Albumin-Globulin-Verhältnis


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das Verhältnis der Menge an Albumin zur Menge an Globulinen in biologischen Flüssigkeiten. Im Blut, A.-g. Normalerweise relativ konstant und gleich 1,5-2,3. Abnahme von A.-g. Da dies für viele pathologische Zustände charakteristisch ist, kann es sowohl mit einer Zunahme der absoluten Menge an Globulinen (bei akuten und chronischen Entzündungsprozessen) als auch mit einer Abnahme der absoluten Menge an Albumin (bei Leberzirrhose, Hepatitis und anderen Lebererkrankungen) verbunden sein..

II

ein Indikator für den Zustand des Proteinstoffwechsels des Körpers, ausgedrückt durch das Verhältnis der Albuminmenge zur Globulinmenge in biologischen Flüssigkeiten (Blutserum, Liquor cerebrospinalis); hat diagnostischen und prognostischen Wert.

ALBUMIN-GLOBULIN-KOEFFIZIENT

ALBUMIN-GLOBULIN-KOEFFIZIENT (AGC) ist ein Wert, der das Verhältnis der Albuminmenge zur Globulinmenge in biologischen Flüssigkeiten ausdrückt. Für gesunde Menschen beträgt das Albumin-Globulin-Verhältnis des Blutserums 1,5-2,3. Bei vielen Krankheiten wird eine Abnahme des Albumin-Globulin-Koeffizienten aufgrund einer Abnahme der Albumin-Konzentration und einer Zunahme der Globulinkonzentration beobachtet.

Verfahren zur Bestimmung des Albumin-Globulin-Koeffizienten basieren auf dem Aussalzen von Globulinen (siehe) und Albumin (siehe) mit neutralen Salzen durch Sättigen der Lösung, beispielsweise mit Ammoniumsulfat (bei 50 bzw. 100% Sättigung) oder Natriumsulfat (22 und 100%) und anschließend Bestimmung der Proteinkonzentration im Sediment nach herkömmlichen Methoden. Die Methode zur Berechnung des Albumin-Globulin-Koeffizienten auf der Grundlage der Daten der elektrophoretischen Analyse ist ebenfalls weit verbreitet. Im letzteren Fall sind die Normalwerte des Albumin-Globulin-Koeffizienten aufgrund der Adsorption von Albumin durch Papier während der Trennung geringfügig niedriger (1,2-2,0).

Bei einer Vielzahl von pathologischen Prozessen (chronische Infektionsprozesse, Verletzungen des Skelettsystems nach schweren Operationen usw.) ist die Abnahme der Albumin-Konzentration in der Regel universell. Dies kann auf den Übergang von Albumin in das Gewebe aufgrund einer Zunahme der Permeabilität der Gefäßwände, einer Abnahme der Intensität der Albuminsynthese im Nierengewebe, einer Beschleunigung ihres Zerfalls und der Umwandlung in andere Proteine, insbesondere in Globuline, zurückzuführen sein, deren Gehalt in diesem Zusammenhang zunimmt..

Die Dynamik von Änderungen des Albumin-Globulin-Koeffizienten im Verlauf der Krankheit ist für die Prognose von großer Bedeutung. Eine signifikante Abnahme des Albumin-Globulin-Koeffizienten wird bei Lebererkrankungen beobachtet, begleitet von einer Abnahme der Albumin-Synthese sowie der Ausscheidung von Albumin im Urin mit eingeschränkter Nierenfunktion. Die Erhöhung der Globulinkonzentration ist differenziert. Bei akuten Entzündungen tritt dieser Anstieg hauptsächlich aufgrund einer erhöhten Synthese von α2- und γ-Globulinen auf. Bei chronisch entzündlichen Prozessen wird ein Anstieg der γ-Globuline und in geringerem Maße der α2- und β-Globuline beobachtet.

