Blutchemie


Ein biochemischer Bluttest ist ein Labortest, mit dem Sie die Funktion aller inneren Organe beurteilen können. Darüber hinaus liefert es Informationen über den Stoffwechsel und den Stoffwechsel und zeigt den Verlauf gefährlicher Erkrankungen auf, lange bevor die ersten klinischen Manifestationen der Krankheit auftreten..

Die Entschlüsselung der Ergebnisse liegt in der Kompetenz des Hämatologen, der während dieses Prozesses eine spezielle Form verwendet, die alle zulässigen Indikatoren für eine biochemische Blutuntersuchung enthält.

Die Norm und die erhaltenen Informationen stimmen nicht immer überein: Die Konzentration dieser oder jener Substanz in der biologischen Hauptflüssigkeit kann sowohl abnehmen als auch zunehmen. In den allermeisten Fällen wird dies durch verschiedene Krankheiten und pathologische Prozesse beeinflusst..

Weniger harmlose Faktoren können seltener als Provokateure wirken:

  • unsachgemäßer Gebrauch von Drogen;
  • schlechte Ernährung;
  • körperliche Erschöpfung des Körpers.

Die aus der Biochemie gewonnenen Informationen reichen nicht aus, um die Ursache genau zu bestimmen. Um die Quelle zu identifizieren, ist eine umfassende Untersuchung der Patienten erforderlich. Darüber hinaus berücksichtigt der Arzt die Symptome, über die sich der Patient beschwert..

Bei einem biochemischen Bluttest wird biologisches Material aus einer Vene entnommen. Dieser Prozess hat eine eigene Abfolge von Aktionen. Es ist zu beachten, dass zur Erzielung der zuverlässigsten Ergebnisse eine spezielle Vorbereitung für die Durchführung der Analyse erforderlich ist. Wenn dies nicht erfolgt, kann es erforderlich sein, den Vorgang zu wiederholen, was in einigen Fällen unerwünscht ist, nämlich:

  • für Kinder;
  • ältere Menschen;
  • geschwächte Patienten;
  • weibliche Vertreter beim Tragen eines Babys.

Biochemie Normalwerte

Die Normen der biochemischen Blutanalyse sind für jede Person individuell. Dies ist darauf zurückzuführen, dass sich die Indikatoren je nach Faktoren wie Geschlecht und Altersgruppe einer Person geringfügig unterscheiden können..

In allen Labors wird ein offizielles LHC-Formular (Daten, die in der biochemischen Analyse enthalten sind) verwendet.

In der folgenden Tabelle werden die Hauptindikatoren am genauesten angezeigt:

Bestandteil des Blutes

Erwachsene - 64-83 g / l.

Erwachsene - 35-50 g / l.

Frauen - 12-76 mcg / l;

Männer - 19-92 mcg / l.

Männer - 20-250 mcg / l;

Frauen - 10-120 mcg / l.

nicht mehr als 0,5 mg / l

Kinder - 18-64 mmol / l;

Erwachsene - 2,5-83 mmol / l.

Männer - 62-115 μmol / l;

Frauen - 53-97 μmol / l;

Kinder - 27-62 μmol / l.

Männer - 0,24-0,5 mmol / l;

Frauen - 0,16-044 mmol / l;

Kinder - 0,12-0,32 mmol / l.

verbunden - 25% der Gesamtzahl;

kostenlos - 75% der Gesamtmenge.

Kinder - 3,33-5,55 mol / l;

Erwachsene - 3,89-5,83 mol / l.

nicht mehr als 280 mmol / l

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 35 Einheiten / l;

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 41 Einheiten / l.

Kinder - 1300-600 Einheiten / l;

Erwachsene - 20-130 Einheiten / l.

nicht mehr als 120 Einheiten / l

Frauen - bis zu 170 Einheiten / l;

Männer - bis zu 195 Einheiten / l.

nicht weniger als 10 Einheiten / l

Kinder - von 17 bis 163 Einheiten / l;

Frauen - 7-31 Einheiten / l;

Männer - 11-50 Einheiten / l.

Kinder - 130-145 mmol / l;

Erwachsene - 134-150 mmol / l.

Kinder - 3,6-6 mmol / l;

Erwachsene - 3,6-5,4 mmol / l.

Kinder - 1,3-2,1 mmol / l;

Erwachsene - 0,65-1,3 mmol / l

Männer - 11,6-30,4 μmol / l;

Frauen - 8,9-30,4 μmol / l;

Kinder - 7,1-21,4 μmol / l.

Kinder - 11-24 μmol / l;

Erwachsene - 11-18 μmol / l.

Frauen - bis zu 38 Einheiten / l;

Männer - bis zu 55 Einheiten / l.

Erwachsene - 250 Einheiten / l.

Es ist sehr wichtig zu beachten, dass die Rate der biochemischen Blutanalyse bei Frauen während der Geburt eines Kindes von den oben genannten Parametern abweicht. Dies kann entweder ein völlig normales Phänomen oder ein Zeichen für den Verlauf verschiedener Krankheiten sein. Ob es sich um eine Norm oder eine Verletzung handelt, kann nur ein Kliniker feststellen.

Die obigen Bestandteile der biologischen Hauptflüssigkeit zeigen an, dass der biochemische Bluttest umfasst:

  • Proteine ​​und Enzyme;
  • Lipide und Pigmente;
  • Kohlenhydrate und Vitamine;
  • Indikatoren des Stickstoffstoffwechsels;
  • eine breite Palette von Spurenelementen.

Indikationen zur biochemischen Analyse

Da ein biochemischer Bluttest den allgemeinen Zustand des Körpers und die Funktion der inneren Organe zeigt, kann er zu vorbeugenden Zwecken verschrieben werden. Die Indikation ist jedoch häufig die Präsentation von Beschwerden über bestimmte Symptome durch den Patienten..

Mit einer solchen Studie können Sie Folgendes diagnostizieren:

  • Nieren- und Leberfunktionsstörung;
  • Funktionsstörung des Herzmuskels, insbesondere Herzinfarkt und Schlaganfall;
  • endokrine und gynäkologische Erkrankungen;
  • Erkrankungen des hämatopoetischen Systems;
  • Funktionsstörungen von Organen wie Magen, Bauchspeicheldrüse und Darm.

Für Neugeborene besteht die Notwendigkeit eines solchen Tests darin, das Vorhandensein genetischer Beschwerden festzustellen. In jungen Jahren können Indikationen eine Verzögerung der körperlichen und geistigen Entwicklung sein..

Vor- und Nachteile der Methode

Dieses Verfahren weist wie jede andere diagnostische Studie eine Reihe positiver und negativer Eigenschaften auf. Darüber hinaus sind die ersten Merkmale viel mehr als die zweiten..

Die Vorteile einer solchen Untersuchung von menschlichem Blut:

  • Hoher Informationsgehalt - Dies ermöglicht nicht nur die Diagnose der Krankheit in den frühen Stadien ihres Fortschreitens, sondern auch die Überwachung der Wirksamkeit der gewählten Therapietaktik durch Ärzte.
  • Schmerzlosigkeit - eine solche Studie wird nicht nur von Erwachsenen, sondern auch von Kindern gut vertragen;
  • allgemein verfügbar - eine solche Analyse wird sowohl in privaten als auch in öffentlichen medizinischen Einrichtungen durchgeführt;
  • Schnelligkeit der Diagnose - Die direkte Probenahme von biologischem Material dauert nicht länger als 5 Minuten, und die Dekodierung der Ergebnisse dauert durchschnittlich 1-2 Tage.
  • Fehlen komplexer vorbereitender Maßnahmen - Wenn eine Person einen biochemischen Bluttest bestehen muss, ist die Vorbereitung auf die Blutspende obligatorisch, besteht jedoch aus einer kurzen Liste einfacher Empfehlungen.

