Was kann Ihnen das gesamte Blutprotein sagen: die Norm, die Gründe für die Abnahme und Zunahme


Das Gesamtprotein im Blutserum ist die Konzentration von Albumin und Globulinen der gesamten flüssigen Komponente des Blutes, quantitativ ausgedrückt. Dieser Indikator wird in Gramm / Liter gemessen..

Protein und Proteinfraktionen bestehen aus komplexen Aminosäuren. Blutproteine ​​nehmen an verschiedenen biochemischen Prozessen unseres Körpers teil und dienen dazu, Nährstoffe (Lipide, Hormone, Pigmente, Mineralien usw.) oder medizinische Komponenten zu verschiedenen Organen und Systemen zu transportieren.

Sie wirken auch als Katalysatoren und übernehmen die Immunabwehr des Körpers. Das Gesamtprotein dient dazu, einen konstanten pH-Wert der zirkulierenden Blutumgebung aufrechtzuerhalten und nimmt aktiv am Gerinnungssystem teil. Aufgrund des Proteins sind alle Blutbestandteile (Leukozyten, Erythrozyten, Blutplättchen) im Serum in Suspension vorhanden. Es ist Protein, das die Füllung des Gefäßbettes bestimmt..

Das Gesamtprotein kann verwendet werden, um den Zustand der Blutstillung zu beurteilen, weil Aufgrund von Protein hat Blut Eigenschaften wie Fließfähigkeit und eine viskose Struktur. Von diesen Eigenschaften des Blutes hängt die Arbeit des Herzens und des gesamten Herz-Kreislauf-Systems ab..

Die Untersuchung des Gesamtblutproteins bezieht sich auf die biochemische Analyse und ist einer der Hauptindikatoren für die Diagnose verschiedener Krankheiten. Sie ist auch in der obligatorischen Liste der Studien während der klinischen Untersuchung für einige Bevölkerungsgruppen enthalten.

Serumproteinkonzentrationsnormen für verschiedene Alterskategorien:

KategorieNorm / FrauenNorm / Männer
Neugeborenes42-62 g / l41-63 g / l
Kinder unter 1 Jahr44-79 g / l47-70 g / l
Kinder von 1 bis 4 Jahren60-75 g / l55-75 g / l
Kinder von 5 bis 7 Jahren53-79 g / l52-79 g / l
Kinder von 8 bis 17 Jahren58-77 g / l56-79 g / l
Erwachsene 22-34 Jahre alt75 - 79 g / l82-85 g / l
Erwachsene 35-59 Jahre alt79-83 g / l76-80 g / l
Erwachsene 60-74 Jahre alt74-77 g / l76-78 g / l
Über 75 Jahre alt69-77 g / l73-78 g / l

Bestimmen Sie bei der Diagnose unbedingt das gesamte Blutprotein:

  • Nierenerkrankung, Lebererkrankung
  • akute und chronische Infektionsprozesse verschiedener Art
  • Verbrennungen, Krebs
  • Stoffwechselstörungen, Anämie
  • Unterernährung und Unterernährung, Magen-Darm-Erkrankungen - zur Beurteilung des Grads der Unterernährung
  • eine Reihe spezifischer Krankheiten
  • als eine Stufe in einer umfassenden Untersuchung der Gesundheit des Patienten
  • Beurteilung der körpereigenen Reserven vor der Operation, medizinischer Eingriffe, Einnahme von Medikamenten, Wirksamkeit der Behandlung und Bestimmung der Prognose der aktuellen Krankheit

Indikationen des Gesamtblutproteins ermöglichen es, den Zustand des Patienten, die Funktion seiner Organe und Systeme bei der Aufrechterhaltung des korrekten Proteinstoffwechsels zu beurteilen und auch die Rationalität der Ernährung zu bestimmen. Im Falle einer Abweichung vom Normalwert wird der Spezialist eine weitere Untersuchung zur Ermittlung der Krankheitsursache vorschreiben, beispielsweise eine Untersuchung der Proteinfraktionen, die den prozentualen Anteil von Albumin und Globulinen im Blutserum anzeigen kann.

Abweichungen von der Norm können sein:

  • Relative Abweichungen sind mit einer Änderung der Wassermenge im zirkulierenden Blut verbunden, beispielsweise durch Infusion oder umgekehrt durch übermäßiges Schwitzen.
  • Absolute werden durch eine Änderung der Geschwindigkeit des Proteinstoffwechsels verursacht. Sie können durch pathologische Prozesse verursacht werden, die die Syntheserate und den Abbau von Serumproteinen beeinflussen, oder durch physiologische Prozesse wie Schwangerschaft.
  • Physiologische Abweichungen von der Norm des Gesamtproteins im Blutserum sind nicht mit einer Krankheit verbunden, sondern können durch die Aufnahme von Eiweißnahrungsmitteln, längere Bettruhe, Schwangerschaft, Stillzeit oder Veränderungen der Wasserbelastung und schwere körperliche Arbeit verursacht werden.

Was ist die Abnahme der Konzentration des Gesamtproteins im Serum??

Verringerte Gesamtproteinspiegel im Blut werden als Hypoproteinämie bezeichnet. Dieser Zustand kann beispielsweise bei pathologischen Prozessen beobachtet werden, wie z.

  • parenchymale Hepatitis
  • chronische Blutungen
  • Anämie
  • Proteinverlust im Urin bei Nierenerkrankungen
  • Diät, Fasten, unzureichende Aufnahme von Eiweißnahrungsmitteln
  • erhöhter Proteinabbau im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen
  • Vergiftung verschiedener Art
  • Fieber.

Physiologische Hypoproteinämie sollte separat angegeben werden, d.h. Zustände, die nicht mit dem Verlauf pathologischer Prozesse (Krankheit) verbunden sind. Eine Abnahme des Gesamtblutproteins kann beobachtet werden:

  • im letzten Trimenon der Schwangerschaft
  • während der Stillzeit
  • mit längeren schweren Lasten, zum Beispiel bei der Vorbereitung von Athleten auf Wettkämpfe
  • mit längerer körperlicher Inaktivität, zum Beispiel bei bettlägerigen Patienten

Symptomatisch kann eine Abnahme der Gesamtproteinkonzentration im Blut durch das Auftreten eines Gewebeödems ausgedrückt werden. Dieses Symptom tritt normalerweise mit einer signifikanten Abnahme des Gesamtproteins unter 50 g / l auf.

Was bedeutet ein Anstieg des Gesamtserumproteins??

Ein signifikanter Anstieg der Gesamtproteinkonzentration im Blut wird als Hyperproteninämie bezeichnet. Dieser Zustand kann während normaler physiologischer Prozesse nicht beobachtet werden, was bedeutet, dass er sich nur in Gegenwart einer Pathologie entwickelt, in der die Bildung pathologischer Proteine ​​auftritt..

Beispielsweise kann ein Anstieg des Gesamtproteins im Blut auf die Entwicklung einer Infektionskrankheit oder eines Zustands hinweisen, bei dem der Körper dehydriert ist (Verbrennungen, Erbrechen, Durchfall usw.)..

Eine Erhöhung des Gesamtproteins kann nicht zufällig sein. In diesem Fall wird empfohlen, so bald wie möglich einen Arzt aufzusuchen, um weitere Untersuchungen durchzuführen. Nur ein Spezialist kann die Ursache feststellen, die richtige Diagnose stellen und eine wirksame Behandlung verschreiben.

