrekte Diagnose nur bei Vorhandensein von Daten zur Blutbiochemie gestellt werden.

Wie wird Blut für die biochemische Analyse entnommen?

Dieser Test verwendet venöses Blut. In biochemischer Hinsicht ist es informativer, da es bereits das Gewebe des Körpers passiert und seine Zusammensetzung geändert hat. Danach wird das Blut ins Labor geschickt, wo die biochemische Analyse in speziellen Geräten unter Verwendung von Reagenzien stattfindet.

Gruppen von Indikatoren für biochemische Blutuntersuchungen

Die Blutbiochemie hat mehr als tausend Indikatoren. In der täglichen medizinischen Praxis wird jedoch nur ein kleiner Teil davon verwendet. Indikatoren sind in spezielle Gruppen unterteilt, was ihre Analyse vereinfacht.

Proteinstoffwechselgruppe in der biochemischen Analyse

  • Gesamtprotein (Norm 65–85 g / l). Es ist eine Sammlung aller Hauptproteine ​​im Blut. Der Indikator kann mit Leukämie und entzündlichen Erkrankungen ansteigen. Vermindert bei Lebererkrankungen, bei denen es synthetisiert wird, oder bei Nierenerkrankungen, bei denen es verloren gehen kann.
  • Albumin (Norm 35–45 g / l). Dies ist das Protein, das normalerweise am häufigsten im Blut vorkommt. Es wird in der Leber produziert und trägt verschiedene Substanzen im Blutkreislauf. Es erzeugt auch einen starken onkotischen Druck, der zur Flüssigkeitsretention in den Gefäßen beiträgt..
  • Globuline (Norm 35-45% des Gesamtproteins). Globuline umfassen: Alpha-1-, Alpha-2-, Beta- und Gammaglobuline. Ihre Veränderungen sind charakteristisch für entzündliche Prozesse im Körper. Ein deutlicher Anstieg der Gammaglobuline weist auf ein Multiples Myelom (Leukämie) hin..
  • Fibrinogen (Norm 2-4 g / l). Es ist ein Protein, das an der Blutgerinnung beteiligt ist. Oft erhöht bei entzündlichen Erkrankungen.
  • Kreatinin (Norm 45-115 μmol / l). Es ist ein Abfallprodukt des Körpers, das häufig mit eingeschränkter Nierenfunktion zunimmt.
  • Harnstoff (Norm 2,5–8,3 mmol / l). Eine weitere Substanz, die von den Nieren aus dem Körper entfernt werden muss.
  • Seromucoid (Norm 0,13-0,2 Einheiten). Es ist ein Akutphasenprotein, das auf eine Entzündung hinweist..
  • Thymol-Test (Norm 0-6 Einheiten). Erhöht sich bei verschiedenen Lebererkrankungen.
  • Gesamtcholesterin (Norm 3-6 mmol / l). Beteiligt sich am Aufbau der Zellmembran und an der Synthese von Hormonen. Mit seiner Zunahme steigt das Risiko, an Arteriosklerose zu erkranken..
  • Triglyceride (normal bis 2,3 mmol / l). Es ist das Hauptlipid des Körpers, das im Fettgewebe gespeichert und zur Energiegewinnung verwendet wird.
  • Lipoproteine ​​sind die Transporter von Fetten im ganzen Körper. Es gibt verschiedene Arten von Lipoproteinen: sehr niedrige Dichte, niedrige Dichte, hohe Dichte.

Pigmentstoffwechselgruppe in der biochemischen Analyse

  • Gesamtbilirubin (Norm 8–21 µmol / l). Bilirubin entsteht, wenn Erythrozyten abgebaut werden.
  • Indirektes Bilirubin (Norm 75% der Gesamtmenge). Sein Anstieg kann auf einen massiven oder beschleunigten Abbau roter Blutkörperchen hinweisen..
  • Direktes Bilirubin (Norm 25% der Gesamtmenge). Zunahme von Leber- und Gallenblasenerkrankungen.
  • Hämoglobin (Norm für Männer 130–160 g / l, für Frauen 120–140 g / l). Es ist ein Protein, das an das Eisenatom gebunden ist. Es ist Teil von Erythrozyten. Verringert sich mit Anämien verschiedener Ätiologien.

Gruppe des Kohlenhydratstoffwechsels in der biochemischen Analyse

  • Glukose (Norm 3,5–5,5 mmol / l). Ein Anstieg des Glukosespiegels weist auf Diabetes hin..
  • Glykosyliertes Hämoglobin (Norm 4,5-6 Mol-%). Ein weiterer Indikator zur Klärung von Diabetes mellitus.

Enzymgruppe in der biochemischen Analyse

  • AST (Norm bis 20 Einheiten / l) und ALT (Norm bis 40 Einheiten / l). Dies sind Leberenzyme, die zunehmen, wenn ihre Zellen zerstört werden.
  • GGTP (Rate bis zu 30 Einheiten / l) und alkalische Phosphatase (Rate bis zu 150 Einheiten / l). Ein Anstieg dieser Enzyme tritt auf, wenn die Galle in der Leber oder Gallenblase stagniert.
  • Alpha-Amylase (Norm 25–150 Einheiten / l). Ein Enzym in der Bauchspeicheldrüse, das bei Beschädigung aufsteigt.

Dies sind die wichtigsten, aber bei weitem nicht alle biochemischen Blutparameter. Vergessen Sie nicht, dass diese Analyse mit Ihren Beschwerden, Symptomen und anderen Methoden der Instrumenten- und Labordiagnostik verbunden sein sollte. Nur eine umfassende Untersuchung hilft, alle Ihre Krankheiten zu erkennen.