Was die Mängel betrifft, so gibt es nicht so viele, genauer gesagt, es gibt nur eine - geringfügige Abweichungen von der Norm, die in der obigen Tabelle je nach Laborausstattung dargestellt sind. Dies deutet darauf hin, dass, wenn ein Arzt einer Person mehrmals die Durchführung eines biochemischen Bluttests verschrieb, dies in derselben Einrichtung erfolgen muss, in der die erste Studie durchgeführt wurde..

Test-Vorbereitungen

Damit der Kliniker bei der Interpretation der Ergebnisse die zuverlässigsten Informationen erhält, ist eine vorbereitende Vorbereitung für einen biochemischen Bluttest erforderlich, der die folgenden Regeln enthält:

  • Die letzte Mahlzeit sollte 12 Stunden vor der Aufnahme von Körperflüssigkeit eingenommen werden - dies bedeutet, dass eine solche Studie nur auf nüchternen Magen durchgeführt wird.
  • Am Tag vor dem Test müssen Sie aufhören, Kaffee, starken grünen oder schwarzen Tee zu trinken.
  • Einhaltung einer schonenden Diät für 3 Tage vor dem Besuch einer medizinischen Einrichtung. Es wird empfohlen, auf fetthaltige, frittierte und würzige Speisen zu verzichten. Es wird auch gezeigt, dass Erwachsene schlechte Gewohnheiten beseitigen..
  • Am Tag vor der Analyse ist es notwendig, die körperliche Aktivität zu reduzieren.
  • Verweigerung der Einnahme von Medikamenten einige Wochen vor dem voraussichtlichen Datum des Klinikbesuchs. Wenn dies aus irgendeinem Grund nicht möglich ist, muss der Hämatologe unbedingt darüber informiert werden.
  • Am Tag des diagnostischen Tests sollte der Einfluss von Stresssituationen, emotionaler Erregung und nervöser Spannung ausgeschlossen werden, da dies die Ergebnisse verfälschen kann.

Ungefähr 10 Minuten vor der Durchführung eines biochemischen Bluttests muss sich eine Person beruhigen, um Atmung und Herzfrequenz zu normalisieren.

Es ist zu beachten, dass kleine Kinder keine Vorbereitung auf eine Blutuntersuchung benötigen. Darüber hinaus ist es für Patienten in schwerem Zustand nicht erforderlich. Gleichzeitig ist es am besten, in der ersten Tageshälfte - in den Morgenstunden - zu einer biochemischen Studie zu gehen. Biochemischer Bluttest und Vorbereitung darauf - zwei untrennbare Konzepte.

Blutentnahme für LHC

Für die biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen und Kindern wird biologisches Material aus einer Vene benötigt. Es gibt einen speziellen Algorithmus für die Entnahme einer solchen Flüssigkeit, der jedem qualifizierten Mitarbeiter einer medizinischen Einrichtung bekannt ist..

Zunächst werden die Daten der Person entweder elektronisch oder schriftlich erfasst. Für den Patienten wird ein spezieller Stuhl vorbereitet, damit er sich in einer bequemen Liegeposition befindet.

Das Ellbogengelenk einer Person muss notwendigerweise ungebogen auf einer speziellen Walze liegen, dh mit der Innenseite nach oben. Während der Vorbereitung der Spritze und der Nadel fordert der Arzt den Patienten auf, mit der Faust Quetschbewegungen auszuführen - dies ist erforderlich, um eine Vene zu finden.

Die Blutentnahme umfasst direkt die folgenden Manipulationen:

  • Den Bereich über dem Ellbogen mit einem Gummiband oder einem engen Verband festziehen. Um Hautverletzungen zu vermeiden, wird ein Stück Stoff unter das Spannelement gelegt.
  • Desinfektion der Haut um die Ulnarvene mit Alkohol.
  • Führen Sie eine Nadel in eine Vene ein und ziehen Sie den Kolben langsam zurück. Es ist bemerkenswert, dass nach Beginn des Blutflusses das Tourniquet entfernt werden muss. Bei einem biochemischen Bluttest werden 2 bis 5 Milliliter Material entnommen.
  • Entfernen der Spritze nach Erhalt ausreichender Mengen Körperflüssigkeit. Ein Stück Watte mit einer darauf aufgetragenen Desinfektionslösung wird auf die Einstichstelle aufgetragen. Halten Sie das Wattestäbchen etwa 5 Minuten lang.
  • Blutröhrchen etikettieren und in einen sterilen Behälter umfüllen.

In einigen Kliniken wird ein ähnlicher Vorgang mit einer speziellen Vakuumröhre durchgeführt, mit der Sie die Tatsache minimieren können, dass die Norm für biochemische Blutuntersuchungen verzerrt wird.

Ein solches Verfahren wird unter Verwendung einer Einwegspritze durchgeführt, und die Taktik der Blutentnahme unterscheidet sich nicht von der üblichen, bis die Haut mit einer Nadel durchstochen wird. Vor dem Einführen der Nadel in die Vene wird ein Reagenzglas in einen speziellen Halter gegeben, der mit einer biologischen Probe vakuumgefüllt ist. Manipulationen nach der Blutentnahme sind völlig identisch mit den oben genannten.

Um die Diagnose der einen oder anderen gefährlichen Krankheit bei Erwachsenen oder Kindern mit einem Test wie einem biochemischen Bluttest zu vermeiden, müssen einfache vorbeugende Maßnahmen zur Verhinderung des Auftretens einer Pathologie eingehalten werden. Dazu müssen die Menschen nur einen gesunden Lebensstil führen, richtig essen und sich mindestens zweimal im Jahr einer umfassenden Untersuchung in einer medizinischen Einrichtung mit Besuch bei allen Klinikern unterziehen.

Blutchemie

Allgemeine Information

Ein biochemischer Bluttest ist eine der beliebtesten Forschungsmethoden für Patienten und Ärzte. Wenn Sie genau wissen, was ein biochemischer Bluttest aus einer Vene zeigt, können Sie in einem frühen Stadium eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen feststellen, darunter Virushepatitis, Diabetes mellitus und bösartige Neubildungen. Die Früherkennung solcher Pathologien ermöglicht es, die richtige Behandlung anzuwenden und sie zu heilen..

Die Krankenschwester sammelt innerhalb weniger Minuten Blut für Forschungszwecke. Jeder Patient sollte verstehen, dass dieses Verfahren keine Beschwerden verursacht. Die Antwort auf die Frage, wo das Blut zur Analyse entnommen wird, ist eindeutig: aus einer Vene.

Wenn man darüber spricht, was ein biochemischer Bluttest ist und was darin enthalten ist, sollte man bedenken, dass die erzielten Ergebnisse tatsächlich eine Art Reflexion des allgemeinen Zustands des Körpers sind. Um unabhängig zu verstehen, ob die Analyse normal ist oder bestimmte Abweichungen vom Normalwert vorliegen, ist es dennoch wichtig zu verstehen, was LDL ist, was CPK (CPK - Kreatinphosphokinase) ist, was Harnstoff (Harnstoff) ist usw..

Allgemeine Informationen zur Analyse der Blutbiochemie - was es ist und was Sie dabei herausfinden können, erhalten Sie in diesem Artikel. Wie viel es kostet, eine solche Analyse durchzuführen, wie viele Tage es dauert, um Ergebnisse zu erzielen, sollte direkt im Labor ermittelt werden, in dem der Patient diese Studie durchführen möchte.

Wie ist die Vorbereitung für die biochemische Analyse?

Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie sich sorgfältig auf diesen Prozess vorbereiten. Für diejenigen, die daran interessiert sind, die Analyse korrekt zu bestehen, müssen Sie einige recht einfache Anforderungen berücksichtigen:

  • Blut nur auf leeren Magen spenden;
  • Am Abend, am Vorabend der bevorstehenden Analyse, sollten Sie keinen starken Kaffee, Tee, keine fetthaltigen Lebensmittel oder alkoholischen Getränke trinken (es ist besser, diese 2-3 Tage lang nicht zu trinken).
  • Sie können vor der Analyse mindestens eine Stunde lang nicht rauchen.
  • Am Tag vor den Tests sollten Sie keine thermischen Eingriffe durchführen. Gehen Sie in die Sauna, baden Sie und eine Person sollte sich keiner ernsthaften körperlichen Anstrengung aussetzen.
  • Sie müssen morgens Labortests bestehen, bevor Sie medizinische Eingriffe durchführen können.
  • Eine Person, die sich auf Analysen vorbereitet und ins Labor gekommen ist, muss sich ein wenig beruhigen, ein paar Minuten sitzen und zu Atem kommen.
  • Die Antwort auf die Frage, ob es möglich ist, Ihre Zähne vor der Durchführung von Tests zu putzen, ist negativ: Um den Blutzucker am Morgen vor Durchführung der Studie genau zu bestimmen, müssen Sie dieses hygienische Verfahren ignorieren und dürfen auch keinen Tee und Kaffee trinken.
  • Sie sollten vor der Blutentnahme keine Antibiotika, Hormone, Diuretika usw. einnehmen.
  • Zwei Wochen vor der Studie müssen Sie die Einnahme von Medikamenten abbrechen, die die Blutfette beeinflussen, insbesondere Statine.
  • Wenn Sie eine vollständige Analyse erneut bestehen müssen, muss dies gleichzeitig erfolgen, und das Labor muss ebenfalls identisch sein.

Entschlüsselung des biochemischen Bluttests

Wenn eine klinische Blutuntersuchung durchgeführt wurde, wird die Entschlüsselung der Indikatoren von einem Spezialisten durchgeführt. Die Interpretation der Indikatoren eines biochemischen Bluttests kann auch anhand einer speziellen Tabelle erfolgen, in der die normalen Indikatoren für Analysen bei Erwachsenen und Kindern angegeben sind. Wenn ein Indikator von der Norm abweicht, ist es wichtig, darauf zu achten und einen Arzt zu konsultieren, der alle erzielten Ergebnisse korrekt "lesen" und seine Empfehlungen abgeben kann. Bei Bedarf wird eine Blutbiochemie verschrieben: erweitertes Profil.

Dekodierungstabelle für den biochemischen Bluttest bei Erwachsenen

Globuline (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

Indikator in der StudieNorm
Gesamtprotein63-87 g / l
Kreatinin44-97 μmol pro l - bei Frauen, 62-124 - bei Männern
Harnstoff2,5-8,3 mmol / l
Harnsäure0,12-0,43 mmol / l - bei Männern, 0,24-0,54 mmol / l - bei Frauen.
Gesamtcholesterin3,3-5,8 mmol / l
LDLweniger als 3 mmol pro Liter
HDLhöher oder gleich 1,2 mmol pro l - bei Frauen, 1 mmol pro l - bei Männern
Glucose3,5-6,2 mmol pro Liter
Gesamt-Bilirubin8,49-20,58 umol / l
Bilirubin direkt2,2-5,1 μmol / l
Triglycerideweniger als 1,7 mmol pro Liter
Aspartat-Aminotransferase (kurz AST)Alaninaminotransferase - die Norm bei Frauen und Männern - bis zu 42 U / l
Alaninaminotransferase (kurz ALT)bis zu 38 U / l
Gamma-Glutamyltransferase (kurz GGT)normale GGT-Werte - bis zu 33,5 U / L - bei Männern, bis zu 48,6 U / L - bei Frauen.
Kreatinkinase (abgekürzt als CC)bis zu 180 U / l
Alkalische Phosphatase (kurz ALP)bis zu 260 U / l
Α-Amylasebis zu 110 E pro Liter
Kalium3,35-5,35 mmol / l
Natrium130-155 mmol / l

Ein biochemischer Bluttest ermöglicht es daher, eine detaillierte Analyse durchzuführen, um die Arbeit der inneren Organe zu bewerten. Die Interpretation der Ergebnisse ermöglicht es Ihnen auch, angemessen zu „lesen“, welche Vitamine, Makro- und Mikroelemente, Enzyme und Hormone der Körper benötigt. Mit der Blutbiochemie können Sie das Vorhandensein von Stoffwechselerkrankungen erkennen.

Wenn Sie die erhaltenen Indikatoren korrekt entschlüsseln, ist es viel einfacher, eine Diagnose zu stellen. Die Biochemie ist eine detailliertere Studie als die UCK. Die Dekodierung der Indikatoren einer allgemeinen Blutuntersuchung erlaubt es schließlich nicht, solche detaillierten Daten zu erhalten.

Es ist sehr wichtig, diese Forschung während der Schwangerschaft durchzuführen. Eine allgemeine Analyse während der Schwangerschaft bietet schließlich keine Möglichkeit, vollständige Informationen zu erhalten. Daher wird die Biochemie bei schwangeren Frauen in der Regel in den ersten Monaten und im dritten Trimester verschrieben. Bei Vorliegen bestimmter Pathologien und schlechter Gesundheit wird diese Analyse häufiger durchgeführt..

In modernen Labors können sie mehrere Stunden lang forschen und die erhaltenen Indikatoren entschlüsseln. Dem Patienten wird eine Tabelle zur Verfügung gestellt, die alle Daten enthält. Dementsprechend ist es sogar möglich, unabhängig zu verfolgen, wie viel Blutbild bei Erwachsenen und Kindern normal ist..

Sowohl die Tabelle zur Entschlüsselung des allgemeinen Bluttests bei Erwachsenen als auch biochemische Analysen werden unter Berücksichtigung des Alters und des Geschlechts des Patienten entschlüsselt. Schließlich kann die Rate der Blutbiochemie ebenso wie die Rate eines klinischen Bluttests bei Frauen und Männern sowie bei jungen und älteren Patienten variieren.

Ein Hämogramm ist ein klinischer Bluttest bei Erwachsenen und Kindern, mit dem Sie die Menge aller Blutelemente sowie deren morphologische Eigenschaften, das Leukozytenverhältnis, den Hämoglobingehalt usw. ermitteln können..

Da die Blutbiochemie eine komplexe Studie ist, umfasst sie auch Leberfunktionstests. Durch Dekodieren der Analyse können Sie feststellen, ob die Leberfunktion normal ist. Leberparameter sind wichtig für die Diagnose von Pathologien dieses Organs. Die folgenden Daten ermöglichen die Beurteilung des strukturellen und funktionellen Zustands der Leber: ALT, GGTP (GGTP ist bei Frauen etwas niedriger), alkalische Phosphataseenzyme, Bilirubin und Gesamtproteinspiegel. Bei Bedarf werden Lebertests durchgeführt, um die Diagnose zu stellen oder zu bestätigen.

Cholinesterase wird bestimmt, um den Schweregrad der Vergiftung und den Zustand der Leber sowie ihre Funktionen zu diagnostizieren.

Der Blutzucker wird bestimmt, um die Funktionen des endokrinen Systems zu bewerten. Der Name des Blutzuckertests kann direkt im Labor gefunden werden. Die Zuckerbezeichnung finden Sie auf dem Ergebnisblatt. Wie wird Zucker angezeigt? Es wird im Englischen mit dem Begriff "Glukose" oder "GLU" bezeichnet.

Die CRP-Rate ist wichtig, da ein Sprung in diese Indikatoren die Entwicklung einer Entzündung anzeigt. Der AST-Indikator zeigt pathologische Prozesse an, die mit der Gewebezerstörung verbunden sind.

Der MID-Index im Bluttest wird während einer allgemeinen Analyse bestimmt. Mit dem MID-Level können Sie die Entwicklung von Allergien, Infektionskrankheiten, Anämie usw. bestimmen. Mit dem MID-Indikator können Sie den Zustand des menschlichen Immunsystems beurteilen.

MCHC ist ein Indikator für die durchschnittliche Hämoglobinkonzentration in einem Erythrozyten. Wenn MCHS erhöht ist, sind die Gründe dafür ein Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure sowie eine angeborene Sphärozytose.