Krankheiten, bei denen das Gesamtprotein im Blut abnimmt und zunimmt:

Vermindertes GesamtblutproteinErhöhtes Gesamtblutprotein
  • Chirurgische Eingriffe
  • Tumorprozesse
  • Lebererkrankungen (Hepatitis, Zirrhose, Tumoren und Metastasen)
  • Glomerulonephritis
  • Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Pankreatitis, Enterokolitis)
  • Akute und chronische Blutungen
  • Verbrennungskrankheit
  • Thyreotoxikose
  • Anämien
  • B-n Wilson-Konovalov (Vererbung)
  • Pleuritis
  • Aszites
  • Fieber
  • Diabetes mellitus
  • Verletzungen und Polytrauma
  • Infusionstherapie (großvolumige Infusion)
  • Vergiftung, Vergiftung
  • Multiples Myelom
  • Rheumatoide Arthritis
  • Chronische Hepatitis
  • Leberzirrhose
  • Systemischer Lupus erythematodes
  • Lymphorganulomatose
  • Sklerodermie
  • Umfangreiche Verbrennungen
  • Massive Blutungen
  • Diabetes insipidus
  • Vergiftungen und Infektionen, die mit Erbrechen und Durchfall einhergehen
  • Darmverschluss
  • Nephritis
  • Cholera
  • Sepsis
  • Bösartige Tumore
  • Allergien

Vorbereitung auf die Durchführung biochemischer Tests?

  • Die Durchführung biochemischer Tests, einschließlich des Gesamtproteins, erfordert keine spezielle Vorbereitung, es sollte jedoch beachtet werden, dass sie morgens auf nüchternen Magen verabreicht werden. Die vorherige Mahlzeit sollte spätestens 8 und vorzugsweise 12 Stunden vor dem Eingriff sein.
  • Am Tag vor dem Test ist es besser, nicht viele Eiweißnahrungsmittel einzunehmen.
  • Trink nicht zu viel Flüssigkeit
  • Vermeiden Sie anstrengende körperliche Aktivitäten.

All diese Faktoren können das wahre Ergebnis der Analyse in die eine oder andere Richtung beeinflussen..

Gesamtmolkenprotein

Dies ist eine Messung der Konzentration des Gesamtproteins (Albumin + Globuline) im flüssigen Teil des Blutes, deren Ergebnisse den Austausch von Proteinen im Körper charakterisieren.

Gesamtprotein, Gesamtserumprotein.

Englische Synonyme

Gesamtprotein, Serum-Gesamtprotein, Gesamtserumprotein, TProt, ТР.

Kolorimetrische photometrische Methode.

G / l (Gramm pro Liter).

Welches Biomaterial kann für die Forschung verwendet werden??

Venöses Kapillarblut.

Wie man sich richtig auf das Studium vorbereitet?

  • Vor dem Test 12 Stunden lang nicht essen.
  • Beseitigen Sie physischen und emotionalen Stress 30 Minuten vor der Studie.
  • Rauchen Sie nicht innerhalb von 30 Minuten vor der Untersuchung.

Allgemeine Informationen zur Studie

Das gesamte Serumprotein spiegelt den Zustand des Proteinstoffwechsels wider.

Proteine ​​überwiegen im dichten Rückstand des Blutserums (dem flüssigen Teil, der keine zellulären Elemente enthält). Sie dienen als Grundbausteine ​​für alle Zellen und Gewebe des Körpers. Enzyme, viele Hormone, Antikörper und Blutgerinnungsfaktoren werden aus Proteinen aufgebaut. Darüber hinaus übernehmen sie die Funktion von Trägern von Hormonen, Vitaminen, Mineralien, fettähnlichen Substanzen und anderen Stoffwechselkomponenten im Blut und sorgen für ihren Transport in die Zellen. Der osmotische Druck des Blutes hängt von der Menge der Proteine ​​im Serum ab, wodurch ein Gleichgewicht zwischen dem Wassergehalt in den Geweben des Körpers und im Gefäßbett aufrechterhalten wird. Es bestimmt die Fähigkeit des Wassers, im zirkulierenden Blut zurückgehalten zu werden und die Gewebeelastizität aufrechtzuerhalten. Proteine ​​sind auch für die Aufrechterhaltung des korrekten Säure-Base-Gleichgewichts (pH) verantwortlich. Schließlich ist es eine Energiequelle für Unterernährung oder Hunger..

Serumproteine ​​werden in zwei Klassen unterteilt: Albumin und Globuline. Albumin wird in der Leber aus der Nahrung synthetisiert. Ihre Menge im Plasma beeinflusst den osmotischen Druck, der die Flüssigkeit in den Blutgefäßen hält. Globuline erfüllen eine Immunfunktion (Antikörper), sorgen für eine normale Blutgerinnung (Fibrinogen) und werden auch durch Enzyme, Hormone und Trägerproteine ​​verschiedener biochemischer Verbindungen dargestellt.

Eine Abweichung des Gesamtblutproteinspiegels von der Norm kann durch eine Reihe von physiologischen Zuständen (nicht pathologischer Natur) verursacht werden oder ein Symptom für verschiedene Krankheiten sein. Es ist üblich, zwischen relativer Abweichung (verbunden mit einer Änderung des Wassergehalts im zirkulierenden Blut) und absolut (verursacht durch Änderungen des Stoffwechsels - der Syntheserate / Zerfallsrate - von Molkeproteinen) zu unterscheiden..

  • Physiologische absolute Hypoproteinämie kann bei Frauen während der Schwangerschaft (insbesondere im letzten Drittel) und beim Stillen, bei Kindern in einem frühen Alter, dh bei unzureichender Proteinaufnahme aus der Nahrung oder erhöhtem Bedarf, bei längerer Bettruhe auftreten. In diesen Fällen nimmt das Gesamtprotein im Blut ab..
  • Die Entwicklung einer physiologischen relativen Hypoproteinämie (eine Abnahme des Gesamtproteinspiegels im Blut) ist mit einer übermäßigen Flüssigkeitsaufnahme (erhöhte Wasserbelastung) verbunden..
  • Relative Hyperproteinämie (ein Anstieg des Gesamtproteinspiegels im Blut) kann durch übermäßigen Wasserverlust verursacht werden, z. B. durch starkes Schwitzen.
  • Eine relative pathologische (mit einer Krankheit verbundene) Hyperproteinämie wird durch einen signifikanten Flüssigkeitsverlust und eine Verdickung des Blutes (mit starkem Erbrechen, Durchfall oder chronischer Nephritis) verursacht..
  • In den entgegengesetzten Fällen wird eine pathologische relative Hypoproteinämie beobachtet - mit übermäßiger Flüssigkeitsretention im zirkulierenden Blut (beeinträchtigte Nierenfunktion, Verschlechterung des Herzens, einige hormonelle Störungen usw.).
  • Ein absoluter Anstieg des Gesamtblutproteins kann bei akuten und chronischen Infektionskrankheiten aufgrund der erhöhten Produktion von Immunglobulinen, bei einigen seltenen Gesundheitsstörungen, die durch eine intensive Synthese abnormaler Proteine ​​(Paraproteine) gekennzeichnet sind, bei Lebererkrankungen usw. auftreten..