Entschlüsselung des biochemischen Bluttests

Bei der Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests werden normale Indikatoren für Männer, Frauen und Kinder berücksichtigt. Wenn Sie schlechte Ergebnisse erzielen, ist eine ärztliche Beratung erforderlich.

Die Norm bei erwachsenen Frauen und Männern in Bezug auf

Die Hauptindikatoren für Erwachsene hängen vom Geschlecht ab. Die Rate eines häufig zugewiesenen Standardsatzes ist in der Tabelle angegeben.

Blutchemie

Allgemeine Information

Ein biochemischer Bluttest ist eine der beliebtesten Forschungsmethoden für Patienten und Ärzte. Wenn Sie genau wissen, was ein biochemischer Bluttest aus einer Vene zeigt, können Sie in einem frühen Stadium eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen feststellen, darunter Virushepatitis, Diabetes mellitus und bösartige Neubildungen. Die Früherkennung solcher Pathologien ermöglicht es, die richtige Behandlung anzuwenden und sie zu heilen..

Die Krankenschwester sammelt innerhalb weniger Minuten Blut für Forschungszwecke. Jeder Patient sollte verstehen, dass dieses Verfahren keine Beschwerden verursacht. Die Antwort auf die Frage, wo das Blut zur Analyse entnommen wird, ist eindeutig: aus einer Vene.

Wenn man darüber spricht, was ein biochemischer Bluttest ist und was darin enthalten ist, sollte man bedenken, dass die erzielten Ergebnisse tatsächlich eine Art Reflexion des allgemeinen Zustands des Körpers sind. Um unabhängig zu verstehen, ob die Analyse normal ist oder bestimmte Abweichungen vom Normalwert vorliegen, ist es dennoch wichtig zu verstehen, was LDL ist, was CPK (CPK - Kreatinphosphokinase) ist, was Harnstoff (Harnstoff) ist usw..

Allgemeine Informationen zur Analyse der Blutbiochemie - was es ist und was Sie dabei herausfinden können, erhalten Sie in diesem Artikel. Wie viel es kostet, eine solche Analyse durchzuführen, wie viele Tage es dauert, um Ergebnisse zu erzielen, sollte direkt im Labor ermittelt werden, in dem der Patient diese Studie durchführen möchte.

Wie ist die Vorbereitung für die biochemische Analyse?

Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie sich sorgfältig auf diesen Prozess vorbereiten. Für diejenigen, die daran interessiert sind, die Analyse korrekt zu bestehen, müssen Sie einige recht einfache Anforderungen berücksichtigen:

  • Blut nur auf leeren Magen spenden;
  • Am Abend, am Vorabend der bevorstehenden Analyse, sollten Sie keinen starken Kaffee, Tee, keine fetthaltigen Lebensmittel oder alkoholischen Getränke trinken (es ist besser, diese 2-3 Tage lang nicht zu trinken).
  • Sie können vor der Analyse mindestens eine Stunde lang nicht rauchen.
  • Am Tag vor den Tests sollten Sie keine thermischen Eingriffe durchführen. Gehen Sie in die Sauna, baden Sie und eine Person sollte sich keiner ernsthaften körperlichen Anstrengung aussetzen.
  • Sie müssen morgens Labortests bestehen, bevor Sie medizinische Eingriffe durchführen können.
  • Eine Person, die sich auf Analysen vorbereitet und ins Labor gekommen ist, muss sich ein wenig beruhigen, ein paar Minuten sitzen und zu Atem kommen.
  • Die Antwort auf die Frage, ob es möglich ist, Ihre Zähne vor der Durchführung von Tests zu putzen, ist negativ: Um den Blutzucker am Morgen vor Durchführung der Studie genau zu bestimmen, müssen Sie dieses hygienische Verfahren ignorieren und dürfen auch keinen Tee und Kaffee trinken.
  • Sie sollten vor der Blutentnahme keine Antibiotika, Hormone, Diuretika usw. einnehmen.
  • Zwei Wochen vor der Studie müssen Sie die Einnahme von Medikamenten abbrechen, die die Blutfette beeinflussen, insbesondere Statine.
  • Wenn Sie eine vollständige Analyse erneut bestehen müssen, muss dies gleichzeitig erfolgen, und das Labor muss ebenfalls identisch sein.

Entschlüsselung des biochemischen Bluttests

Wenn eine klinische Blutuntersuchung durchgeführt wurde, wird die Entschlüsselung der Indikatoren von einem Spezialisten durchgeführt. Die Interpretation der Indikatoren eines biochemischen Bluttests kann auch anhand einer speziellen Tabelle erfolgen, in der die normalen Indikatoren für Analysen bei Erwachsenen und Kindern angegeben sind. Wenn ein Indikator von der Norm abweicht, ist es wichtig, darauf zu achten und einen Arzt zu konsultieren, der alle erzielten Ergebnisse korrekt "lesen" und seine Empfehlungen abgeben kann. Bei Bedarf wird eine Blutbiochemie verschrieben: erweitertes Profil.