MPV - Mittelwert des Volumens der gemessenen Blutplättchen.

Das Lipidogramm dient zur Bestimmung von Indikatoren für Gesamtcholesterin, HDL, LDL und Triglyceride. Das Lipidspektrum wird bestimmt, um Verstöße gegen den Lipidstoffwechsel im Körper zu identifizieren.

Die Norm der Blutelektrolyte gibt den normalen Verlauf der Stoffwechselprozesse im Körper an.

Seromucoid ist eine Fraktion von Blutplasmaproteinen, die eine Gruppe von Glykoproteinen enthält. Wenn man davon spricht, was Seromucoid ist, sollte berücksichtigt werden, dass Seromucoide in das Blutplasma gelangen, wenn das Bindegewebe zerstört, abgebaut oder beschädigt wird. Daher werden Seromucoide bestimmt, um die Entwicklung von Tuberkulose vorherzusagen..

LDH, LDH (Lactatdehydrogenase) ist ein Enzym, das an der Glucoseoxidation und der Milchsäureproduktion beteiligt ist.

Osteocalcin-Tests werden durchgeführt, um Osteoporose zu diagnostizieren.

Die Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP, CRP) bei Erwachsenen und Kindern ermöglicht die Bestimmung der Entwicklung einer akuten parasitären oder bakteriellen Infektion, entzündlicher Prozesse und Neoplasien.

Bei Verdacht auf Hämochromatose, chronisch entzündliche und infektiöse Erkrankungen sowie Tumoren wird eine Analyse auf Ferritin (Proteinkomplex, das wichtigste intrazelluläre Eisendepot) durchgeführt.

Eine Blutuntersuchung auf ASO ist wichtig für die Diagnose einer Vielzahl von Komplikationen nach einer Streptokokkeninfektion..

Darüber hinaus werden andere Indikatoren sowie andere Follow-ups (Proteinelektrophorese usw.) bestimmt. Die Rate der biochemischen Blutuntersuchung wird in speziellen Tabellen angezeigt. Es zeigt die Rate der biochemischen Blutanalyse bei Frauen an, die Tabelle enthält auch Informationen zu normalen Indikatoren bei Männern. Es ist jedoch besser, einen Spezialisten zu fragen, wie eine allgemeine Blutuntersuchung zu entschlüsseln ist und wie biochemische Analysedaten zu lesen sind, der die Ergebnisse des Komplexes angemessen bewertet und die geeignete Behandlung verschreibt.

Die Entschlüsselung der Biochemie von Blut bei Kindern wird von einem Spezialisten durchgeführt, der die Studie bestellt hat. Hierzu wird auch eine Tabelle verwendet, die die Norm aller Indikatoren bei Kindern angibt..

In der Veterinärmedizin gibt es auch Normen für biochemische Blutparameter für einen Hund, eine Katze - die biochemische Zusammensetzung des Bluts von Tieren ist in den entsprechenden Tabellen angegeben.

Was einige Indikatoren bei einer Blutuntersuchung bedeuten, wird nachstehend ausführlicher erläutert..

Gesamtprotein im Serum, Gesamtproteinfraktion

Protein bedeutet im menschlichen Körper viel, da es an der Bildung neuer Zellen, am Transport von Substanzen und an der Bildung einer humoralen Immunität beteiligt ist.

Die Zusammensetzung der Proteine ​​umfasst 20 essentielle Aminosäuren, sie enthalten auch anorganische Substanzen, Vitamine, Lipid- und Kohlenhydratreste.

Der flüssige Teil des Blutes enthält etwa 165 Proteine, und ihre Struktur und Rolle im Körper sind unterschiedlich. Proteine ​​werden in drei verschiedene Proteinfraktionen unterteilt:

  • Albumin;
  • Globuline (α1, α2, β, γ);
  • Fibrinogen.

Da die Produktion von Proteinen hauptsächlich in der Leber stattfindet, zeigt ihr Gehalt die synthetische Funktion an..

Wenn das durchgeführte Proteinogramm anzeigt, dass das Gesamtprotein im Körper abnimmt, wird dieses Phänomen als Hypoproteinämie definiert. Ein ähnliches Phänomen ist in den folgenden Fällen festzustellen:

  • mit Proteinmangel - wenn eine Person eine bestimmte Diät befolgt, praktiziert sie Vegetarismus;
  • wenn es eine erhöhte Proteinausscheidung im Urin gibt - mit Proteinurie, Nierenerkrankungen, Schwangerschaft;
  • wenn eine Person viel Blut verliert - mit Blutungen, schweren Perioden;
  • bei schweren Verbrennungen;
  • mit exsudativer Pleuritis, exsudativer Perikarditis, Aszites;
  • mit der Entwicklung von malignen Neoplasmen;
  • wenn die Proteinbildung beeinträchtigt ist - mit Zirrhose, Hepatitis;
  • mit einer Abnahme der Absorption von Substanzen - mit Pankreatitis, Kolitis, Enteritis usw.;
  • nach längerer Anwendung von Glukokortikosteroiden.

Ein erhöhter Proteinspiegel im Körper ist Hyperproteinämie. Unterscheidet zwischen absoluter und relativer Hyperproteinämie.

Das relative Wachstum von Proteinen entwickelt sich bei Verlust des flüssigen Teils des Plasmas. Dies geschieht bei anhaltendem Erbrechen mit Cholera.

Eine absolute Zunahme des Proteins wird festgestellt, wenn es entzündliche Prozesse gibt, das multiple Myelom.

Die Konzentrationen dieser Substanz ändern sich um 10% bei Änderungen der Körperposition sowie bei körperlicher Anstrengung.

Warum ändern sich die Konzentrationen der Proteinfraktionen??

Proteinfraktionen - Globuline, Albumin, Fibrinogen.

Ein Standard-Blut-Bioassay beinhaltet nicht die Bestimmung von Fibrinogen, was den Prozess der Blutgerinnung widerspiegelt. Koagulogramm - eine Analyse, bei der dieser Indikator bestimmt wird.

Wenn der Gehalt an Proteinfraktionen erhöht wird?

Albuminspiegel:

  • wenn bei Infektionskrankheiten ein Flüssigkeitsverlust auftritt;
  • mit Verbrennungen.

Α-Globuline:

  • bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (rheumatoide Arthritis, Dermatomyositis, Sklerodermie);
  • mit eitriger Entzündung in akuter Form;
  • mit Verbrennungen während der Erholungsphase;
  • nephrotisches Syndrom bei Patienten mit Glomerulonephritis.

Β- Globuline:

  • mit Hyperlipoproteinämie bei Menschen mit Diabetes mellitus, Atherosklerose;
  • mit einem blutenden Geschwür im Magen oder Darm;
  • mit nephrotischem Syndrom;
  • mit Hypothyreose.

Gammaglobuline sind im Blut erhöht:

  • mit viralen und bakteriellen Infektionen;
  • bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (rheumatoide Arthritis, Dermatomyositis, Sklerodermie);
  • mit Allergien;
  • mit Verbrennungen;
  • mit helminthischer Invasion.

Wenn der Gehalt an Proteinfraktionen gesenkt wird?

  • bei Neugeborenen aufgrund von Unterentwicklung der Leberzellen;
  • mit Lungenödem;
  • während der Schwangerschaft;
  • mit Lebererkrankungen;
  • mit Blutungen;
  • im Falle einer Ansammlung von Plasma in den Körperhöhlen;
  • mit bösartigen Tumoren.

Stickstoffstoffwechsel

Der Körper baut nicht nur Zellen auf. Sie zerfallen auch und es sammeln sich stickstoffhaltige Basen an. Ihre Bildung erfolgt in der menschlichen Leber, sie werden über die Nieren ausgeschieden. Wenn daher die Indikatoren für den Stickstoffstoffwechsel erhöht werden, ist es wahrscheinlich, dass die Funktionen der Leber oder der Nieren beeinträchtigt werden und dass Proteine ​​übermäßig abgebaut werden. Die Hauptindikatoren für den Stickstoffstoffwechsel sind Kreatinin und Harnstoff. Seltener werden Ammoniak, Kreatin, Reststickstoff und Harnsäure bestimmt.