Die absolute Hypoproteinämie hat die größte klinische Bedeutung. Eine absolute Abnahme der Gesamtproteinkonzentration im Blut tritt am häufigsten aufgrund einer Abnahme der Albuminmenge auf. Ein normaler Albuminspiegel im Blut ist ein Indikator für eine gute Gesundheit und einen ordnungsgemäßen Stoffwechsel, und umgekehrt zeigt ein niedriger Spiegel eine geringe Vitalität des Körpers an. Gleichzeitig ist der Verlust / die Zerstörung / die unzureichende Synthese von Albumin ein Zeichen und ein Indikator für die Schwere einiger Krankheiten. Die Analyse des Gesamtblutproteins ermöglicht es somit, eine signifikante Abnahme der Lebensfähigkeit des Organismus in Verbindung mit gesundheitsrelevanten Gründen aufzudecken oder den ersten Schritt bei der Diagnose einer Krankheit zu unternehmen, die mit einer Verletzung des Proteinstoffwechsels verbunden ist..

Ein Mangel an Albumin im Blut kann bei Unterernährung, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und Schwierigkeiten bei der Nahrungsaufnahme sowie bei chronischen Vergiftungen auftreten.

Zu den mit einer Verringerung der Blutalbuminmenge verbundenen Erkrankungen zählen einige Erkrankungen der Leber (verminderte Proteinsynthese), Nieren (Albuminverlust im Urin infolge einer Verletzung des Blutfiltrationsmechanismus in den Nieren), bestimmte endokrine Störungen (Störungen der hormonellen Regulation des Proteinstoffwechsels)..

Wofür die Forschung verwendet wird?

  • Im Rahmen der ersten Phase einer umfassenden Untersuchung zur Diagnose verschiedener Gesundheitsstörungen.
  • Ermittlung und Bewertung der Schwere von Ernährungsstörungen (mit Vergiftung, Unterernährung, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts).
  • Um verschiedene Krankheiten zu diagnostizieren, die mit Störungen des Proteinstoffwechsels verbunden sind, und um die Wirksamkeit ihrer Behandlung zu bewerten.
  • Zur Überwachung physiologischer Funktionen während klinischer Langzeitbeobachtungen.
  • Beurteilung der Funktionsreserven des Körpers im Zusammenhang mit der Prognose für die aktuelle Krankheit oder anstehende medizinische Eingriffe (medikamentöse Therapie, Operation).

Wann ist die Studie geplant??

  • Bei der Erstdiagnose einer Krankheit.
  • Mit Erschöpfungssymptomen.
  • Wenn Sie eine Krankheit vermuten, die mit Störungen des Proteinstoffwechsels verbunden ist.
  • Bei der Beurteilung des Stoffwechsel- oder Schilddrüsenstatus.
  • Bei der Untersuchung der Leber- oder Nierenfunktion.
  • Mit klinischer Langzeitbeobachtung des Behandlungsverlaufs von Erkrankungen, die mit Störungen des Proteinstoffwechsels verbunden sind.
  • Wenn Sie über eine Operation nachdenken.
  • Mit einer vorbeugenden Untersuchung.

Was die Ergebnisse bedeuten?

Referenzwerte (Norm des Gesamtproteins im Blut)

Bluttest auf Protein: Indikationen, Dekodierung

Ein Bluttest für die Biochemie und ein Bluttest für Protein ermöglichen die Labordiagnose des Zustands und der Funktion von Organen und Geweben im menschlichen Körper. Gleichzeitig ist es durch biochemische Analyse von Blut und Gesamtprotein möglich, den Gehalt an Spurenelementen im Körper zu bestimmen, um den Mangel an bestimmten Vitaminen festzustellen. Die geringste Schwankung der Werte von Indikatoren bei Blutuntersuchungen auf Protein weist auf eine Funktionsstörung der inneren Organe hin.

Was die Analyse zeigt

Ein quantitativer Indikator für den Proteingehalt in einem biochemischen Bluttest liefert Informationen über die Funktion von Leber, Nieren und anderen inneren Organen sowie über das Auftreten entzündlicher Prozesse. Gleichzeitig ermöglicht der Proteingehalt die Beurteilung des Prozesses des Wasser-Salz-Stoffwechsels, des Gleichgewichts der Mikroelemente. Mit einem Blutproteintest diagnostiziert der Arzt die Krankheit, bestimmt ihr Stadium und verschreibt die Behandlung. Bei Bedarf kann der Arzt die verschriebene Behandlung an die Ergebnisse der Proteinmenge im biochemischen Bluttest anpassen.

Vorbereitung zur Analyse

Vor der Blutspende für die biochemische Analyse ist eine bestimmte Vorbereitung des Patienten erforderlich. Es ist notwendig, mindestens 6-10 Stunden lang Nahrung zu sich zu nehmen und die Flüssigkeitsaufnahme zu begrenzen, bevor ein biochemischer Bluttest durchgeführt wird. Am Vorabend des Tests sollten Sie auf Milch, Alkohol, Obst und Säfte sowie Tee und Kaffee verzichten. Diese Produkte beeinflussen die Prozesse im Körper und können die Testergebnisse verfälschen, was in Zukunft zu einer falschen Diagnose führen wird.

Die Blutentnahme zur Bestimmung des Proteinspiegels bei einem biochemischen Bluttest wird aus einer Vene durchgeführt, während sich der Patient in sitzender oder liegender Position befinden muss.

Gesamtprotein in einer Blutuntersuchung

Das Gesamtprotein besteht aus Aminosäuren und ist die Gesamtmenge an Proteinen im Serum. Bei einer Blutuntersuchung können Sie mit dem Gesamtprotein Nieren-, Leber- und Krebserkrankungen feststellen. Das Gesamtprotein ist an der Blutgerinnung, Immunreaktionen, dem Transport von Hormonen, Bilirubin, Fetten zu Organen und Geweben des Körpers beteiligt, hält das Säure-Base-Gleichgewicht aufrecht und erfüllt einige andere Funktionen.

Norm

Das Normniveau des Gesamtproteinindikators im biochemischen Bluttest für verschiedene Alterskategorien variiert innerhalb der folgenden Grenzen:

  • Neugeborene - 48-73 g / l;
  • Kinder unter einem Jahr - 47-72 g / l;
  • Kinder im Alter von 1 bis 4 Jahren - 61-75 g / l;
  • Kinder im Alter von 5 bis 7 Jahren - 52-78 g / l;
  • Kinder im Alter von 8 bis 15 Jahren - 58-76 g / l;
  • Erwachsene - 65-85 g / l.

Jede geringfügige Abweichung von der Norm des Gesamtproteingehalts kann auf Verstöße im Körper hinweisen und erfordert den Rat eines qualifizierten Spezialisten.

Erhöhte Werte

Ein erhöhter Gesamtproteingehalt in der Analyse signalisiert das Vorhandensein akuter chronischer Erkrankungen des Körpers, Lebererkrankungen, Arthritis oder Rheuma sowie das Auftreten onkologischer Erkrankungen.

Reduzierte Werte

Wenn das Gesamtprotein im Bluttest niedrig ist, kann dies auf Pankreatitis, verschiedene Erkrankungen der Leber, des Darms, der Nieren, Funktionsstörungen des Magen-Darm-Trakts, Krebs und Blutungen hinweisen.

Gleichzeitig kann der Proteinindikator seinen Wert während des Fastens oder bei erhöhter körperlicher Aktivität ändern. In Fällen, in denen der Gesamtproteingehalt von den Normalwerten des Indikators abweicht, reicht eine Abweichung des Gesamtproteinindikators nicht aus, um eine Diagnose zu stellen und ein zuverlässiges Bild des Körperzustands zu erhalten. Nur ein erfahrener Arzt kann die Testergebnisse genauer beurteilen, die richtige Diagnose stellen und die Behandlung verschreiben..