Dekodierungstabelle für den biochemischen Bluttest bei Erwachsenen

Globuline (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

Indikator in der StudieNorm
Gesamtprotein63-87 g / l
Kreatinin44-97 μmol pro l - bei Frauen, 62-124 - bei Männern
Harnstoff2,5-8,3 mmol / l
Harnsäure0,12-0,43 mmol / l - bei Männern, 0,24-0,54 mmol / l - bei Frauen.
Gesamtcholesterin3,3-5,8 mmol / l
LDLweniger als 3 mmol pro Liter
HDLhöher oder gleich 1,2 mmol pro l - bei Frauen, 1 mmol pro l - bei Männern
Glucose3,5-6,2 mmol pro Liter
Gesamt-Bilirubin8,49-20,58 umol / l
Bilirubin direkt2,2-5,1 μmol / l
Triglycerideweniger als 1,7 mmol pro Liter
Aspartat-Aminotransferase (kurz AST)Alaninaminotransferase - die Norm bei Frauen und Männern - bis zu 42 U / l
Alaninaminotransferase (kurz ALT)bis zu 38 U / l
Gamma-Glutamyltransferase (kurz GGT)normale GGT-Werte - bis zu 33,5 U / L - bei Männern, bis zu 48,6 U / L - bei Frauen.
Kreatinkinase (abgekürzt als CC)bis zu 180 U / l
Alkalische Phosphatase (kurz ALP)bis zu 260 U / l
Α-Amylasebis zu 110 E pro Liter
Kalium3,35-5,35 mmol / l
Natrium130-155 mmol / l

Ein biochemischer Bluttest ermöglicht es daher, eine detaillierte Analyse durchzuführen, um die Arbeit der inneren Organe zu bewerten. Die Interpretation der Ergebnisse ermöglicht es Ihnen auch, angemessen zu „lesen“, welche Vitamine, Makro- und Mikroelemente, Enzyme und Hormone der Körper benötigt. Mit der Blutbiochemie können Sie das Vorhandensein von Stoffwechselerkrankungen erkennen.

Wenn Sie die erhaltenen Indikatoren korrekt entschlüsseln, ist es viel einfacher, eine Diagnose zu stellen. Die Biochemie ist eine detailliertere Studie als die UCK. Die Dekodierung der Indikatoren einer allgemeinen Blutuntersuchung erlaubt es schließlich nicht, solche detaillierten Daten zu erhalten.

Es ist sehr wichtig, diese Forschung während der Schwangerschaft durchzuführen. Eine allgemeine Analyse während der Schwangerschaft bietet schließlich keine Möglichkeit, vollständige Informationen zu erhalten. Daher wird die Biochemie bei schwangeren Frauen in der Regel in den ersten Monaten und im dritten Trimester verschrieben. Bei Vorliegen bestimmter Pathologien und schlechter Gesundheit wird diese Analyse häufiger durchgeführt..

In modernen Labors können sie mehrere Stunden lang forschen und die erhaltenen Indikatoren entschlüsseln. Dem Patienten wird eine Tabelle zur Verfügung gestellt, die alle Daten enthält. Dementsprechend ist es sogar möglich, unabhängig zu verfolgen, wie viel Blutbild bei Erwachsenen und Kindern normal ist..

Sowohl die Tabelle zur Entschlüsselung des allgemeinen Bluttests bei Erwachsenen als auch biochemische Analysen werden unter Berücksichtigung des Alters und des Geschlechts des Patienten entschlüsselt. Schließlich kann die Rate der Blutbiochemie ebenso wie die Rate eines klinischen Bluttests bei Frauen und Männern sowie bei jungen und älteren Patienten variieren.

Ein Hämogramm ist ein klinischer Bluttest bei Erwachsenen und Kindern, mit dem Sie die Menge aller Blutelemente sowie deren morphologische Eigenschaften, das Leukozytenverhältnis, den Hämoglobingehalt usw. ermitteln können..

Da die Blutbiochemie eine komplexe Studie ist, umfasst sie auch Leberfunktionstests. Durch Dekodieren der Analyse können Sie feststellen, ob die Leberfunktion normal ist. Leberparameter sind wichtig für die Diagnose von Pathologien dieses Organs. Die folgenden Daten ermöglichen die Beurteilung des strukturellen und funktionellen Zustands der Leber: ALT, GGTP (GGTP ist bei Frauen etwas niedriger), alkalische Phosphataseenzyme, Bilirubin und Gesamtproteinspiegel. Bei Bedarf werden Lebertests durchgeführt, um die Diagnose zu stellen oder zu bestätigen.

Cholinesterase wird bestimmt, um den Schweregrad der Vergiftung und den Zustand der Leber sowie ihre Funktionen zu diagnostizieren.

Der Blutzucker wird bestimmt, um die Funktionen des endokrinen Systems zu bewerten. Der Name des Blutzuckertests kann direkt im Labor gefunden werden. Die Zuckerbezeichnung finden Sie auf dem Ergebnisblatt. Wie wird Zucker angezeigt? Es wird im Englischen mit dem Begriff "Glukose" oder "GLU" bezeichnet.

Die CRP-Rate ist wichtig, da ein Sprung in diese Indikatoren die Entwicklung einer Entzündung anzeigt. Der AST-Indikator zeigt pathologische Prozesse an, die mit der Gewebezerstörung verbunden sind.

Der MID-Index im Bluttest wird während einer allgemeinen Analyse bestimmt. Mit dem MID-Level können Sie die Entwicklung von Allergien, Infektionskrankheiten, Anämie usw. bestimmen. Mit dem MID-Indikator können Sie den Zustand des menschlichen Immunsystems beurteilen.

MCHC ist ein Indikator für die durchschnittliche Hämoglobinkonzentration in einem Erythrozyten. Wenn MCHS erhöht ist, sind die Gründe dafür ein Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure sowie eine angeborene Sphärozytose.

MPV - Mittelwert des Volumens der gemessenen Blutplättchen.

Das Lipidogramm dient zur Bestimmung von Indikatoren für Gesamtcholesterin, HDL, LDL und Triglyceride. Das Lipidspektrum wird bestimmt, um Verstöße gegen den Lipidstoffwechsel im Körper zu identifizieren.

Die Norm der Blutelektrolyte gibt den normalen Verlauf der Stoffwechselprozesse im Körper an.