Harnstoff (Harnstoff)

Die Gründe für den Anstieg:

  • akute und chronische Glomerulonephritis;
  • Nephrosklerose;
  • Pyelonephritis;
  • Vergiftung mit verschiedenen Substanzen - Dichlorethan, Ethylenglykol, Quecksilbersalze;
  • arterieller Hypertonie;
  • Crash-Syndrom;
  • polyzystische oder Tuberkulose der Nieren;
  • Nierenversagen.

Gründe für ein Downgrade:

  • erhöhte Urinausscheidung;
  • die Einführung von Glukose;
  • Leberversagen;
  • Hämodialyse;
  • Abnahme der Stoffwechselprozesse;
  • Hunger;
  • Hypothyreose.

Kreatinin

Die Gründe für den Anstieg:

  • Nierenversagen in akuten und chronischen Formen;
  • dekompensierter Diabetes mellitus;
  • Hyperthyreose;
  • Akromegalie;
  • Darmverschluss;
  • Muskeldystrophie;
  • brennt.

Harnsäure

Die Gründe für den Anstieg:

  • Leukämie;
  • Gicht;
  • Mangel an Vitamin B-12;
  • akute Infektionskrankheiten;
  • Vakez-Krankheit;
  • Leber erkrankung;
  • schwerer Diabetes mellitus;
  • Pathologie der Haut;
  • Kohlenmonoxidvergiftung, Barbiturate.

Glucose

Glukose gilt als Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Es ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle gelangt, da die lebenswichtige Aktivität der Zelle von Sauerstoff und Glukose abhängt. Nachdem eine Person Nahrung aufgenommen hat, gelangt Glukose in die Leber und wird dort in Form von Glykogen verwendet. Diese Prozesse werden von den Hormonen der Bauchspeicheldrüse gesteuert - Insulin und Glucagon. Aufgrund eines Mangels an Glukose im Blut entwickelt sich eine Hypoglykämie, deren Überschuss auf eine Hyperglykämie hinweist.

Eine Verletzung der Glukosekonzentration im Blut tritt in folgenden Fällen auf:

Hypoglykämie

  • mit längerem Fasten;
  • im Falle einer beeinträchtigten Aufnahme von Kohlenhydraten - mit Kolitis, Enteritis usw.;
  • mit Hypothyreose;
  • mit chronischen Lebererkrankungen;
  • mit chronischer Insuffizienz der Nebennierenrinde;
  • mit Hypopituitarismus;
  • im Falle einer Überdosierung von Insulin oder hypoglykämischen Arzneimitteln, die oral eingenommen werden;
  • mit Meningitis, Enzephalitis, Insulom, Meningoenzephalitis, Sarkoidose.

Hyperglykämie

  • mit Diabetes mellitus des ersten und zweiten Typs;
  • mit Thyreotoxikose;
  • im Falle eines Hypophysentumors;
  • mit der Entwicklung von Neoplasmen der Nebennierenrinde;
  • mit Phäochromozytom;
  • bei Menschen, die eine Glukokortikoidbehandlung praktizieren;
  • mit Epilepsie;
  • mit Verletzungen und Hirntumoren;
  • mit psycho-emotionaler Erregung;
  • wenn eine Kohlenmonoxidvergiftung auftritt.

Verletzung des Pigmentstoffwechsels im Körper

Spezifisch gefärbte Proteine ​​sind Peptide, die Metall (Kupfer, Eisen) enthalten. Dies sind Myoglobin, Hämoglobin, Cytochrom, Cerulloplasmin usw. Bilirubin ist das Endprodukt des Abbaus solcher Proteine. Wenn die Existenz eines Erythrozyten in der Milz endet, produziert die Biliverdinreduktase Bilirubin, das als indirekt oder frei bezeichnet wird. Dieses Bilirubin ist giftig und daher schädlich für den Körper. Da jedoch ein schneller Zusammenhang mit Blutalbumin besteht, tritt keine Vergiftung des Körpers auf..

Gleichzeitig besteht bei Menschen mit Zirrhose und Hepatitis kein Zusammenhang mit Glucuronsäure im Körper, weshalb die Analyse einen hohen Bilirubinspiegel zeigt. Weiterhin bindet indirektes Bilirubin in Leberzellen an Glucuronsäure und wird in gebundenes oder direktes Bilirubin (DBil) umgewandelt, das nicht toxisch ist. Ein hohes Maß davon wird beim Gilbert-Syndrom, der Gallendyskinesie, festgestellt. Wenn Leberfunktionstests durchgeführt werden, kann ihr Transkript einen hohen Gehalt an direktem Bilirubin aufweisen, wenn Leberzellen beschädigt sind.

Ferner wird Bilirubin zusammen mit der Galle von den Lebergängen zur Gallenblase und dann zum Zwölffingerdarm transportiert, wo Urobilinogen gebildet wird. Im Gegenzug wird es vom Dünndarm in den Blutkreislauf aufgenommen und gelangt in die Nieren. Infolgedessen ist der Urin gelb gefärbt. Ein anderer Teil dieser Substanz im Dickdarm ist bakteriellen Enzymen ausgesetzt, wird zu Stercobilin und färbt Kot.

Gelbsucht: warum es auftritt?

Es gibt drei Mechanismen für die Entwicklung von Gelbsucht im Körper:

  • Zu aktiver Abbau von Hämoglobin und anderen Pigmentproteinen. Dies tritt bei hämolytischen Anämien, Schlangenbissen und pathologischen Überfunktionen der Milz auf. In diesem Zustand ist die Produktion von Bilirubin sehr aktiv, so dass die Leber keine Zeit hat, solche Mengen an Bilirubin zu verarbeiten..
  • Lebererkrankungen - Leberzirrhose, Tumoren, Hepatitis. Die Bildung von Pigmenten erfolgt in normalen Volumina, aber die von der Krankheit betroffenen Leberzellen sind nicht in der Lage, normal zu arbeiten.
  • Störungen des Gallenausflusses. Dies tritt bei Menschen mit Cholelithiasis, Cholezystitis, akuter Cholangitis usw. auf. Durch das Zusammendrücken der Gallengänge stoppt der Gallenfluss in den Darm und sammelt sich in der Leber an. Infolgedessen fließt Bilirubin zurück ins Blut..

Für den Körper sind all diese Zustände sehr gefährlich, sie müssen dringend behandelt werden.

Das Gesamtbilirubin bei Frauen und Männern sowie seine Fraktionen werden in folgenden Fällen untersucht:

  • toxische und virale Hepatitis;
  • Tumoren und Leberzirrhose;
  • Entwicklung von Gelbsucht.

Lipidstoffwechsel- oder Cholesterinindikatoren

Lipide sind sehr wichtig für das biologische Leben der Zelle. Sie sind am Aufbau der Zellwand beteiligt, an der Produktion einer Reihe von Hormonen und Galle, Vitamin D. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Gewebe und Organe..

Körperfette fallen in drei Kategorien:

  • Triglyceride (was Triglyceride sind - das sind neutrale Fette);
  • Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
  • Phospholipide.

Lipide im Blut werden als solche Verbindungen definiert:

  • Chylomikronen (sie enthalten hauptsächlich Triglyceride);
  • HDL (HDL, Lipoprotein hoher Dichte, "gutes" Cholesterin);
  • LDL (LDL, Lipoprotein niedriger Dichte, "schlechtes" Cholesterin);
  • VLDL (Lipoprotein sehr niedriger Dichte).

Die Bezeichnung Cholesterin ist in den allgemeinen und biochemischen Blutuntersuchungen enthalten. Wenn ein Cholesterintest durchgeführt wird, umfasst die Dekodierung alle Indikatoren, aber die wichtigsten sind Indikatoren für Gesamtcholesterin, Triglyceride, LDL, HDL.