C-reaktives Protein in einer Blutuntersuchung

Es ist der zweitwichtigste Indikator in der biochemischen Forschung. C-reaktives Protein stimuliert Immunprozesse im Körper und dient als Indikator für entzündliche Prozesse. Reagiert sehr schnell auf Gewebeschäden und andere Veränderungen im Körper und weist auf das Vorhandensein von Bakterien, Pilzen oder Parasiten hin.

Normalerweise sollte dieser Indikator 0,5 mg / l nicht überschreiten. Ein Bluttest auf C-reaktives Protein hilft bei der Feststellung des Vorhandenseins von Tumoren und Infektionen und ermöglicht es Ihnen, den Prozess und die Wirksamkeit der verschriebenen Behandlung zu überwachen. Ein Anstieg des Indikators weist auf Rheuma, Tuberkulose, Krebs, Meningitis und Magen-Darm-Erkrankungen hin. Ein niedriger Indikator informiert über das Fehlen entzündlicher Prozesse und Pathologien im menschlichen Körper.

Andere Indikatoren für einen biochemischen Bluttest

Um eine genaue Diagnose zu stellen, muss der Arzt alle Bestandteile des Gesamtproteins untersuchen. Bei der Analyse von Blut auf Protein werden auch andere Blutparameter in einem Labor getestet, das in Gruppen unterteilt ist:

  • Proteine: Albumin, C-reaktives Protein, Rheumafaktor, Gesamtprotein;
  • Enzyme (11 Indikatoren);
  • Lipide: Cholesterin, Triglycerid;
  • Kohlenhydrate: Glucose, Fructosamin;
  • Blutpigmente: Bilirubin, Gesamtbilirubin, direktes Bilirubin;
  • niedermolekulare stickstoffhaltige Substanzen: Harnstoff, Harnsäure, Kreatin;
  • Vitamine und Mineralien.

Ein herkömmlicher biochemischer Bluttest bestimmt eine Reihe von Indikatoren, anhand deren Werte ein Gesamtbild dargestellt werden kann, das den Protein-, Mineral-, Kohlenhydrat-, Lipidstoffwechsel und die Aktivität von Serumenzymen widerspiegelt.

Blutchemie. Gesamtprotein, Albumin, Globuline, Bilirubin, Glucose, Harnstoff, Harnsäure, Kreatinin, Lipoproteine, Cholesterin. Vorbereitung auf die Analyse, Norm, Gründe für die Zunahme oder Abnahme der Indikatoren.

Gesamtprotein - Normen, Gründe für Zunahme und Abnahme, wie man getestet wird

Die Proteinrate im Blut.
Der Gesamtproteingehalt im Blut ist ein weit verbreiteter biochemischer Indikator. Die Bestimmung der Proteinkonzentration wird verwendet, um eine breite Palette von Krankheiten verschiedener Organe zu diagnostizieren. Dieser Indikator ist ein Durchschnitt und schwankt je nach Alter..

Blutproteinnormen:
Erwachsene65-85 g / l
Neugeborene45-70 g / l
Kinder unter 1 Jahr51-73 g / l
Kinder von 1 bis 2 Jahren56-75 g / l
Kinder über 2 Jahre60-80 g / l

Unter verschiedenen pathologischen Bedingungen ist eine Abnahme der Proteinkonzentration (Hypoproteinämie) häufiger als eine Zunahme (Hyperproteinämie)..

Niedriges Blutprotein
Hypoproteinämie wird bei folgenden allgemeinen pathologischen Prozessen festgestellt: parenchymale Hepatitis, unzureichende Proteinaufnahme aus der Nahrung (vollständiger und unvollständiger Hunger), entzündliche Prozesse, chronische Blutungen, Proteinverlust im Urin, erhöhter Proteinabbau, Malabsorption, Intoxikation, Fieber.
Eine Abnahme der Proteinkonzentration unter 50 g / l führt zum Auftreten eines Gewebeödems.

Möglicherweise die Entwicklung einer physiologischen Hypoproteinämie in den letzten Monaten der Schwangerschaft, während der Stillzeit vor dem Hintergrund einer längeren körperlichen Anstrengung sowie bei bettlägerigen Patienten.

Welche Krankheiten reduzieren die Proteinmenge im Blut
Hypoproteinämie ist ein Symptom für folgende Krankheiten:

  • Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Pankreatitis, Enterokolitis)
  • chirurgische Eingriffe
  • Tumoren verschiedener Lokalisation
  • Lebererkrankung (Leberzirrhose, Hepatitis, Lebertumoren oder Lebermetastasen)
  • Vergiftung
  • akute und chronische Blutungen
  • Verbrennungskrankheit
  • Glomerulonephritis
  • Trauma
  • Thyreotoxikose
  • die Anwendung der Infusionstherapie (die Aufnahme großer Flüssigkeitsmengen in den Körper)
  • Erbkrankheiten (Wilson-Konovalov-Krankheit)
  • Fieber
  • Diabetes mellitus
  • Aszites
  • Pleuritis
Erhöhtes Blutprotein
Die Entwicklung einer Hyperproteinämie ist selten. Dieses Phänomen entwickelt sich unter einer Reihe von pathologischen Bedingungen, unter denen pathologische Proteine ​​gebildet werden. Dieses Laborzeichen wird bei Infektionskrankheiten, Waldenstrom-Makroglobulinämie, multiplem Myelom, systemischem Lupus erythematodes, rheumatoider Arthritis, Lymphogranulomatose, Zirrhose und chronischer Hepatitis nachgewiesen. Möglicherweise die Entwicklung einer relativen Hyperproteinämie (physiologisch) mit reichlich Wasserverlust: Erbrechen, Durchfall, Darmverschluss, Verbrennungen, auch bei Diabetes insipidus und Nephritis.

Arzneimittel, die den Proteingehalt beeinflussen
Bestimmte Medikamente beeinflussen die Konzentration des Gesamtproteins im Blut. Kortikosteroide, Bromsulfalein tragen also zur Entwicklung einer Hyperproteinämie bei, und Östrogenhormone führen zu einer Hypoproteinämie. Eine Erhöhung der Gesamtproteinkonzentration ist auch bei längerer Klemmung der Vene mit einem Tourniquet sowie beim Übergang von der "liegenden" Position in die "stehende" Position möglich.

Wie man auf Protein getestet wird?
Um die Konzentration des Gesamtproteins zu bestimmen, wird morgens auf nüchternen Magen Blut aus einer Vene entnommen. Die Pause zwischen der letzten Mahlzeit zum Zeitpunkt der Analyse sollte mindestens 8 Stunden betragen. Das Trinken von süßen Getränken sollte ebenfalls begrenzt sein. Heute wird die Proteinkonzentration nach der Biuret- oder Mikrobiuret-Methode (wenn die Konzentration sehr niedrig ist) bestimmt. Diese Methode ist vielseitig, einfach zu bedienen, ziemlich billig und schnell. Bei der Verwendung dieser Methode treten nur wenige Fehler auf, sodass sie als zuverlässig und informativ angesehen wird. Fehler treten hauptsächlich auf, wenn die Reaktion falsch eingestellt ist oder wenn schmutziges Geschirr verwendet wird..