Seromucoid ist eine Fraktion von Blutplasmaproteinen, die eine Gruppe von Glykoproteinen enthält. Wenn man davon spricht, was Seromucoid ist, sollte berücksichtigt werden, dass Seromucoide in das Blutplasma gelangen, wenn das Bindegewebe zerstört, abgebaut oder beschädigt wird. Daher werden Seromucoide bestimmt, um die Entwicklung von Tuberkulose vorherzusagen..

LDH, LDH (Lactatdehydrogenase) ist ein Enzym, das an der Glucoseoxidation und der Milchsäureproduktion beteiligt ist.

Osteocalcin-Tests werden durchgeführt, um Osteoporose zu diagnostizieren.

Die Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP, CRP) bei Erwachsenen und Kindern ermöglicht die Bestimmung der Entwicklung einer akuten parasitären oder bakteriellen Infektion, entzündlicher Prozesse und Neoplasien.

Bei Verdacht auf Hämochromatose, chronisch entzündliche und infektiöse Erkrankungen sowie Tumoren wird eine Analyse auf Ferritin (Proteinkomplex, das wichtigste intrazelluläre Eisendepot) durchgeführt.

Eine Blutuntersuchung auf ASO ist wichtig für die Diagnose einer Vielzahl von Komplikationen nach einer Streptokokkeninfektion..

Darüber hinaus werden andere Indikatoren sowie andere Follow-ups (Proteinelektrophorese usw.) bestimmt. Die Rate der biochemischen Blutuntersuchung wird in speziellen Tabellen angezeigt. Es zeigt die Rate der biochemischen Blutanalyse bei Frauen an, die Tabelle enthält auch Informationen zu normalen Indikatoren bei Männern. Es ist jedoch besser, einen Spezialisten zu fragen, wie eine allgemeine Blutuntersuchung zu entschlüsseln ist und wie biochemische Analysedaten zu lesen sind, der die Ergebnisse des Komplexes angemessen bewertet und die geeignete Behandlung verschreibt.

Die Entschlüsselung der Biochemie von Blut bei Kindern wird von einem Spezialisten durchgeführt, der die Studie bestellt hat. Hierzu wird auch eine Tabelle verwendet, die die Norm aller Indikatoren bei Kindern angibt..

In der Veterinärmedizin gibt es auch Normen für biochemische Blutparameter für einen Hund, eine Katze - die biochemische Zusammensetzung des Bluts von Tieren ist in den entsprechenden Tabellen angegeben.

Was einige Indikatoren bei einer Blutuntersuchung bedeuten, wird nachstehend ausführlicher erläutert..

Gesamtprotein im Serum, Gesamtproteinfraktion

Protein bedeutet im menschlichen Körper viel, da es an der Bildung neuer Zellen, am Transport von Substanzen und an der Bildung einer humoralen Immunität beteiligt ist.

Die Zusammensetzung der Proteine ​​umfasst 20 essentielle Aminosäuren, sie enthalten auch anorganische Substanzen, Vitamine, Lipid- und Kohlenhydratreste.

Der flüssige Teil des Blutes enthält etwa 165 Proteine, und ihre Struktur und Rolle im Körper sind unterschiedlich. Proteine ​​werden in drei verschiedene Proteinfraktionen unterteilt:

  • Albumin;
  • Globuline (α1, α2, β, γ);
  • Fibrinogen.

Da die Produktion von Proteinen hauptsächlich in der Leber stattfindet, zeigt ihr Gehalt die synthetische Funktion an..

Wenn das durchgeführte Proteinogramm anzeigt, dass das Gesamtprotein im Körper abnimmt, wird dieses Phänomen als Hypoproteinämie definiert. Ein ähnliches Phänomen ist in den folgenden Fällen festzustellen:

  • mit Proteinmangel - wenn eine Person eine bestimmte Diät befolgt, praktiziert sie Vegetarismus;
  • wenn es eine erhöhte Proteinausscheidung im Urin gibt - mit Proteinurie, Nierenerkrankungen, Schwangerschaft;
  • wenn eine Person viel Blut verliert - mit Blutungen, schweren Perioden;
  • bei schweren Verbrennungen;
  • mit exsudativer Pleuritis, exsudativer Perikarditis, Aszites;
  • mit der Entwicklung von malignen Neoplasmen;
  • wenn die Proteinbildung beeinträchtigt ist - mit Zirrhose, Hepatitis;
  • mit einer Abnahme der Absorption von Substanzen - mit Pankreatitis, Kolitis, Enteritis usw.;
  • nach längerer Anwendung von Glukokortikosteroiden.

Ein erhöhter Proteinspiegel im Körper ist Hyperproteinämie. Unterscheidet zwischen absoluter und relativer Hyperproteinämie.

Das relative Wachstum von Proteinen entwickelt sich bei Verlust des flüssigen Teils des Plasmas. Dies geschieht bei anhaltendem Erbrechen mit Cholera.

Eine absolute Zunahme des Proteins wird festgestellt, wenn es entzündliche Prozesse gibt, das multiple Myelom.

Die Konzentrationen dieser Substanz ändern sich um 10% bei Änderungen der Körperposition sowie bei körperlicher Anstrengung.

Warum ändern sich die Konzentrationen der Proteinfraktionen??

Proteinfraktionen - Globuline, Albumin, Fibrinogen.

Ein Standard-Blut-Bioassay beinhaltet nicht die Bestimmung von Fibrinogen, was den Prozess der Blutgerinnung widerspiegelt. Koagulogramm - eine Analyse, bei der dieser Indikator bestimmt wird.

Wenn der Gehalt an Proteinfraktionen erhöht wird?

Albuminspiegel:

  • wenn bei Infektionskrankheiten ein Flüssigkeitsverlust auftritt;
  • mit Verbrennungen.