Bei der Blutspende für die Biochemie ist zu beachten, dass die Messwerte möglicherweise falsch sind, wenn der Patient gegen die Regeln für die Vorbereitung der Analyse verstoßen hat und fetthaltige Lebensmittel gegessen hat. Daher ist es sinnvoll, den Cholesterinspiegel erneut zu überprüfen. In diesem Fall müssen Sie überlegen, wie Sie eine Blutuntersuchung auf Cholesterin ordnungsgemäß bestehen können. Um die Raten zu senken, wird der Arzt ein geeignetes Behandlungsschema verschreiben..

Warum ist der Fettstoffwechsel gestört und wozu führt er??

Das Gesamtcholesterin steigt an, wenn:

  • Diabetes mellitus;
  • Myxödem;
  • Schwangerschaft;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • familiäre kombinierte Hyperlipidämie;
  • Glomerulonephritis;
  • bösartige Tumoren der Prostata und der Bauchspeicheldrüse;
  • Alkoholismus;
  • Hypertonie;
  • Ischämische Herzkrankheit, Myokardinfarkt.

Das Gesamtcholesterin wird reduziert, wenn:

  • Zirrhose;
  • bösartige Tumoren der Leber;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Hunger;
  • Überfunktion der Schilddrüsen und Nebenschilddrüsen;
  • COPD;
  • Malabsorption.

Der Triglyceridspiegel steigt an, wenn:

  • alkoholische Leberzirrhose;
  • Virushepatitis;
  • Alkoholismus;
  • Gallenzirrhose der Leber;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • chronisches Nierenversagen;
  • Hypertonie;
  • Ischämische Herzkrankheit, Myokardinfarkt;
  • Diabetes mellitus, Hypothyreose;
  • zerebrale Gefäßthrombose;
  • Schwangerschaft;
  • Gicht;
  • Down-Syndrom;
  • akute intermittierende Porphyrie.

Der Triglyceridspiegel nimmt ab, wenn:

  • Überfunktion der Drüsen, Schilddrüse und Nebenschilddrüse;
  • COPD;
  • beeinträchtigte Absorption von Substanzen;
  • Unterernährung.

Blutcholesterin:

  • bei 5,2-6,5 mmol / l steigt das Cholesterin leicht an, es besteht jedoch bereits das Risiko einer Atherosklerose;
  • bei 6,5-8,0 mmol / l wird ein moderater Anstieg des Cholesterins registriert, der mit einer Diät korrigiert werden kann;
  • 8,0 mmol / l und mehr - hohe Behandlungsraten, deren Schema zur Senkung des Cholesterinspiegels vom Arzt festgelegt wird.

Abhängig davon, wie stark sich der Fettstoffwechsel ändert, werden fünf Grade Dyslipoproteinämie bestimmt. Dieser Zustand ist ein Vorbote für die Entwicklung schwerer Krankheiten (Arteriosklerose, Diabetes usw.)..

Blutenzyme

Jedes biochemische Labor bestimmt auch Enzyme, spezielle Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen.

Essentielle Blutenzyme:

  • Aspartataminotransferase (AST, AST);
  • Alaninaminotransferase (ALT, ALT);
  • Gamma-Glutamyltransferase (GGT, LDL);
  • alkalische Phosphatase (ALP);
  • Kreatinkinase (CK);
  • Alpha-Amylase.

Die aufgeführten Substanzen sind in verschiedenen Organen enthalten, von denen sich nur sehr wenige im Blut befinden. Enzyme im Blut werden in U / L (internationale Einheiten) gemessen..

Aspartataminotransferase (ACAT) und Alaninaminotransferase

Enzyme, die bei chemischen Reaktionen für den Transfer von Aspartat und Alanin verantwortlich sind. Eine große Menge von ALT und AST befindet sich in den Geweben der Herz-, Leber- und Skelettmuskulatur. Wenn AST und ALT im Blut zunehmen, deutet dies darauf hin, dass Organzellen zerstört werden. Je höher der Gehalt dieser Enzyme im menschlichen Blut ist, desto mehr Zellen sind dementsprechend gestorben, was bedeutet, dass ein Organ zerstört wird. Wie ALT und AST gesenkt werden können, hängt von der Diagnose und der ärztlichen Verschreibung ab.

Es werden drei Grade der Erhöhung der Enzyme bestimmt:

  • 1,5-5 mal - Licht;
  • 6-10 mal - Durchschnitt;
  • 10 mal oder mehr - hoch.

Welche Krankheiten führen zu einem Anstieg von AST und ALT?

  • Myokardinfarkt (mehr ALT wird festgestellt);
  • akute Virushepatitis (mehr AST wird festgestellt);
  • maligne Formationen und Lebermetastasen;
  • toxische Schädigung von Leberzellen;
  • Crash-Syndrom.

Alkalische Phosphatase (ALP)

Dieses Enzym bestimmt die Abspaltung von Phosphorsäure von chemischen Verbindungen sowie die Abgabe von Phosphor in Zellen. Knochen- und Leberformen von ALP werden bestimmt.

Der Enzymspiegel steigt bei folgenden Krankheiten an:

  • Myelom;
  • Osteosarkom;
  • Lymphogranulomatose;
  • Hepatitis;
  • Knochenmetastasen;
  • Drogen- und toxische Leberschäden;
  • Frakturheilungsprozess;
  • Osteomalazie, Osteoporose;
  • Cytomegalievirus-Infektion.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Bei der Erörterung der GGT sollte berücksichtigt werden, dass diese Substanz am Stoffwechselprozess von Fetten beteiligt ist, Triglyceride und Cholesterin überträgt. Die größte Menge dieses Enzyms befindet sich in Nieren, Prostata, Leber und Bauchspeicheldrüse.

Wenn die GGT erhöht ist, sind die Ursachen meistens mit einer Lebererkrankung verbunden. Das Enzym Gamma-Glutamin-Transferase (GGT) ist auch bei Diabetes mellitus erhöht. Auch das Enzym Gamma-Glutamyltransferase ist bei infektiöser Mononukleose, Alkoholvergiftung, bei Patienten mit Herzinsuffizienz erhöht. Ein Spezialist, der die Testergebnisse entschlüsselt, wird Ihnen mehr über GGT erzählen - was es ist. Wenn das GGTP erhöht ist, können die Ursachen dieses Phänomens durch zusätzliche Forschung bestimmt werden..

Kreatinkinase (Kreatinphosphokinase)

Bei der Beurteilung der CPK im Blut sollte berücksichtigt werden, dass es sich um ein Enzym handelt, dessen hohe Konzentrationen in den Skelettmuskeln im Myokard beobachtet werden und das im Gehirn weniger davon enthält. Wenn das Enzym Kreatinphosphokinase zunimmt, sind die Gründe für den Anstieg mit bestimmten Krankheiten verbunden.

Dieses Enzym ist an der Umwandlung von Kreatin beteiligt und sorgt auch für die Aufrechterhaltung des Energiestoffwechsels in der Zelle. Es werden drei Subtypen der Qualitätskontrolle definiert:

  • MM - im Muskelgewebe;
  • MV - im Herzmuskel;
  • BB - im Gehirn.

Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, hängen die Gründe dafür normalerweise mit der Zerstörung der Zellen der oben aufgeführten Organe zusammen. Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, können folgende Gründe vorliegen:

MM Kreatinkinase

  • Myositis;
  • anhaltendes Quetschsyndrom;
  • Myasthenia gravis;
  • Gangrän;
  • Amyotrophe Lateralsklerose;
  • Guillain Barre-Syndrom.

MV Kreatinkinase

  • akuter Myokardinfarkt;
  • Hypothyreose;
  • Myokarditis;
  • Langzeitanwendung von Prednisolon.

BB Kreatinkinase

  • Enzephalitis;
  • Langzeitbehandlung bei Schizophrenie.