Albumin, Globulintypen, Normen, Gründe für eine Zunahme oder Abnahme der Indikatoren

Was sind die Proteinfraktionen, Normen
Es gibt verschiedene Arten von Blutproteinen, die als Proteinfraktionen bezeichnet werden. Es gibt zwei Hauptfraktionen des Gesamtproteins - Albumin und Globuline. Globuline wiederum werden durch vier Typen dargestellt - α1, α2, β und γ.

Raten verschiedener Arten von Blutprotein
Albumin64%40-50 g / l
α1-Globuline4%2,0-2,4 g / l
α2-Globuline7%Kinder 4,5 g / l
Männer 1,50-3,50 g / l
Frauen 1,75-4,20 g / l
β-Globulinezehn%Neugeborene 1,30-2,75 g / l
Erwachsene 2,20-4,0 g / l
γ-Globulinefünfzehn%.10,5 g / l

Eine Verletzung dieses Verhältnisses von Proteinfraktionen wird als Dysproteinämie bezeichnet. Meistens gehen verschiedene Arten von Dysproteinämie mit Lebererkrankungen und Infektionskrankheiten einher.

Albumin - die Norm, der Grund für die Zunahme, Abnahme, wie man getestet wird
Betrachten wir jede Proteinfraktion separat. Albumin ist eine sehr homogene Gruppe, von der sich die Hälfte im Gefäßbett und die andere Hälfte in der interzellulären Flüssigkeit befindet. Aufgrund der negativen Ladung und der großen Oberfläche können Albumine verschiedene Substanzen auf sich tragen - Hormone, Medikamente, Fettsäuren, Bilirubin, Metallionen usw. Die physiologische Hauptfunktion von Albumin besteht darin, den Druck aufrechtzuerhalten und Aminosäuren zu reservieren. Albumin wird in der Leber synthetisiert und lebt 12-27 Tage.

Erhöhte Albumin - Ursachen
Eine Erhöhung der Albumin-Konzentration im Blut (Hyperalbuminämie) kann mit folgenden Pathologien verbunden sein:

  • Dehydration oder Dehydration (Flüssigkeitsverlust des Körpers durch Erbrechen, Durchfall, starkes Schwitzen)
  • umfangreiche Verbrennungen
Hohe Dosen von Vitamin A tragen auch zur Entwicklung einer Hyperalbuminämie bei. Im Allgemeinen hat eine hohe Albumin-Konzentration keinen signifikanten diagnostischen Wert..

Vermindertes Albumin - Ursachen
Eine Abnahme der Albumin-Konzentration (Hypoalbuminämie) kann bis zu 30 g / l betragen, was zu einer Abnahme des onkotischen Drucks und dem Auftreten von Ödemen führt. Hypoalbuminämie tritt auf, wenn:

  • verschiedene Nephritis (Glomerulonephritis)
  • akute Leberatrophie, toxische Hepatitis, Zirrhose
  • erhöhte Kapillarpermeabilität
  • Amyloidose
  • brennt
  • Verletzungen
  • Blutung
  • Herzinsuffizienz
  • Pathologie des Magen-Darm-Trakts
  • Hunger
  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Tumoren
  • mit Malabsorptionssyndrom
  • Sepsis
  • Thyreotoxikose
  • Einnahme oraler Kontrazeptiva und Östrogenhormone
Wie erfolgt die Analyse?
Um die Albumin-Konzentration zu bestimmen, wird morgens auf nüchternen Magen Blut aus einer Vene entnommen. Als Vorbereitung für die Durchführung des Tests ist es notwendig, die Nahrungsaufnahme für 8-12 Stunden auszuschließen, bevor Blut gespendet wird, und starke körperliche Anstrengungen, einschließlich längerem Stehen, zu vermeiden. Die oben genannten Faktoren können das Bild verzerren und das Ergebnis der Analyse ist falsch. Zur Bestimmung der Albumin-Konzentration wird ein spezielles Reagenz verwendet - Bromkresolgrün. Die Bestimmung der Albumin-Konzentration nach dieser Methode ist genau, einfach und kurzlebig. Mögliche Fehler treten auf, wenn das Blut für die Analyse, die Verwendung von schmutzigem Geschirr oder die falsche Reaktion falsch verarbeitet wird.

Globuline - Arten von Globulinen, Normen, Gründe für die Zunahme, Abnahme

α1-Globuline - α1-Antitrypsin, α1-Säureglykoprotein, Normen, Gründe für Zunahme, Abnahme

Diese Proteinfraktion enthält bis zu 5 Proteine ​​und macht normalerweise 4% des Gesamtproteins aus. Der größte diagnostische Wert ist zwei - α1-Antitrypsin (Inhibitor von Serinproteinasen) und α1-Säureglykoprotein (Orosomucoid).

Serum-α1-Globuline
α1-Antitrypsin2,0-2,4 g / l
α1-Glykoprotein0,55-1,4 g / l
α1 - FetoproteinKinder unter 1 Jahr Normen für α2-Globuline im Blutserum
α2-Makroglobulin
Kinder (1-3 Jahre alt)4,5 g / l
Männer1,50-3,50 g / l
Frauen1,75-4,20 g / l
Haptoglobin0,8-2,7 g / l
Ceruloplasmin
KinderNeugeborene0,01-0,3 g / l
6-12 Monate0,15-0,50 g / l
1-12 Jahre alt0,30-0,65 g / l
Erwachsene0,15-0,60 g / l

α2-Makroglobulin wird in Leber, Monozyten und Makrophagen synthetisiert. Normalerweise liegt sein Gehalt im Blut von Erwachsenen bei 1,5-4,2 g / l und bei Kindern bei 2,5-mal höher. Dieses Protein gehört zum Immunsystem und ist zytostatisch (stoppt die Teilung von Krebszellen).
Eine Abnahme der Konzentration von α2-Makroglobulin wird bei akuten Entzündungen, Rheuma, Polyarthritis und onkologischen Erkrankungen beobachtet.
Ein Anstieg der α2-Makroglobulinkonzentration wird bei Leberzirrhose, Nierenerkrankungen, Myxödemen und Diabetes mellitus festgestellt.

Haptoglobin besteht aus zwei Untereinheiten und zirkuliert in drei molekularen Formen im menschlichen Blut. Es ist ein Akutphasenprotein. Der normale Blutgehalt eines gesunden Menschen liegt unter 2,7 g / l. Die Hauptfunktion von Haptoglobin besteht darin, Hämoglobin in die Zellen des retikuloendothelialen Systems zu übertragen, wo Hämoglobin zerstört und daraus Bilirubin gebildet wird. Eine Zunahme seiner Konzentration tritt bei akuten Entzündungen und eine Abnahme der hämolytischen Anämie auf. Bei der Transfusion kann inkompatibles Blut vollständig verschwinden.

Ceruloplasmin ist ein Protein, das die Eigenschaften eines Enzyms besitzt, das Fe2 + zu Fe3 + oxidiert. Ceruloplasmin ist ein Depot und Träger von Kupfer. Das Blut einer gesunden Person enthält normalerweise 0,15 bis 0,60 g / l. Der Gehalt an diesem Protein steigt während einer akuten Entzündung und Schwangerschaft an. Die Unfähigkeit des Körpers, dieses Protein zu synthetisieren, findet sich bei angeborenen Erkrankungen - der Wilson-Konovalov-Krankheit - sowie bei gesunden Verwandten dieser Patienten.