Bei Hepatitis sind niedrige Werte des Albumin-Globulin-Koeffizienten mit einer Abnahme der Aktivität von Albumin-Syntheseverfahren, einer Zunahme des Gehalts an γ-Globulinen und in geringerem Maße an β-Globulinen verbunden; Bei Leberzirrhose tritt ein leichter Anstieg der γ- und α-Globuline auf. und manchmal β-Globuline; Bei obstruktivem Ikterus nimmt der Albumingehalt stark ab, der Gehalt an α2-, β- und γ-Globulinen nimmt zu. Beim nephrotischen Syndrom nimmt der Gehalt an Albumin und γ-Globulinen ab, β- und α-Globuline nehmen zu. Bei bösartigen Tumoren steigt die Konzentration von α-Globulinen, insbesondere von α2-Globulinen, weniger signifikant an - β- und α-Globuline, und die Menge an Albumin wird verringert. Schließlich ist das Plasmacytom mit einem starken Anstieg der Proteinkonzentration im Bereich der γ- oder β-Globuline des Serums verbunden.

In der Cerebrospinalflüssigkeit beträgt der Albumin-Globulin-Koeffizient normalerweise durchschnittlich 1,38; Abnahme der Entzündungsprozesse im Zentralnervensystem und bei den meisten Formen von neurodermalen Tumoren. Der Albumin-Globulin-Koeffizient nimmt bei bösartigen Tumoren besonders stark ab..

Bibliographie: Burgman G. P. und Lobkova T. N. Research of cerebrospinal fluid, M., 1968; Larsky EG, Rubin VI und Solun NS Biochemische Forschungsmethoden in der Klinik, Saratov, 1968; Straub FB Biochemistry, trans. mit Ungarisch., Budapest, 1965.

Globuline im Blut: Typen

Bei der Durchführung eines biochemischen Bluttests wird der quantitative Gehalt des Gesamtproteins darin bestimmt. Es wird durch Proteine ​​dargestellt, die im Plasma vorhanden sind. Es gibt mehrere Proteine ​​im menschlichen Blut, alle haben Unterschiede in ihrer Struktur und erfüllen auch unterschiedliche Funktionen. Es gibt nur fünf Proteinfraktionen im Blut, einschließlich: Alpha-1 (α1), Alpha-2 (α2), Beta-1 (β1), Beta-2 (β2) und Gamma (γ). Die Globuline Beta-1 und Beta-2 werden nicht getrennt bestimmt, da dies keinen diagnostischen Wert hat.

Proteinfraktionen von Blut

Eine Analyse, mit der Sie die Anzahl der Proteinfraktionen im Blut berechnen können, wird als Proteinogramm bezeichnet. Der Arzt wird sich für den Albuminspiegel im Blut (dieses Protein ist wasserlöslich) und in Globulinen (diese Proteine ​​lösen sich nicht in Wasser auf, sondern zerfallen, wenn sie einer alkalischen oder salzhaltigen Umgebung ausgesetzt werden) interessieren..

Hohe und niedrige Proteinspiegel im Blut sind nicht normal. Ihr Ungleichgewicht kennzeichnet bestimmte Störungen: Immun-, Stoffwechsel- oder Stoffwechselstörungen.

Bei einem unzureichenden Albumingehalt im Blut kann eine Leberfunktionsstörung vermutet werden, die den Körper nicht mit Proteinen versorgen kann. Es ist auch möglich, dass die Nieren oder Organe des Verdauungssystems gestört werden, wodurch Albumin zu schnell aus dem Körper ausgeschieden wird..

Wenn der Proteinspiegel im Blut erhöht ist, kann dies auf entzündliche Prozesse zurückzuführen sein. Manchmal ist jedoch eine ähnliche Situation bei völlig gesunden Menschen zu beobachten..

Um zu berechnen, welche Proteine ​​im Körper mangelhaft oder überreichlich sind, werden sie nach der Methode der Elektrophorese in Fraktionen unterteilt. In diesem Fall wird die Menge an Gesamtprotein und Fraktionen auf dem Analyseformular angegeben. Am häufigsten interessieren sich Ärzte für die Werte von Albumin + Globulinen (Albumin-Globulin-Koeffizient). Seine Normwerte variieren zwischen 1.1 und 2.1.

Albumin-Globulin-Verhältnis

1. Kleine medizinische Enzyklopädie. - M.: Medizinische Enzyklopädie. 1991-96 2. Erste Hilfe. - M.: Große russische Enzyklopädie. 1994 3. Enzyklopädisches Wörterbuch der medizinischen Begriffe. - M.: Sowjetische Enzyklopädie. - 1982-1984.