Alpha-Amylase

Die Funktion der Amylase ist der Abbau komplexer Kohlenhydrate in einfache. Amylase (Diastase) kommt im Speichel und in der Bauchspeicheldrüse vor. Wenn die Analyse online oder von einem Arzt entschlüsselt wird, wird sowohl auf die Zunahme als auch auf die Abnahme dieses Indikators geachtet..

Alpha-Amylase steigt an, wenn angegeben:

  • akute Pankreatitis;
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs;
  • Parotitis;
  • Virushepatitis;
  • Nierenversagen in akuter Form;
  • Langzeitkonsum von Alkohol sowie Glukokortikosteroiden, Tetracyclin.

Alpha-Amylase nimmt ab, wenn angegeben:

  • Herzinfarkt;
  • Thyreotoxikose;
  • Toxikose während der Schwangerschaft;
  • vollständige Nekrose der Bauchspeicheldrüse.

Blutelektrolyte - was ist das??

Natrium und Kalium sind die Hauptelektrolyte im menschlichen Blut. Ohne sie kann kein einziger chemischer Prozess im Körper ablaufen. Blutionogramm - eine Analyse, bei der ein Komplex von Spurenelementen im Blut bestimmt wird - Kalium, Calcium, Magnesium, Natrium, Chloride usw..

Kalium

Sehr wichtig für Stoffwechsel- und Enzymprozesse.

Seine Hauptfunktion besteht darin, elektrische Impulse in das Herz zu leiten. Wenn daher die Norm dieses Elements im Körper verletzt wird, bedeutet dies, dass eine Person möglicherweise die Myokardfunktion beeinträchtigt hat. Hyperkaliämie ist eine Erkrankung, bei der der Kaliumspiegel hoch und die Hypokaliämie niedrig ist.

Wenn Kalium im Blut erhöht ist, muss ein Spezialist die Gründe finden und beseitigen. Schließlich kann ein solcher Zustand die Entwicklung körpereigener Zustände gefährden:

  • Arrhythmien (intrakardialer Block, Vorhofflimmern);
  • Verletzung der Empfindlichkeit;
  • Blutdruckabfall;
  • Abnahme der Herzfrequenz;
  • Bewusstseinsstörungen.

Solche Bedingungen sind möglich, wenn die Kaliumrate auf 7,15 mmol / l oder mehr erhöht wird. Daher sollte Kalium bei Frauen und Männern regelmäßig überwacht werden..

Wenn der Bio-Bluttest Ergebnisse von Kaliumspiegeln von weniger als 3,05 mmol / l liefert, sind diese Parameter auch für den Körper gefährlich. In diesem Zustand werden die folgenden Symptome festgestellt:

  • Übelkeit und Erbrechen;
  • Atembeschwerden;
  • Muskelschwäche;
  • Herzschwäche;
  • unfreiwillige Abgabe von Urin und Kot.

Natrium

Es ist auch wichtig, wie viel Natrium sich im Körper befindet, obwohl dieses Element nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt ist. Natrium befindet sich in der extrazellulären Flüssigkeit. Es hält den osmotischen Druck und den pH-Wert aufrecht.

Natrium wird im Urin ausgeschieden, steuert diesen Prozess Aldosteron - ein Hormon der Nebennierenrinde.

Hypernatriämie, dh erhöhte Natriumspiegel, führt zu Durstgefühlen, Reizbarkeit, Muskelzittern und Zuckungen, Krampfanfällen und Koma.

Rheumatische Tests

Rheumatische Tests - ein komplexer immunochemischer Bluttest, der eine Studie zur Bestimmung des Rheumafaktors, eine Analyse auf zirkulierende Immunkomplexe und die Bestimmung von Antikörpern gegen o-Streptolysin umfasst. Rheumatische Tests können unabhängig voneinander sowie als Teil von Studien durchgeführt werden, die sich mit Immunchemie befassen. Bei Beschwerden über Gelenkschmerzen sollten rheumatische Tests durchgeführt werden.

Schlussfolgerungen

Daher ist ein allgemeiner therapeutischer detaillierter biochemischer Bluttest eine sehr wichtige Studie im diagnostischen Prozess. Für diejenigen, die in einer Klinik oder einem Labor einen vollständigen HD-Bluttest oder eine CBC durchführen möchten, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass jedes Labor einen bestimmten Satz von Reagenzien, Analysegeräten und anderen Geräten verwendet. Daher können die Normen der Indikatoren abweichen, was bei der Untersuchung der klinischen Blutuntersuchungen oder der Ergebnisse der Biochemie berücksichtigt werden muss. Bevor Sie die Ergebnisse lesen, müssen Sie sicherstellen, dass auf dem von der medizinischen Einrichtung ausgestellten Formular Standards angegeben sind, um die Testergebnisse korrekt zu entschlüsseln. Die CBC-Rate bei Kindern ist ebenfalls in den Formularen angegeben, der Arzt muss jedoch die erzielten Ergebnisse bewerten..

Viele interessieren sich für: Blutuntersuchung Form 50 - was ist das und warum nehmen Sie es? Dies ist eine Analyse, um die Antikörper zu bestimmen, die sich im Körper befinden, wenn er mit HIV infiziert ist. Der f50-Test wird sowohl bei Verdacht auf eine HIV-Infektion als auch zur Prophylaxe bei einer gesunden Person durchgeführt. Es lohnt sich auch, sich auf eine solche Studie vorzubereiten..

Blutchemie

Biochemischer Bluttest - ein fortschrittlicher Labortest zur Bestimmung des Gehalts an Enzymen, Elektrolyten, Metaboliten von Kohlenhydraten, Proteinen und Lipiden. Dank dieser Studie können Sie Informationen über den Zustand der inneren Organe erhalten, den Stoffwechsel und den Bedarf des Körpers an Nährstoffen, Vitaminen und Mineralstoffen beurteilen.

Bluttests

Die biochemische Analyse wird zur Diagnose verschiedener Krankheiten bei Abweichungen im allgemeinen Bluttest sowie zur Überwachung der Wirksamkeit des Behandlungsprozesses durchgeführt.

Die Blutentnahme wird von erfahrenen Krankenschwestern in unserer Klinik oder zu Hause durchgeführt. Die fertigen Ergebnisse werden innerhalb von 1-2 Tagen automatisch an die Post des Patienten gesendet.

Auf eine Notiz! Blut ist die Basis des Lebens. Die geringste Änderung seiner Zusammensetzung ist eine Folge von Abweichungen in der Arbeit der inneren Organe, Stoffwechselsysteme oder aufgrund des Einflusses negativer Umweltfaktoren (schlechte Ökologie, schädliche Produktion). Ein Arzt jeder Fachrichtung, der diese Analyse in seiner Praxis verwendet, erhält ein zuverlässiges Diagnosewerkzeug.

Abhängig von der Liste der Beschwerden und dem allgemeinen Krankheitsbild kann der Arzt sowohl einen Standardkomplex der "Blutbiochemie" als auch eine Untersuchung einzelner Indikatoren verschreiben.

Was ist in einem biochemischen Bluttest enthalten

Die biochemische Standardanalyse umfasst die folgenden Indikatoren:

  • Kohlenhydratgruppe: Glucose, Fructosamin;
  • Pigmentstoffe (Bilirubin);
  • Enzyme (AST, ALT, Gamma-HT, alkalische Phosphatase);
  • Lipidprofil (Gesamtcholesterin, LDL, Triglyceride);
  • Proteine ​​(Gesamtprotein, Albumin);
  • stickstoffhaltige Verbindungen (Harnstoff, Harnsäure, Kreatinin);
  • Elektrolyte (K, Na, Cl);
  • Serumeisen;
  • C-reaktives Protein.