Wie man sich testen lässt?
Zur Bestimmung der Konzentration von α2-Makroglobulinen wird Blut aus einer Vene, das streng morgens entnommen wird, auf nüchternen Magen verwendet. Methoden zur Bestimmung dieser Proteine ​​sind mühsam und zeitaufwändig und erfordern auch hohe Qualifikationen..

β-Globuline - Transferrin, Hämopexin, Norm, Gründe für Zunahme, Abnahme

Diese Fraktion macht 10% des gesamten Serumproteins aus. Der höchste diagnostische Wert in dieser Proteinfraktion ist die Bestimmung von Transferrin und Hämopexin.

Transferrin (Siderophilin)
Neugeborene1,30-2,75 g / l
Erwachsene2,20-4,0 g / l
Hämopexin0,50-1,2 g / l

Transferrin (Siderophilin) ​​ist ein rötliches Protein, das Eisen zu den Depotorganen (Leber, Milz) und von dort zu Zellen transportiert, die Hämoglobin synthetisieren. Eine Erhöhung der Menge dieses Proteins ist selten, hauptsächlich bei Prozessen, die mit der Zerstörung von Erythrozyten verbunden sind (hämolytische Anämie, Malaria usw.). Anstatt die Konzentration von Transferrin zu bestimmen, wird eine Bestimmung des Sättigungsgrades mit Eisen verwendet. Normalerweise ist es nur zu 1/3 mit Eisen gesättigt. Eine Abnahme dieses Wertes weist auf einen Eisenmangel und das Risiko einer Eisenmangelanämie hin, und eine Zunahme zeigt einen intensiven Abbau des Hämoglobins an (z. B. bei hämolytischen Anämien)..

Hämopexin ist auch ein Protein, das Hämoglobin bindet. Normalerweise ist es im Blut enthalten - 0,5-1,2 g / l. Der Gehalt an Hämopexin nimmt mit Hämolyse, Leber- und Nierenerkrankungen ab und mit Entzündungen zu.

Wie man sich testen lässt?
Zur Bestimmung der Konzentration von β-Globulinen wird Blut aus einer Vene verwendet, das morgens auf nüchternen Magen entnommen wird. Das Blut sollte frisch sein, ohne Anzeichen einer Hämolyse. Die Durchführung dieses Tests ist eine High-Tech-Analyse, für die ein hochqualifizierter Laborassistent erforderlich ist. Die Analyse ist mühsam und zeitaufwändig.

γ-Globuline (Immunglobuline) - die Norm, die Gründe für die Zunahme und Abnahme

Im Blut machen γ-Globuline 15-25% (8-16 g / l) des gesamten Blutproteins aus.

Serum-γ-Globulin-Rate
γ-Globuline15-25%8-14 g / l

Die γ-Globulinfraktion enthält Immunglobuline.

Immunglobuline sind Antikörper, die von Zellen des Immunsystems produziert werden, um krankheitsverursachende Bakterien zu zerstören. Eine Erhöhung der Menge an Immunglobulinen wird beobachtet, wenn die Immunität aktiviert wird, dh bei viralen und bakteriellen Infektionen sowie bei Entzündungen und Gewebezerstörung. Eine Abnahme der Menge an Immunglobulinen ist physiologisch (bei Kindern im Alter von 3 bis 6 Jahren), angeboren (erbliche Immunschwächekrankheiten) und sekundär (mit Allergien, chronischen Entzündungen, bösartigen Tumoren, Langzeitbehandlung mit Kortikosteroiden)..

Wie man sich testen lässt?
Die Bestimmung der Konzentration von γ-Globulinen erfolgt im Blut aus einer Vene, die am Morgen (vor 10 Uhr) auf nüchternen Magen entnommen wurde. Wenn eine Analyse zur Bestimmung von γ-Globulinen bestanden wird, müssen körperliche Anstrengung und starke emotionale Schocks vermieden werden. Zur Bestimmung der Konzentration von γ-Globulinen werden verschiedene Methoden angewendet - immunologisch, biochemisch. Genauere immunologische Methoden. In Bezug auf die Zeit sind sowohl biochemische als auch immunologische Methoden gleichwertig. Immunologisch sollte jedoch aufgrund ihrer größeren Genauigkeit, Empfindlichkeit und Spezifität bevorzugt werden..

Glukose - die Norm, die Gründe für die Zunahme und Abnahme, wie man sich auf die Blutspende für die Analyse vorbereitet?

Blutzucker und physiologische Hyperglykämie
Glucose ist eine farblose kristalline Substanz mit süßem Geschmack und wird im menschlichen Körper beim Abbau von Polysacchariden (Stärke, Glykogen) gebildet. Glukose ist die wichtigste und universelle Energiequelle für Zellen im gesamten Körper. Glukose ist auch ein Antitoxikum, wodurch es für verschiedene Vergiftungen verwendet wird, die über den Mund oder intravenös in den Körper gelangen.


Der normale Blutzuckerspiegel einer gesunden Person beträgt 3,5-5,5 mmol / l.

Bilirubin - Typen, Normen, Gründe für Abnahme und Zunahme, wie man sich testen lässt?

Direktes und indirektes Bilirubin - wo wird es gebildet und wie wird es ausgeschieden?

Bilirubin ist ein gelb-rotes Pigment, das durch den Abbau von Hämoglobin in Milz, Leber und Knochenmark gebildet wird. Wenn 1 g Hämoglobin abgebaut wird, werden 34 mg Bilirubin gebildet. Wenn Hämoglobin zerstört wird, zersetzt sich ein Teil - Globin zu Aminosäuren, der zweite Teil - Häm - unter Bildung von Eisen- und Gallenfarbstoffen. Eisen wird wiederverwendet und Gallenfarbstoffe (Bilirubin-Umwandlungsprodukte) werden aus dem Körper ausgeschieden. Bilirubin, das durch den Abbau von Hämoglobin (indirekt) entsteht, wird in den Blutkreislauf freigesetzt, wo es an Albumin bindet und in die Leber übertragen wird. In Leberzellen verbindet sich Bilirubin mit Glucuronsäure. Dieses mit Glucuronsäure assoziierte Bilirubin wird als direkt bezeichnet.

Indirektes Bilirubin ist sehr toxisch, da es sich in Zellen, hauptsächlich im Gehirn, ansammeln und deren Funktion stören kann. Direktes Bilirubin ist ungiftig. Im Blut beträgt das Verhältnis von direktem und indirektem Bilirubin 1 zu 3. Ferner spaltet direktes Bilirubin im Darm Glucuronsäure unter Einwirkung von Bakterien und wird selbst zu Urobilinogen und Stercobilinogen oxidiert. 95% dieser Substanzen werden über den Kot ausgeschieden, die restlichen 5% werden wieder in den Blutkreislauf aufgenommen, gelangen in die Galle und werden teilweise von den Nieren ausgeschieden. Ein Erwachsener scheidet täglich 200-300 mg Gallenfarbstoffe im Kot und 1-2 mg im Urin aus. Gallenfarbstoffe kommen immer in Gallensteinen vor.

Bilirubin-Raten
Gesamt-Bilirubin8,5-20,5μmol / l
Direktes (verknüpftes) Bilirubin0,86-5,1μmol / l
Indirektes (ungebundenes) Bilirubin4.5-17.1μmol / l

Bei Neugeborenen kann der Gehalt an direktem Bilirubin signifikant höher sein - 17,1-205,2 μmol / l. Eine Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Blut wird als Bilirubinämie bezeichnet.