Α-Globuline:

  • bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (rheumatoide Arthritis, Dermatomyositis, Sklerodermie);
  • mit eitriger Entzündung in akuter Form;
  • mit Verbrennungen während der Erholungsphase;
  • nephrotisches Syndrom bei Patienten mit Glomerulonephritis.

Β- Globuline:

  • mit Hyperlipoproteinämie bei Menschen mit Diabetes mellitus, Atherosklerose;
  • mit einem blutenden Geschwür im Magen oder Darm;
  • mit nephrotischem Syndrom;
  • mit Hypothyreose.

Gammaglobuline sind im Blut erhöht:

  • mit viralen und bakteriellen Infektionen;
  • bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (rheumatoide Arthritis, Dermatomyositis, Sklerodermie);
  • mit Allergien;
  • mit Verbrennungen;
  • mit helminthischer Invasion.

Wenn der Gehalt an Proteinfraktionen gesenkt wird?

  • bei Neugeborenen aufgrund von Unterentwicklung der Leberzellen;
  • mit Lungenödem;
  • während der Schwangerschaft;
  • mit Lebererkrankungen;
  • mit Blutungen;
  • im Falle einer Ansammlung von Plasma in den Körperhöhlen;
  • mit bösartigen Tumoren.

Stickstoffstoffwechsel

Der Körper baut nicht nur Zellen auf. Sie zerfallen auch und es sammeln sich stickstoffhaltige Basen an. Ihre Bildung erfolgt in der menschlichen Leber, sie werden über die Nieren ausgeschieden. Wenn daher die Indikatoren für den Stickstoffstoffwechsel erhöht werden, ist es wahrscheinlich, dass die Funktionen der Leber oder der Nieren beeinträchtigt werden und dass Proteine ​​übermäßig abgebaut werden. Die Hauptindikatoren für den Stickstoffstoffwechsel sind Kreatinin und Harnstoff. Seltener werden Ammoniak, Kreatin, Reststickstoff und Harnsäure bestimmt.

Harnstoff (Harnstoff)

Die Gründe für den Anstieg:

  • akute und chronische Glomerulonephritis;
  • Nephrosklerose;
  • Pyelonephritis;
  • Vergiftung mit verschiedenen Substanzen - Dichlorethan, Ethylenglykol, Quecksilbersalze;
  • arterieller Hypertonie;
  • Crash-Syndrom;
  • polyzystische oder Tuberkulose der Nieren;
  • Nierenversagen.

Gründe für ein Downgrade:

  • erhöhte Urinausscheidung;
  • die Einführung von Glukose;
  • Leberversagen;
  • Hämodialyse;
  • Abnahme der Stoffwechselprozesse;
  • Hunger;
  • Hypothyreose.

Kreatinin

Die Gründe für den Anstieg:

  • Nierenversagen in akuten und chronischen Formen;
  • dekompensierter Diabetes mellitus;
  • Hyperthyreose;
  • Akromegalie;
  • Darmverschluss;
  • Muskeldystrophie;
  • brennt.

Harnsäure

Die Gründe für den Anstieg:

  • Leukämie;
  • Gicht;
  • Mangel an Vitamin B-12;
  • akute Infektionskrankheiten;
  • Vakez-Krankheit;
  • Leber erkrankung;
  • schwerer Diabetes mellitus;
  • Pathologie der Haut;
  • Kohlenmonoxidvergiftung, Barbiturate.

Glucose

Glukose gilt als Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Es ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle gelangt, da die lebenswichtige Aktivität der Zelle von Sauerstoff und Glukose abhängt. Nachdem eine Person Nahrung aufgenommen hat, gelangt Glukose in die Leber und wird dort in Form von Glykogen verwendet. Diese Prozesse werden von den Hormonen der Bauchspeicheldrüse gesteuert - Insulin und Glucagon. Aufgrund eines Mangels an Glukose im Blut entwickelt sich eine Hypoglykämie, deren Überschuss auf eine Hyperglykämie hinweist.

Eine Verletzung der Glukosekonzentration im Blut tritt in folgenden Fällen auf:

Hypoglykämie

  • mit längerem Fasten;
  • im Falle einer beeinträchtigten Aufnahme von Kohlenhydraten - mit Kolitis, Enteritis usw.;
  • mit Hypothyreose;
  • mit chronischen Lebererkrankungen;
  • mit chronischer Insuffizienz der Nebennierenrinde;
  • mit Hypopituitarismus;
  • im Falle einer Überdosierung von Insulin oder hypoglykämischen Arzneimitteln, die oral eingenommen werden;
  • mit Meningitis, Enzephalitis, Insulom, Meningoenzephalitis, Sarkoidose.

Hyperglykämie

  • mit Diabetes mellitus des ersten und zweiten Typs;
  • mit Thyreotoxikose;
  • im Falle eines Hypophysentumors;
  • mit der Entwicklung von Neoplasmen der Nebennierenrinde;
  • mit Phäochromozytom;
  • bei Menschen, die eine Glukokortikoidbehandlung praktizieren;
  • mit Epilepsie;
  • mit Verletzungen und Hirntumoren;
  • mit psycho-emotionaler Erregung;
  • wenn eine Kohlenmonoxidvergiftung auftritt.

Verletzung des Pigmentstoffwechsels im Körper

Spezifisch gefärbte Proteine ​​sind Peptide, die Metall (Kupfer, Eisen) enthalten. Dies sind Myoglobin, Hämoglobin, Cytochrom, Cerulloplasmin usw. Bilirubin ist das Endprodukt des Abbaus solcher Proteine. Wenn die Existenz eines Erythrozyten in der Milz endet, produziert die Biliverdinreduktase Bilirubin, das als indirekt oder frei bezeichnet wird. Dieses Bilirubin ist giftig und daher schädlich für den Körper. Da jedoch ein schneller Zusammenhang mit Blutalbumin besteht, tritt keine Vergiftung des Körpers auf..