Wie ist die Vorbereitung für die biochemische Analyse

Es ist keine spezielle Langzeitvorbereitung erforderlich. Es reicht aus, die Grundvoraussetzungen zu erfüllen:

  1. Halten Sie sich an Ihre Standarddiät und vermeiden Sie exotische und untypische Gerichte für Ihr Menü.
  2. Stoppen Sie die Einnahme von Medikamenten. Statine, hormonelle Medikamente und Antibiotika wirken sich direkt auf die Blutbiochemie aus. Wenn eine Ablehnung von Medikamenten nicht möglich ist, warnen Sie den Arzt vor den Medikamenten und deren Dosierung.
  3. Schließen Sie für 2-3 Tage den Konsum von Alkohol, sauren Säften, Tee, Kaffee und Energiegetränken so weit wie möglich aus oder reduzieren Sie ihn so weit wie möglich. Nikotin begrenzen (letzte Zigarette - spätestens 1 Stunde vor Blutspende).
  4. Vermeiden Sie Stresssituationen, aktiven Sport und körperliche Überlastung.
  5. Letzte Mahlzeit - 12 Stunden vor der Analyse.
  6. Trinken Sie am Morgen vor dem Eingriff ein Glas sauberes Wasser ohne Gas.

Indikationen für eine biochemische Blutuntersuchung

Die biochemische Analyse wird in folgenden Fällen vorgeschrieben:

  • eine kontroverse Diagnose bei unspezifischen Symptomen (Übelkeit, Erbrechen, Schmerzsyndrom) zu klären;
  • die frühen Stadien der Krankheit (oder mit einem latenten pathologischen Prozess) zu identifizieren;
  • den Zustand des Körpers während der Behandlungsdauer zu kontrollieren;
  • während der Schwangerschaft (jedes Trimester);
  • Risikogruppen für Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu kontrollieren;
  • im Falle einer Vergiftung;
  • bei Erkrankungen der Leber, Nieren und Bauchspeicheldrüse;
  • den Gehalt an Spurenelementen und Vitaminen bei Assimilationsstörungen zu überwachen oder die Ernährung zu normalisieren.

Aus einer Vene wird Blut entnommen, der Vorgang selbst dauert einige Minuten. Bei der Blutentnahme werden nur sterile Einweginstrumente verwendet, die Haut an der Einstichstelle wird sorgfältig mit einem Antiseptikum behandelt.

Die Hauptindikatoren des biochemischen Bluttests

Ein unabhängiger Versuch herauszufinden, was eine biochemische Analyse zeigt, kann zu unzureichenden Schlussfolgerungen führen, da der Unterschied in den Indikatoren nicht nur von Alter, Geschlecht und Gesundheitszustand abhängt, sondern auch von einer Reihe individueller Merkmale des Körpers, die nur ein erfahrener Arzt ersetzen kann..

Entschlüsselung des biochemischen Bluttests


Das Gesamtprotein wird unter Berücksichtigung von zwei Proteinfraktionen bestimmt: Albumin und Globuline. Es ist ein wichtiger Indikator für den Zustand der Immunität, den osmotischen Druck und das Niveau der Stoffwechselaktivität. Norm: 64-83 g / l.

  • ein erhöhtes Maß an: Infektionen, Entzündungen, Autoimmunerkrankungen, schwerer Dehydration, bösartiger Tumorprozess;
  • niedriges Niveau: Magen-Darm-Erkrankungen, Nierenprobleme, Thyreotoxikose, anhaltende körperliche Überlastung.

Kohlenhydrate werden hauptsächlich durch Glukose repräsentiert - das Hauptprodukt des Kohlenhydratstoffwechsels. Es wird verwendet, um den Zustand der Bauchspeicheldrüse und der Schilddrüsen, der Hypophyse und der Nebennieren zu kontrollieren. Norm: 3,5-5,5 mmol / l.

  • erhöhte Werte: Typ 1 und 2 Diabetes, chronische Pankreatitis, Pathologien des Leber- und Nierenfiltersystems, hormonelle Störungen;
  • niedriges Niveau: Lebererkrankungen, Pankreastumoren, Störungen des endokrinen Systems.

Gesamtcholesterin ist ein wichtiger Bestandteil des Lipidstoffwechsels und ein Baustein der Zellwände, die am Hormonsystem beteiligt sind und an der Synthese von Vitaminen beteiligt sind.

Norm: 3,5-6,5 mmol / l.

  • Ein erhöhter Spiegel ist ein Vorbote oder ein Zeichen von Arteriosklerose und koronarer Herzkrankheit, ein Zeichen von Leber-, Nieren- und Schilddrüsenschäden.
  • reduziert - zeigt das Vorhandensein einer Pathologie der Assimilation von Substanzen im Verdauungstrakt, infektiösen und hormonellen Problemen an.

Das Gesamtbilirubin ermöglicht die Beurteilung des Zustands von Leber und Gallenblase, Erkrankungen des Blutsystems und das Vorhandensein infektiöser Prozesse. Norm: 5-20 μmol / l.

  • Ein Anstieg des Bilirubins weist auf Probleme mit dem Leber- / Gallensystem (Virushepatitis, Gallensteinerkrankung, Leberzirrhose und Leberkrebs) sowie auf einen Mangel an Vitamin B12 hin.
  • reduziert - kann sowohl bei Anämie als auch bei Unterernährung (häufig aufgrund von Diäten) beobachtet werden.

ALT ist ein Leberenzym, das etwas weniger im Herzen, in der Bauchspeicheldrüse und in den Nieren konzentriert ist. Betritt den Blutkreislauf bei pathologischen Prozessen, die die Struktur von Organzellen stören.

Norm: bis zu 31 Einheiten / l - für Frauen; bis zu 44 Einheiten / l - für Männer. Ein erhöhter Hintergrund weist auf eine infektiöse Lebererkrankung, einen Myokardinfarkt (bestimmt durch das Verhältnis zu AST) hin..

AST ist ein wichtiges zelluläres Enzym des Aminosäurestoffwechsels. Es kommt in hoher Konzentration in Leber- und Herzmuskelzellen vor. Norm: 10-40 Einheiten / l.

  • eine Zunahme des Hintergrunds spricht von Myokardinfarkt, Problemen mit der Leber, der Bauchspeicheldrüse;
  • reduzierte Konzentration - ein Zeichen für schwere Nekrose, Leberschädigung, Vitamin B6-Mangel.

Kreatinin leistet einen wichtigen Beitrag zur Energieversorgung der Muskulatur. Es wird von den Nieren produziert und ist daher ein direktes Zeichen für die Qualität ihrer Arbeit. Norm: 62-115 μmol / l - für Männer; 53-97 μmol / l - für Frauen.

  • Eine erhöhte Konzentration ist ein Indikator für eine ausgedehnte Muskelverletzung und ein Nierenversagen.
  • Während des Fastens, der Dystrophie und der Schwangerschaft wird ein reduzierter Hintergrund beobachtet.

Harnstoff ist ein Produkt des Proteinstoffwechsels. Es steht in direktem Zusammenhang mit dem Ernährungssystem (Vegetarier oder Fleischesser) und dem Alter der Person (der Wert ist bei älteren Menschen erhöht). Norm: 2,5-8,3 mmol / l.

  • Ein Anstieg des Harnstoffspiegels weist auf eine Fehlfunktion der Nieren und des Herzens mit Blutungen, Tumoren, Urolithiasis und Störungen des Magen-Darm-Trakts hin.
  • Eine verringerte Konzentration ist typisch für schwangere Frauen und mit Leberverletzungen.

C-reaktives Protein - ein Indikator für den Entzündungsprozess.

Norm: bis zu 5 mg / l. Je höher die Konzentration, desto aktiver der Entzündungsprozess.

Dekodierungstabelle für den biochemischen Bluttest bei Erwachsenen

Alle Normen einer biochemischen Blutuntersuchung sind in der Tabelle enthalten. Es wird von Ärzten verwendet, um Analysen zu entschlüsseln und Daten zu interpretieren, wobei das allgemeine Krankheitsbild des Zustands des Patienten berücksichtigt wird..


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