Hoher Bilirubin - Ursachen, Arten von Gelbsucht
Die Bilirubinämie geht mit dem Auftreten einer gelben Hautfarbe, einer Sklera der Augen und der Schleimhäute einher. Daher werden mit Bilirubinämie verbundene Krankheiten als Gelbsucht bezeichnet. Bilirubinämie kann hepatischen Ursprungs (bei Erkrankungen der Leber und der Gallenwege) und nicht hepatisch (bei hämolytischen Anämien) sein. Gelbsucht von Neugeborenen ist es separat wert. Ein Anstieg der Gesamtbilirubinkonzentration innerhalb von 23 bis 27 μmol / l zeigt das Vorhandensein eines latenten Ikterus beim Menschen an, und wenn die Gesamtbilirubinkonzentration über 27 μmol / l liegt, erscheint eine charakteristische gelbe Farbe. Bei Neugeborenen tritt Gelbsucht auf, wenn die Konzentration des gesamten Bilirubins im Blut über 51-60 μmol / l liegt. Es gibt zwei Arten von Lebergelbsucht - parenchymal und obstruktiv. Parenchym-Gelbsucht umfasst:

  • Hepatitis (viral, toxisch)
  • Leberzirrhose
  • giftige Leberschäden (Alkoholvergiftung, Gifte, Schwermetallsalze)
  • Tumoren oder Metastasen in der Leber
Bei obstruktivem Ikterus wird die in der Leber synthetisierte Gallensekretion gestört. Obstruktiver Ikterus tritt auf, wenn:
  • Schwangerschaft (nicht immer)
  • Pankreastumor
  • Cholestase (Verstopfung des Gallengangs mit Steinen)

Nicht-hepatischer Ikterus umfasst Gelbsucht, die sich vor dem Hintergrund verschiedener hämolytischer Anämien entwickelt.

Diagnose verschiedener Arten von Gelbsucht
Um zu unterscheiden, um welche Art von Gelbsucht es sich handelt, wird das Verhältnis der verschiedenen Bilirubin-Fraktionen verwendet. Diese Daten sind in der Tabelle dargestellt.

Art der GelbsuchtDirektes BilirubinIndirektes BilirubinDirektes / Gesamtbilirubin-Verhältnis
Hämolytisch
(nicht hepatisch)
NormMäßig erhöht0,2
ParenchymGefördertGefördert0,2-0,7
ObturationDramatisch erhöhtNorm0,5

Die Bestimmung von Bilirubin ist ein diagnostischer Test auf Gelbsucht. Zusätzlich zur Gelbsucht wird bei starken Schmerzen ein Anstieg der Bilirubinkonzentration beobachtet. Während der Einnahme von Antibiotika, Indomethacin, Diazepam und oralen Kontrazeptiva kann sich auch eine Bilirubinämie entwickeln.

Während der Einnahme von Vitamin C, Phenobarbital und Theophyllin kann sich ein geringer Bilirubingehalt im Blut - Hypobilirubinämie - entwickeln.

Ursachen von Gelbsucht bei Neugeborenen

Gelbsucht bei Neugeborenen ist auf andere Ursachen zurückzuführen. Betrachten Sie die Gründe für die Bildung von Gelbsucht bei Neugeborenen:

  • Beim Fötus und Neugeborenen ist die Masse der Erythrozyten und folglich die Hämoglobinkonzentration pro Fötusmasse höher als die eines Erwachsenen. Innerhalb weniger Wochen nach der Geburt kommt es zu einem intensiven Abbau "zusätzlicher" roter Blutkörperchen, der sich in Gelbsucht äußert
  • Die Fähigkeit der Leber des Neugeborenen, Bilirubin aus dem Blut zu entfernen, das durch den Abbau "zusätzlicher" roter Blutkörperchen entsteht, ist gering
  • Erbkrankheit - Gilbert-Krankheit
  • Da der Darm des Neugeborenen steril ist, ist die Bildungsrate von Stercobilinogen und Urobilinogen verringert
  • Frühchen
Bei Neugeborenen ist Bilirubin toxisch. Es bindet an Hirnlipide, was zu einer Schädigung des Zentralnervensystems und zur Bildung einer Bilirubin-Enzephalopathie führt. Normalerweise verschwindet die Gelbsucht von Neugeborenen nach 2-3 Lebenswochen..

Wie man sich testen lässt?
Um die Bilirubinkonzentration zu bestimmen, wird morgens auf nüchternen Magen Blut aus einer Vene entnommen. Sie sollten vor dem Eingriff mindestens 4-5 Stunden lang nichts essen oder trinken. Die Bestimmung erfolgt nach der einheitlichen Endrashik-Methode. Diese Methode ist einfach anzuwenden, nimmt wenig Zeit in Anspruch und ist genau..

Harnstoff - die Norm, die Gründe für die Zunahme, Abnahme, wie man getestet wird

Harnstoffrate und physiologische Zunahme des Harnstoffs
Harnstoff ist eine Substanz mit niedrigem Molekulargewicht, die durch den Abbau von Proteinen entsteht. Der Körper entfernt täglich 12 bis 36 Gramm Harnstoff, und im Blut eines gesunden Menschen beträgt die normale Harnstoffkonzentration 2,8 bis 8,3 mmol / l. Frauen zeichnen sich durch eine höhere Konzentration aus Blutharnstoff im Vergleich zu Männern. Im Durchschnitt überschreitet Blutharnstoff mit normalem Proteinstoffwechsel selten 6 mmol / l.

Serumharnstoffspiegel
Neugeborene1.4-4.3mmol / l
Kinder1.8-6.4mmol / l
Erwachsene2.5-8.3mmol / l

Eine Abnahme der Harnstoffkonzentration unter 2 mmol / l zeigt an, dass eine Person eine proteinarme Ernährung hat. Ein erhöhter Blutharnstoffgehalt über 8,3 mmol / l wird als Urämie bezeichnet. Urämie kann durch bestimmte physiologische Zustände verursacht werden. In diesem Fall handelt es sich nicht um eine ernsthafte Krankheit..

Eine physiologische Urämie entsteht also, wenn:

  • eine unausgewogene Ernährung (proteinreich oder chloridarm)
  • Flüssigkeitsverlust des Körpers - Erbrechen, Durchfall, starkes Schwitzen usw..
In anderen Fällen wird Urämie als pathologisch bezeichnet, dh sie tritt aufgrund einer Krankheit auf. Pathologische Urämie tritt mit erhöhtem Proteinabbau, Nierenerkrankungen und Pathologien auf, die nicht mit der Niere assoziiert sind. Unabhängig davon ist zu beachten, dass eine Reihe von Arzneimitteln (z. B. Sulfonamide, Furosemid, Dopegit, Lasex, Tetracyclin, Chloramphenicol usw.) ebenfalls zu Urämie führen..