Gleichzeitig besteht bei Menschen mit Zirrhose und Hepatitis kein Zusammenhang mit Glucuronsäure im Körper, weshalb die Analyse einen hohen Bilirubinspiegel zeigt. Weiterhin bindet indirektes Bilirubin in Leberzellen an Glucuronsäure und wird in gebundenes oder direktes Bilirubin (DBil) umgewandelt, das nicht toxisch ist. Ein hohes Maß davon wird beim Gilbert-Syndrom, der Gallendyskinesie, festgestellt. Wenn Leberfunktionstests durchgeführt werden, kann ihr Transkript einen hohen Gehalt an direktem Bilirubin aufweisen, wenn Leberzellen beschädigt sind.

Ferner wird Bilirubin zusammen mit der Galle von den Lebergängen zur Gallenblase und dann zum Zwölffingerdarm transportiert, wo Urobilinogen gebildet wird. Im Gegenzug wird es vom Dünndarm in den Blutkreislauf aufgenommen und gelangt in die Nieren. Infolgedessen ist der Urin gelb gefärbt. Ein anderer Teil dieser Substanz im Dickdarm ist bakteriellen Enzymen ausgesetzt, wird zu Stercobilin und färbt Kot.

Gelbsucht: warum es auftritt?

Es gibt drei Mechanismen für die Entwicklung von Gelbsucht im Körper:

  • Zu aktiver Abbau von Hämoglobin und anderen Pigmentproteinen. Dies tritt bei hämolytischen Anämien, Schlangenbissen und pathologischen Überfunktionen der Milz auf. In diesem Zustand ist die Produktion von Bilirubin sehr aktiv, so dass die Leber keine Zeit hat, solche Mengen an Bilirubin zu verarbeiten..
  • Lebererkrankungen - Leberzirrhose, Tumoren, Hepatitis. Die Bildung von Pigmenten erfolgt in normalen Volumina, aber die von der Krankheit betroffenen Leberzellen sind nicht in der Lage, normal zu arbeiten.
  • Störungen des Gallenausflusses. Dies tritt bei Menschen mit Cholelithiasis, Cholezystitis, akuter Cholangitis usw. auf. Durch das Zusammendrücken der Gallengänge stoppt der Gallenfluss in den Darm und sammelt sich in der Leber an. Infolgedessen fließt Bilirubin zurück ins Blut..

Für den Körper sind all diese Zustände sehr gefährlich, sie müssen dringend behandelt werden.

Das Gesamtbilirubin bei Frauen und Männern sowie seine Fraktionen werden in folgenden Fällen untersucht:

  • toxische und virale Hepatitis;
  • Tumoren und Leberzirrhose;
  • Entwicklung von Gelbsucht.

Lipidstoffwechsel- oder Cholesterinindikatoren

Lipide sind sehr wichtig für das biologische Leben der Zelle. Sie sind am Aufbau der Zellwand beteiligt, an der Produktion einer Reihe von Hormonen und Galle, Vitamin D. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Gewebe und Organe..

Körperfette fallen in drei Kategorien:

  • Triglyceride (was Triglyceride sind - das sind neutrale Fette);
  • Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
  • Phospholipide.

Lipide im Blut werden als solche Verbindungen definiert:

  • Chylomikronen (sie enthalten hauptsächlich Triglyceride);
  • HDL (HDL, Lipoprotein hoher Dichte, "gutes" Cholesterin);
  • LDL (LDL, Lipoprotein niedriger Dichte, "schlechtes" Cholesterin);
  • VLDL (Lipoprotein sehr niedriger Dichte).

Die Bezeichnung Cholesterin ist in den allgemeinen und biochemischen Blutuntersuchungen enthalten. Wenn ein Cholesterintest durchgeführt wird, umfasst die Dekodierung alle Indikatoren, aber die wichtigsten sind Indikatoren für Gesamtcholesterin, Triglyceride, LDL, HDL.

Bei der Blutspende für die Biochemie ist zu beachten, dass die Messwerte möglicherweise falsch sind, wenn der Patient gegen die Regeln für die Vorbereitung der Analyse verstoßen hat und fetthaltige Lebensmittel gegessen hat. Daher ist es sinnvoll, den Cholesterinspiegel erneut zu überprüfen. In diesem Fall müssen Sie überlegen, wie Sie eine Blutuntersuchung auf Cholesterin ordnungsgemäß bestehen können. Um die Raten zu senken, wird der Arzt ein geeignetes Behandlungsschema verschreiben..

Warum ist der Fettstoffwechsel gestört und wozu führt er??

Das Gesamtcholesterin steigt an, wenn:

  • Diabetes mellitus;
  • Myxödem;
  • Schwangerschaft;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • familiäre kombinierte Hyperlipidämie;
  • Glomerulonephritis;
  • bösartige Tumoren der Prostata und der Bauchspeicheldrüse;
  • Alkoholismus;
  • Hypertonie;
  • Ischämische Herzkrankheit, Myokardinfarkt.

Das Gesamtcholesterin wird reduziert, wenn:

  • Zirrhose;
  • bösartige Tumoren der Leber;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Hunger;
  • Überfunktion der Schilddrüsen und Nebenschilddrüsen;
  • COPD;
  • Malabsorption.