  • Albuminometer
  • Albuminocholia

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Albumin-Globulin-Koeffizient - (AHA) Indikator für den Zustand des Proteinstoffwechsels des Körpers, ausgedrückt durch das Verhältnis der Albuminmenge zur Globulinmenge in biologischen Flüssigkeiten (Blutserum, Liquor cerebrospinalis); hat diagnostischen und prognostischen Wert... Umfassendes medizinisches Wörterbuch

Proteinkoeffizient - - das Verhältnis zwischen der Menge an Albumin und Globulinen im Blutplasma (Serum); Albumin Globulin Index, Test... Glossar der Begriffe zur Physiologie von Nutztieren

AHA - - Albumin-Globulin-Koeffizient, das Verhältnis zwischen Albumin und Blutplasma (Serum) -Globulinen, das A / G-Verhältnis... Glossar der Begriffe zur Physiologie von Nutztieren

Der Austausch von Substanzen und Energie ist eine Reihe von Prozessen der Umwandlung von Substanzen und Energie, die in lebenden Organismen stattfinden, und des Austauschs von Substanzen und Energie zwischen dem Organismus und der Umwelt. Der Stoffwechsel und die Energie sind die Grundlage des Lebens von Organismen und gehören zur Anzahl der... Medizinischen Enzyklopädien

Koagulationsproben - (lateinische Koagulationskoagulation, Verdickung; Synonym: Sedimentproben, Flockungsproben, Proben für die Labilität von Serumproteinen, dysproteinämische Tests) semi-quantitative und qualitative Proben zur Bestimmung kolloidaler...... Medizinische Enzyklopädie

Blut - I (Sanguis) flüssiges Gewebe, das den Transport von Chemikalien (einschließlich Sauerstoff) im Körper durchführt, wodurch biochemische Prozesse in verschiedenen Zellen und Interzellularräumen in ein einziges System integriert werden... Medizinische Enzyklopädie

Proteinämie - I Proteinämie (Proteinämie + griechisches Haima-Blut) das Vorhandensein von Proteinen im Blutplasma. Normalerweise beträgt die Proteinkonzentration im Blutplasma 65–85 g / l, was 70–85% des gesamten trockenen Plasmarückstands entspricht. Proteine ​​bestimmen den onkotischen Druck... Medizinische Enzyklopädie

AHA - siehe Albumin-Globulinkoeffizient... Umfassendes medizinisches Wörterbuch

AGA - siehe Albumin-Globulin-Koeffizient... Medizinische Enzyklopädie

Kardiomyopathien - (griechische Kardia Herz + Mys, Myos Muskel + Pathos Leiden, Krankheit) eine Gruppe von Herzerkrankungen, bei denen es sich um eine selektive primäre Myokardschädigung unbekannter Ätiologie handelt, die pathogenetisch nicht mit Entzündung, Tumor,...... assoziiert ist. Medizinische Enzyklopädie

Albumin-Globulin-Koeffizient (A / G)

Normalwerte von Proteinfraktionen können als Prozentsatz in Bezug auf den Gesamtproteingehalt ausgedrückt werden:

· Alpha 1-Globuline - 3 - 6%;

· Alpha2 - Globuline - 9-15%;

Für die Diagnostik ist es wichtig, den Albumin-Globulin-Koeffizienten zu berechnen, dh das Verhältnis des Albumingehalts zum Globulingehalt. Normalerweise beträgt dieser Koeffizient etwa 1,5. Daher ist es von besonderer diagnostischer Bedeutung, dass der Gehalt an Serumproteinfraktionen erhöht oder verringert wird..

Ein Anstieg des Albumingehalts wird durch Dehydration, Schock und Blutverdickung festgestellt.

Eine Abnahme des Albumingehalts tritt während des Fastens, des Malabsorptionssyndroms, der Glomerulonephritis, der Nephrose, des Leberversagens, der Tumoren und der Leukämien auf.

Ein Anstieg des Gehalts an Alpha1- und Alpha2-Globulinen wird bei akuten Entzündungsprozessen mit erheblicher Schädigung und Zerfall von Geweben (bösartige Tumoren) mit nephrotischem Syndrom und Bindegewebserkrankungen während der Schwangerschaft beobachtet.

Eine Abnahme des Gehalts an Alpha-Globulinen ist ziemlich selten, tritt jedoch manchmal bei schweren Lebererkrankungen und Leberkrebs, bei hämolytischen Anämien und einigen anderen Erkrankungen auf.