Die Gründe für den Anstieg des Harnstoffs
Urämie entwickelt sich also vor dem Hintergrund folgender Krankheiten:

  • chronisches und akutes Nierenversagen
  • Glomerulonephritis
  • Pyelonephritis
  • Anurie (Urinmangel, die Person uriniert nicht)
  • Steine, Tumoren in den Harnleitern, Harnröhre
  • Diabetes mellitus
  • Bauchfellentzündung
  • brennt
  • Schock
  • gastrointestinale Blutungen
  • Darmverschluss
  • Vergiftung mit Chloroform, Quecksilbersalzen, Phenol
  • Herzinsuffizienz
  • Herzinfarkt
  • Ruhr
  • parenchymaler Ikterus (Hepatitis, Zirrhose)
Die höchste Harnstoffkonzentration im Blut wird bei Patienten mit verschiedenen Nierenerkrankungen beobachtet. Daher wird die Bestimmung der Harnstoffkonzentration hauptsächlich als diagnostischer Test für die Nierenpathologie verwendet. Bei Patienten mit Nierenversagen werden der Schweregrad des Prozesses und die Prognose anhand der Harnstoffkonzentration im Blut beurteilt. Eine Harnstoffkonzentration von bis zu 16 mmol / l entspricht einem mittelschweren Nierenversagen, 16-34 mmol / l - schwere Nierenfunktionsstörung und über 34 mmol / l - sehr schwere Nierenpathologie mit schlechter Prognose.

Verminderte Harnstoffursachen
Eine Abnahme der Harnstoffkonzentration im Blut ist selten. Dies wird hauptsächlich bei einem erhöhten Proteinabbau (intensive körperliche Arbeit), einem hohen Proteinbedarf (Schwangerschaft, Stillzeit) und einer unzureichenden Proteinaufnahme aus der Nahrung beobachtet. Eine relative Abnahme der Blutharnstoffkonzentration ist möglich - mit einer Zunahme der Flüssigkeitsmenge im Körper (Infusion). Diese Phänomene werden als physiologisch angesehen. Eine pathologische Abnahme der Blutharnstoffkonzentration wird bei einigen Erbkrankheiten (z. B. Zöliakie) sowie bei schweren Leberschäden (Nekrose, Zirrhose in einem späten Stadium, Vergiftung mit Schwermetallsalzen, Phosphor, Arsen) festgestellt..

Wie man sich testen lässt
Die Bestimmung der Harnstoffkonzentration erfolgt in Blut, das morgens aus einer Vene auf nüchternen Magen entnommen wird. Vor der Durchführung des Tests muss 6-8 Stunden lang nichts gegessen werden, um starke körperliche Anstrengungen zu vermeiden. Derzeit wird Harnstoff nach der enzymatischen Methode bestimmt, die spezifisch, genau, recht einfach ist und keinen langen Zeitaufwand erfordert. Einige Laboratorien verwenden auch die Urease-Methode. Das enzymatische Verfahren ist jedoch bevorzugt.

Kreatinin - die Norm, der Grund für die Zunahme, wie man getestet wird

Kreatininrate
Kreatinin ist ein Endprodukt des Protein- und Aminosäurestoffwechsels und wird im Muskelgewebe gebildet.

Serumkreatitinrate
Kinder27-62μmol / l
Jugendliche44-88μmol / l
Frauen44-88μmol / l
Männer44-100μmol / l

Blutkreatinin kann bei Sportlern höher sein als bei normalen Menschen.

Ursachen für erhöhten Kreatininspiegel
Ein Anstieg des Kreatins im Blut - Kreatininämie - ist ein diagnostisches Zeichen für die Entwicklung pathologischer Prozesse in den Nieren und in der Muskulatur. Kreatininämie wird bei akuter und chronischer Nephritis (Glomerulonephritis, Pyelonephritis), Nephrose und Nephrosklerose sowie bei Thyreotoxikose (Schilddrüsenerkrankung) oder Muskelschäden (Trauma, Kompression usw.) festgestellt. Die Einnahme einiger Medikamente führt auch zu einem erhöhten Gehalt an Kreatinin im Blut... Diese Medikamente umfassen - Vitamin C, Reserpin, Ibuprofen, Cefazolin, Sulfonamide, Tetracyclin, Quecksilberverbindungen.

Neben der Bestimmung der Kreatininkonzentration wird der Reberg-Test zur Diagnose von Nierenerkrankungen eingesetzt. Dieser Test bewertet die Reinigungsfunktion der Nieren anhand der Bestimmung von Kreatinin in Blut und Urin sowie der anschließenden Berechnung der glomerulären Filtration und Reabsorption.

Wie man sich testen lässt
Die Bestimmung der Kreatininkonzentration erfolgt im Blut aus einer morgens auf nüchternen Magen entnommenen Vene. Vor dem Test müssen Sie 6-8 Stunden lang auf Essen verzichten. Am Vorabend sollten Sie kein Fleisch essen. Die Bestimmung der Kreatininkonzentration erfolgt heute nach der enzymatischen Methode. Die Methode ist hochempfindlich, spezifisch, zuverlässig und einfach.

Harnsäure - die Norm, Gründe für die Zunahme, Abnahme, wie man getestet wird

Harnsäurerate
Harnsäure ist das Endprodukt des Purinaustauschs - die Bestandteile der DNA. Purine werden in der Leber abgebaut, daher kommt es auch in der Leber zur Bildung von Harnsäure, die von den Nieren aus dem Körper ausgeschieden wird.

Serumharnsäurerate
Kinder0,12-0,32mmol / l
Männer0,24-0,50mmol / l
Frauen0,16-0,44mmol / l

Ursachen für hohe Harnsäurespiegel
Eine Erhöhung der Harnsäurekonzentration (Hyperurikämie) im Blut einer gesunden Person tritt während des Trainings, Fastens oder Verzehrs von purinreichen Lebensmitteln auf - Fleisch, Rotwein, Schokolade, Kaffee, Himbeeren, Bohnen. Bei Vorhandensein einer Toxikose bei schwangeren Frauen kann sich auch die Konzentration an Harnsäure erhöhen. Ein abnormaler Anstieg der Harnsäure im Blut ist ein diagnostisches Zeichen für Gicht. Gicht ist ein Zustand, bei dem nur ein Teil der Harnsäure von den Nieren ausgeschieden wird und der Rest als Kristalle in Nieren, Augen, Darm, Herz, Gelenken und Haut abgelagert wird. Im Allgemeinen wird Gicht vererbt. Die Entwicklung von Gicht in Abwesenheit eines erblichen Faktors tritt bei einer ungesunden Ernährung mit einer großen Menge purinhaltiger Lebensmittel auf. Hyperurikämie kann sich auch bei Blutkrankheiten (Leukämie, Lymphom, B12-Mangelanämie), Hepatitis und Pathologie der Gallenwege, bestimmten Infektionen (Tuberkulose, Lungenentzündung), Diabetes mellitus, Ekzem, Psoriasis, Nierenerkrankungen und bei Alkoholikern entwickeln.

Niedrige Harnsäurespiegel - Ursachen
Niedrige Harnsäurespiegel sind selten. Bei gesunden Menschen tritt dieses Phänomen bei einer purinarmen Ernährung auf. Eine pathologische Abnahme des Harnsäurespiegels geht mit Erbkrankheiten einher - Wilson-Konovalov-Krankheit, Fanconi-Anämie.

Wie man sich testen lässt?
Eine Analyse zur Bestimmung der Harnsäure muss am Morgen auf nüchternen Magen mit Blut aus einer Vene durchgeführt werden. Die Zubereitung erfordert keine besonderen Maßnahmen - verwenden Sie nur keine purinreichen Lebensmittel. Harnsäure wird nach der enzymatischen Methode bestimmt. Die Methode ist weit verbreitet, einfach, bequem und zuverlässig..


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