Der Triglyceridspiegel steigt an, wenn:

  • alkoholische Leberzirrhose;
  • Virushepatitis;
  • Alkoholismus;
  • Gallenzirrhose der Leber;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • chronisches Nierenversagen;
  • Hypertonie;
  • Ischämische Herzkrankheit, Myokardinfarkt;
  • Diabetes mellitus, Hypothyreose;
  • zerebrale Gefäßthrombose;
  • Schwangerschaft;
  • Gicht;
  • Down-Syndrom;
  • akute intermittierende Porphyrie.

Der Triglyceridspiegel nimmt ab, wenn:

  • Überfunktion der Drüsen, Schilddrüse und Nebenschilddrüse;
  • COPD;
  • beeinträchtigte Absorption von Substanzen;
  • Unterernährung.

Blutcholesterin:

  • bei 5,2-6,5 mmol / l steigt das Cholesterin leicht an, es besteht jedoch bereits das Risiko einer Atherosklerose;
  • bei 6,5-8,0 mmol / l wird ein moderater Anstieg des Cholesterins registriert, der mit einer Diät korrigiert werden kann;
  • 8,0 mmol / l und mehr - hohe Behandlungsraten, deren Schema zur Senkung des Cholesterinspiegels vom Arzt festgelegt wird.

Abhängig davon, wie stark sich der Fettstoffwechsel ändert, werden fünf Grade Dyslipoproteinämie bestimmt. Dieser Zustand ist ein Vorbote für die Entwicklung schwerer Krankheiten (Arteriosklerose, Diabetes usw.)..

Blutenzyme

Jedes biochemische Labor bestimmt auch Enzyme, spezielle Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen.

Essentielle Blutenzyme:

  • Aspartataminotransferase (AST, AST);
  • Alaninaminotransferase (ALT, ALT);
  • Gamma-Glutamyltransferase (GGT, LDL);
  • alkalische Phosphatase (ALP);
  • Kreatinkinase (CK);
  • Alpha-Amylase.

Die aufgeführten Substanzen sind in verschiedenen Organen enthalten, von denen sich nur sehr wenige im Blut befinden. Enzyme im Blut werden in U / L (internationale Einheiten) gemessen..

Aspartataminotransferase (ACAT) und Alaninaminotransferase

Enzyme, die bei chemischen Reaktionen für den Transfer von Aspartat und Alanin verantwortlich sind. Eine große Menge von ALT und AST befindet sich in den Geweben der Herz-, Leber- und Skelettmuskulatur. Wenn AST und ALT im Blut zunehmen, deutet dies darauf hin, dass Organzellen zerstört werden. Je höher der Gehalt dieser Enzyme im menschlichen Blut ist, desto mehr Zellen sind dementsprechend gestorben, was bedeutet, dass ein Organ zerstört wird. Wie ALT und AST gesenkt werden können, hängt von der Diagnose und der ärztlichen Verschreibung ab.

Es werden drei Grade der Erhöhung der Enzyme bestimmt:

  • 1,5-5 mal - Licht;
  • 6-10 mal - Durchschnitt;
  • 10 mal oder mehr - hoch.

Welche Krankheiten führen zu einem Anstieg von AST und ALT?

  • Myokardinfarkt (mehr ALT wird festgestellt);
  • akute Virushepatitis (mehr AST wird festgestellt);
  • maligne Formationen und Lebermetastasen;
  • toxische Schädigung von Leberzellen;
  • Crash-Syndrom.

Alkalische Phosphatase (ALP)

Dieses Enzym bestimmt die Abspaltung von Phosphorsäure von chemischen Verbindungen sowie die Abgabe von Phosphor in Zellen. Knochen- und Leberformen von ALP werden bestimmt.

Der Enzymspiegel steigt bei folgenden Krankheiten an:

  • Myelom;
  • Osteosarkom;
  • Lymphogranulomatose;
  • Hepatitis;
  • Knochenmetastasen;
  • Drogen- und toxische Leberschäden;
  • Frakturheilungsprozess;
  • Osteomalazie, Osteoporose;
  • Cytomegalievirus-Infektion.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Bei der Erörterung der GGT sollte berücksichtigt werden, dass diese Substanz am Stoffwechselprozess von Fetten beteiligt ist, Triglyceride und Cholesterin überträgt. Die größte Menge dieses Enzyms befindet sich in Nieren, Prostata, Leber und Bauchspeicheldrüse.

Wenn die GGT erhöht ist, sind die Ursachen meistens mit einer Lebererkrankung verbunden. Das Enzym Gamma-Glutamin-Transferase (GGT) ist auch bei Diabetes mellitus erhöht. Auch das Enzym Gamma-Glutamyltransferase ist bei infektiöser Mononukleose, Alkoholvergiftung, bei Patienten mit Herzinsuffizienz erhöht. Ein Spezialist, der die Testergebnisse entschlüsselt, wird Ihnen mehr über GGT erzählen - was es ist. Wenn das GGTP erhöht ist, können die Ursachen dieses Phänomens durch zusätzliche Forschung bestimmt werden..

Kreatinkinase (Kreatinphosphokinase)

Bei der Beurteilung der CPK im Blut sollte berücksichtigt werden, dass es sich um ein Enzym handelt, dessen hohe Konzentrationen in den Skelettmuskeln im Myokard beobachtet werden und das im Gehirn weniger davon enthält. Wenn das Enzym Kreatinphosphokinase zunimmt, sind die Gründe für den Anstieg mit bestimmten Krankheiten verbunden.

Dieses Enzym ist an der Umwandlung von Kreatin beteiligt und sorgt auch für die Aufrechterhaltung des Energiestoffwechsels in der Zelle. Es werden drei Subtypen der Qualitätskontrolle definiert:

  • MM - im Muskelgewebe;
  • MV - im Herzmuskel;
  • BB - im Gehirn.

Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, hängen die Gründe dafür normalerweise mit der Zerstörung der Zellen der oben aufgeführten Organe zusammen. Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, können folgende Gründe vorliegen:

MM Kreatinkinase

  • Myositis;
  • anhaltendes Quetschsyndrom;
  • Myasthenia gravis;
  • Gangrän;
  • Amyotrophe Lateralsklerose;
  • Guillain Barre-Syndrom.

MV Kreatinkinase

  • akuter Myokardinfarkt;
  • Hypothyreose;
  • Myokarditis;
  • Langzeitanwendung von Prednisolon.

BB Kreatinkinase

  • Enzephalitis;
  • Langzeitbehandlung bei Schizophrenie.

Alpha-Amylase

Die Funktion der Amylase ist der Abbau komplexer Kohlenhydrate in einfache. Amylase (Diastase) kommt im Speichel und in der Bauchspeicheldrüse vor. Wenn die Analyse online oder von einem Arzt entschlüsselt wird, wird sowohl auf die Zunahme als auch auf die Abnahme dieses Indikators geachtet..

Alpha-Amylase steigt an, wenn angegeben:

  • akute Pankreatitis;
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs;
  • Parotitis;
  • Virushepatitis;
  • Nierenversagen in akuter Form;
  • Langzeitkonsum von Alkohol sowie Glukokortikosteroiden, Tetracyclin.

Alpha-Amylase nimmt ab, wenn angegeben:

  • Herzinfarkt;
  • Thyreotoxikose;
  • Toxikose während der Schwangerschaft;
  • vollständige Nekrose der Bauchspeicheldrüse.

Blutelektrolyte - was ist das??

Natrium und Kalium sind die Hauptelektrolyte im menschlichen Blut. Ohne sie kann kein einziger chemischer Prozess im Körper ablaufen. Blutionogramm - eine Analyse, bei der ein Komplex von Spurenelementen im Blut bestimmt wird - Kalium, Calcium, Magnesium, Natrium, Chloride usw..

Kalium

Sehr wichtig für Stoffwechsel- und Enzymprozesse.

Seine Hauptfunktion besteht darin, elektrische Impulse in das Herz zu leiten. Wenn daher die Norm dieses Elements im Körper verletzt wird, bedeutet dies, dass eine Person möglicherweise die Myokardfunktion beeinträchtigt hat. Hyperkaliämie ist eine Erkrankung, bei der der Kaliumspiegel hoch und die Hypokaliämie niedrig ist.

Wenn Kalium im Blut erhöht ist, muss ein Spezialist die Gründe finden und beseitigen. Schließlich kann ein solcher Zustand die Entwicklung körpereigener Zustände gefährden:

  • Arrhythmien (intrakardialer Block, Vorhofflimmern);
  • Verletzung der Empfindlichkeit;
  • Blutdruckabfall;
  • Abnahme der Herzfrequenz;
  • Bewusstseinsstörungen.

Solche Bedingungen sind möglich, wenn die Kaliumrate auf 7,15 mmol / l oder mehr erhöht wird. Daher sollte Kalium bei Frauen und Männern regelmäßig überwacht werden..

Wenn der Bio-Bluttest Ergebnisse von Kaliumspiegeln von weniger als 3,05 mmol / l liefert, sind diese Parameter auch für den Körper gefährlich. In diesem Zustand werden die folgenden Symptome festgestellt:

  • Übelkeit und Erbrechen;
  • Atembeschwerden;
  • Muskelschwäche;
  • Herzschwäche;
  • unfreiwillige Abgabe von Urin und Kot.

Natrium

Es ist auch wichtig, wie viel Natrium sich im Körper befindet, obwohl dieses Element nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt ist. Natrium befindet sich in der extrazellulären Flüssigkeit. Es hält den osmotischen Druck und den pH-Wert aufrecht.

Natrium wird im Urin ausgeschieden, steuert diesen Prozess Aldosteron - ein Hormon der Nebennierenrinde.

Hypernatriämie, dh erhöhte Natriumspiegel, führt zu Durstgefühlen, Reizbarkeit, Muskelzittern und Zuckungen, Krampfanfällen und Koma.

Rheumatische Tests

Rheumatische Tests - ein komplexer immunochemischer Bluttest, der eine Studie zur Bestimmung des Rheumafaktors, eine Analyse auf zirkulierende Immunkomplexe und die Bestimmung von Antikörpern gegen o-Streptolysin umfasst. Rheumatische Tests können unabhängig voneinander sowie als Teil von Studien durchgeführt werden, die sich mit Immunchemie befassen. Bei Beschwerden über Gelenkschmerzen sollten rheumatische Tests durchgeführt werden.

Schlussfolgerungen

Daher ist ein allgemeiner therapeutischer detaillierter biochemischer Bluttest eine sehr wichtige Studie im diagnostischen Prozess. Für diejenigen, die in einer Klinik oder einem Labor einen vollständigen HD-Bluttest oder eine CBC durchführen möchten, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass jedes Labor einen bestimmten Satz von Reagenzien, Analysegeräten und anderen Geräten verwendet. Daher können die Normen der Indikatoren abweichen, was bei der Untersuchung der klinischen Blutuntersuchungen oder der Ergebnisse der Biochemie berücksichtigt werden muss. Bevor Sie die Ergebnisse lesen, müssen Sie sicherstellen, dass auf dem von der medizinischen Einrichtung ausgestellten Formular Standards angegeben sind, um die Testergebnisse korrekt zu entschlüsseln. Die CBC-Rate bei Kindern ist ebenfalls in den Formularen angegeben, der Arzt muss jedoch die erzielten Ergebnisse bewerten..

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