Eine Erhöhung des Gehalts an Beta-Globulinen ist charakteristisch für Hyperlipoproteinämie, insbesondere Typ II, und dieser Zustand kann nicht nur primär, sondern auch sekundär sein und sich vor dem Hintergrund von Atherosklerose, Diabetes mellitus und Hypothyreose entwickeln. Darüber hinaus steigt der Gehalt an Beta-Globulinen bei chronischen Infektionen, Rheuma und anderen Bindegewebserkrankungen, allergischen und Autoimmunerkrankungen sowie Tumoren..

Eine Abnahme des Anteils an Beta-Globulinen wird nur in seltenen Fällen festgestellt.

Eine Zunahme des Anteils an Gammaglobulinen tritt immer mit einer Zunahme der Immunprozesse im Körper auf: bei chronischen Infektions- und Autoimmunerkrankungen, chronischen Lebererkrankungen, Asthma bronchiale und anderen chronischen allergischen Erkrankungen.

Eine Abnahme des Anteils an Gammaglobulinen ist typisch für die Erschöpfung des Immunsystems und für eine Vielzahl von Immundefizienzzuständen, die während chronischer Langzeiterkrankungen, einer Langzeitbehandlung mit Zytostatika oder Immunsuppressiva und Strahlenexposition auftreten. Darüber hinaus tritt eine Abnahme der Gammaglobuline mit übermäßigem Proteinverlust auf (aufgrund ausgedehnter Verbrennungen, nephrotischem Syndrom, entzündlichen Erkrankungen des Dünndarms)..

Restblutstickstoff

Reststickstoff im Blut ist ein wichtiger Indikator für den Stoffwechsel des Körpers. Reststickstoff wird durch Stickstoff verschiedener organischer und anorganischer Verbindungen "erhalten": Harnstoff (ungefähr 50%), Aminosäuren (25%), Kreatin und Kreatinin (7,5%), Harnsäure (4%), Ammoniak und Indican (0, fünf%).

Harnstoffnorm: 2,7-8,3 mmol / l.

Ein Anstieg des Harnstoffspiegels im Blutserum kann bei folgenden Krankheiten und Zuständen beobachtet werden:

- akutes und chronisches Nierenversagen;

- Verletzung des Urinabflusses durch Kompression des Harnleiters oder Kanals;

- chronisches Herz- und Gefäßversagen;

- erhöhter Proteinabbau.

Bei schweren Lebererkrankungen kommt es zu einer Abnahme des Harnstoffspiegels im Blutserum. Manchmal sind niedrige Harnstoffspiegel auf eine proteinarme Ernährung oder Zöliakie zurückzuführen (eine Störung des Abbaus und der Absorption bestimmter Aminosäuren im Darm)..

Kreatinin Norm 1 - 2 mg / dl.

Kreatinin ist das Endprodukt des Kreatinstoffwechsels, der in Leber und Nieren synthetisiert wird. Kreatinin wird von den Nieren vollständig aus dem Körper ausgeschieden, und diese Eigenschaft wird zur Beurteilung der glomerulären Filtration verwendet. Dazu wird die Kreatinin-Clearance in Blutserum und Urin bestimmt.

Clearance (Reinigung) ist das Plasmavolumen in Millilitern, das beim Durchgang durch die Nieren innerhalb von 1 Minute vollständig von jeglicher Substanz befreit wird. Dieser Indikator wird nach einer speziellen Formel berechnet und hat für Männer und Frauen unterschiedliche Bedeutungen. Eine Erhöhung der Kreatininkonzentration weist normalerweise auf eine Verletzung der Stickstoffausscheidungsfunktion der Nieren und vor allem auf eine Verringerung der glomerulären Filtration hin.

Eine Abnahme der Kreatininkonzentration wird manchmal mit einer Abnahme der Muskelmasse festgestellt.

Harnsäurnorm: 3-4 mg / dl.

Harnsäure ist das Endprodukt des Proteinstoffwechsels und wird normalerweise über die Nieren ausgeschieden.

Ein erhöhter Harnsäuregehalt im Blutplasma wird bei folgenden Krankheiten und Zuständen beobachtet:

- einige endokrine Erkrankungen (Hypoparathyreoidismus, Diabetes mellitus);

- späte Toxizität der Schwangerschaft;

- Purinreiche Lebensmittel (Leber, Nieren usw.);

- Leukämie und einige andere Blutkrankheiten;

- Behandlung mit Anti-Leukämie und vielen anderen Medikamenten (Thiaziden);

- einige Erbkrankheiten (Morbus Down);

- Fettleibigkeit, arterielle Hypertonie, Atherosklerose.

Eine Abnahme des Harnsäuregehalts tritt bei akuter Hepatitis und der Einnahme bestimmter Medikamente auf.

Molkeenzyme

Enzyme sind Substanzen (proteinischer Natur), die für den Verlauf aller chemischen Prozesse im Körper notwendig sind. Ohne sie sind keine Stoffwechselstufen möglich.

Enzyme werden herkömmlicherweise in sechs Klassen unterteilt. Im Blutserum werden jedoch 3 Gruppen von Enzymen bestimmt:

Zelluläre Enzyme - Bereitstellung allgemeiner oder spezifischer Reaktionen des Zellstoffwechsels, die für bestimmte Organe charakteristisch sind;

Sekretierte Enzyme - gebildet in einigen Organen und Geweben - Lipase, Alpha-Amylase, alkalische Phosphatase usw.;

Enzyme mit plasmaspezifischen Funktionen.

Die Enzymaktivität wird in einer Vielzahl von Einheiten und Methoden gemessen, sodass die erhaltenen Werte erheblich variieren können..

Lassen Sie uns auf einige der für die Diagnostik wichtigsten Enzyme eingehen..

Blutchemie. Gesamtprotein, Albumin, Globuline, Bilirubin, Glucose, Harnstoff, Harnsäure, Kreatinin, Lipoproteine, Cholesterin. Vorbereitung auf die Analyse, Norm, Gründe für die Zunahme oder Abnahme der Indikatoren.

Gesamtprotein - Normen, Gründe für Zunahme und Abnahme, wie man getestet wird

Die Proteinrate im Blut.
Der Gesamtproteingehalt im Blut ist ein weit verbreiteter biochemischer Indikator. Die Bestimmung der Proteinkonzentration wird verwendet, um eine breite Palette von Krankheiten verschiedener Organe zu diagnostizieren. Dieser Indikator ist ein Durchschnitt und schwankt je nach Alter..

Blutproteinnormen:
Erwachsene65-85 g / l
Neugeborene45-70 g / l
Kinder unter 1 Jahr51-73 g / l
Kinder von 1 bis 2 Jahren56-75 g / l
Kinder über 2 Jahre60-80 g / l

Unter verschiedenen pathologischen Bedingungen ist eine Abnahme der Proteinkonzentration (Hypoproteinämie) häufiger als eine Zunahme (Hyperproteinämie)..

Niedriges Blutprotein
Hypoproteinämie wird bei folgenden allgemeinen pathologischen Prozessen festgestellt: parenchymale Hepatitis, unzureichende Proteinaufnahme aus der Nahrung (vollständiger und unvollständiger Hunger), entzündliche Prozesse, chronische Blutungen, Proteinverlust im Urin, erhöhter Proteinabbau, Malabsorption, Intoxikation, Fieber.
Eine Abnahme der Proteinkonzentration unter 50 g / l führt zum Auftreten eines Gewebeödems.

Möglicherweise die Entwicklung einer physiologischen Hypoproteinämie in den letzten Monaten der Schwangerschaft, während der Stillzeit vor dem Hintergrund einer längeren körperlichen Anstrengung sowie bei bettlägerigen Patienten.

Welche Krankheiten reduzieren die Proteinmenge im Blut
Hypoproteinämie ist ein Symptom für folgende Krankheiten:

  • Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Pankreatitis, Enterokolitis)
  • chirurgische Eingriffe
  • Tumoren verschiedener Lokalisation
  • Lebererkrankung (Leberzirrhose, Hepatitis, Lebertumoren oder Lebermetastasen)
  • Vergiftung
  • akute und chronische Blutungen
  • Verbrennungskrankheit
  • Glomerulonephritis
  • Trauma
  • Thyreotoxikose
  • die Anwendung der Infusionstherapie (die Aufnahme großer Flüssigkeitsmengen in den Körper)
  • Erbkrankheiten (Wilson-Konovalov-Krankheit)
  • Fieber
  • Diabetes mellitus
  • Aszites
  • Pleuritis
Erhöhtes Blutprotein
Die Entwicklung einer Hyperproteinämie ist selten. Dieses Phänomen entwickelt sich unter einer Reihe von pathologischen Bedingungen, unter denen pathologische Proteine ​​gebildet werden. Dieses Laborzeichen wird bei Infektionskrankheiten, Waldenstrom-Makroglobulinämie, multiplem Myelom, systemischem Lupus erythematodes, rheumatoider Arthritis, Lymphogranulomatose, Zirrhose und chronischer Hepatitis nachgewiesen. Möglicherweise die Entwicklung einer relativen Hyperproteinämie (physiologisch) mit reichlich Wasserverlust: Erbrechen, Durchfall, Darmverschluss, Verbrennungen, auch bei Diabetes insipidus und Nephritis.

Arzneimittel, die den Proteingehalt beeinflussen
Bestimmte Medikamente beeinflussen die Konzentration des Gesamtproteins im Blut. Kortikosteroide, Bromsulfalein tragen also zur Entwicklung einer Hyperproteinämie bei, und Östrogenhormone führen zu einer Hypoproteinämie. Eine Erhöhung der Gesamtproteinkonzentration ist auch bei längerer Klemmung der Vene mit einem Tourniquet sowie beim Übergang von der "liegenden" Position in die "stehende" Position möglich.

Wie man auf Protein getestet wird?
Um die Konzentration des Gesamtproteins zu bestimmen, wird morgens auf nüchternen Magen Blut aus einer Vene entnommen. Die Pause zwischen der letzten Mahlzeit zum Zeitpunkt der Analyse sollte mindestens 8 Stunden betragen. Das Trinken von süßen Getränken sollte ebenfalls begrenzt sein. Heute wird die Proteinkonzentration nach der Biuret- oder Mikrobiuret-Methode (wenn die Konzentration sehr niedrig ist) bestimmt. Diese Methode ist vielseitig, einfach zu bedienen, ziemlich billig und schnell. Bei der Verwendung dieser Methode treten nur wenige Fehler auf, sodass sie als zuverlässig und informativ angesehen wird. Fehler treten hauptsächlich auf, wenn die Reaktion falsch eingestellt ist oder wenn schmutziges Geschirr verwendet wird..

Albumin, Globulintypen, Normen, Gründe für eine Zunahme oder Abnahme der Indikatoren

Was sind die Proteinfraktionen, Normen
Es gibt verschiedene Arten von Blutproteinen, die als Proteinfraktionen bezeichnet werden. Es gibt zwei Hauptfraktionen des Gesamtproteins - Albumin und Globuline. Globuline wiederum werden durch vier Typen dargestellt - α1, α2, β und γ.

Raten verschiedener Arten von Blutprotein
Albumin64%40-50 g / l
α1-Globuline4%2,0-2,4 g / l
α2-Globuline7%Kinder 4,5 g / l
Männer 1,50-3,50 g / l
Frauen 1,75-4,20 g / l
β-Globulinezehn%Neugeborene 1,30-2,75 g / l
Erwachsene 2,20-4,0 g / l
γ-Globulinefünfzehn%.10,5 g / l

Eine Verletzung dieses Verhältnisses von Proteinfraktionen wird als Dysproteinämie bezeichnet. Meistens gehen verschiedene Arten von Dysproteinämie mit Lebererkrankungen und Infektionskrankheiten einher.

Albumin - die Norm, der Grund für die Zunahme, Abnahme, wie man getestet wird
Betrachten wir jede Proteinfraktion separat. Albumin ist eine sehr homogene Gruppe, von der sich die Hälfte im Gefäßbett und die andere Hälfte in der interzellulären Flüssigkeit befindet. Aufgrund der negativen Ladung und der großen Oberfläche können Albumine verschiedene Substanzen auf sich tragen - Hormone, Medikamente, Fettsäuren, Bilirubin, Metallionen usw. Die physiologische Hauptfunktion von Albumin besteht darin, den Druck aufrechtzuerhalten und Aminosäuren zu reservieren. Albumin wird in der Leber synthetisiert und lebt 12-27 Tage.

Erhöhte Albumin - Ursachen
Eine Erhöhung der Albumin-Konzentration im Blut (Hyperalbuminämie) kann mit folgenden Pathologien verbunden sein:

  • Dehydration oder Dehydration (Flüssigkeitsverlust des Körpers durch Erbrechen, Durchfall, starkes Schwitzen)
  • umfangreiche Verbrennungen
Hohe Dosen von Vitamin A tragen auch zur Entwicklung einer Hyperalbuminämie bei. Im Allgemeinen hat eine hohe Albumin-Konzentration keinen signifikanten diagnostischen Wert..

Vermindertes Albumin - Ursachen
Eine Abnahme der Albumin-Konzentration (Hypoalbuminämie) kann bis zu 30 g / l betragen, was zu einer Abnahme des onkotischen Drucks und dem Auftreten von Ödemen führt. Hypoalbuminämie tritt auf, wenn:

  • verschiedene Nephritis (Glomerulonephritis)
  • akute Leberatrophie, toxische Hepatitis, Zirrhose
  • erhöhte Kapillarpermeabilität
  • Amyloidose
  • brennt
  • Verletzungen
  • Blutung
  • Herzinsuffizienz
  • Pathologie des Magen-Darm-Trakts
  • Hunger
  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Tumoren
  • mit Malabsorptionssyndrom
  • Sepsis
  • Thyreotoxikose
  • Einnahme oraler Kontrazeptiva und Östrogenhormone
Wie erfolgt die Analyse?
Um die Albumin-Konzentration zu bestimmen, wird morgens auf nüchternen Magen Blut aus einer Vene entnommen. Als Vorbereitung für die Durchführung des Tests ist es notwendig, die Nahrungsaufnahme für 8-12 Stunden auszuschließen, bevor Blut gespendet wird, und starke körperliche Anstrengungen, einschließlich längerem Stehen, zu vermeiden. Die oben genannten Faktoren können das Bild verzerren und das Ergebnis der Analyse ist falsch. Zur Bestimmung der Albumin-Konzentration wird ein spezielles Reagenz verwendet - Bromkresolgrün. Die Bestimmung der Albumin-Konzentration nach dieser Methode ist genau, einfach und kurzlebig. Mögliche Fehler treten auf, wenn das Blut für die Analyse, die Verwendung von schmutzigem Geschirr oder die falsche Reaktion falsch verarbeitet wird.

Globuline - Arten von Globulinen, Normen, Gründe für die Zunahme, Abnahme

α1-Globuline - α1-Antitrypsin, α1-Säureglykoprotein, Normen, Gründe für Zunahme, Abnahme

Diese Proteinfraktion enthält bis zu 5 Proteine ​​und macht normalerweise 4% des Gesamtproteins aus. Der größte diagnostische Wert ist zwei - α1-Antitrypsin (Inhibitor von Serinproteinasen) und α1-Säureglykoprotein (Orosomucoid).

Serum-α1-Globuline
α1-Antitrypsin2,0-2,4 g / l
α1-Glykoprotein0,55-1,4 g / l
α1 - FetoproteinKinder unter 1 Jahr Normen für α2-Globuline im Blutserum
α2-Makroglobulin
Kinder (1-3 Jahre alt)4,5 g / l
Männer1,50-3,50 g / l
Frauen1,75-4,20 g / l
Haptoglobin0,8-2,7 g / l
Ceruloplasmin
KinderNeugeborene0,01-0,3 g / l
6-12 Monate0,15-0,50 g / l
1-12 Jahre alt0,30-0,65 g / l
Erwachsene0,15-0,60 g / l

α2-Makroglobulin wird in Leber, Monozyten und Makrophagen synthetisiert. Normalerweise liegt sein Gehalt im Blut von Erwachsenen bei 1,5-4,2 g / l und bei Kindern bei 2,5-mal höher. Dieses Protein gehört zum Immunsystem und ist zytostatisch (stoppt die Teilung von Krebszellen).
Eine Abnahme der Konzentration von α2-Makroglobulin wird bei akuten Entzündungen, Rheuma, Polyarthritis und onkologischen Erkrankungen beobachtet.
Ein Anstieg der α2-Makroglobulinkonzentration wird bei Leberzirrhose, Nierenerkrankungen, Myxödemen und Diabetes mellitus festgestellt.

Haptoglobin besteht aus zwei Untereinheiten und zirkuliert in drei molekularen Formen im menschlichen Blut. Es ist ein Akutphasenprotein. Der normale Blutgehalt eines gesunden Menschen liegt unter 2,7 g / l. Die Hauptfunktion von Haptoglobin besteht darin, Hämoglobin in die Zellen des retikuloendothelialen Systems zu übertragen, wo Hämoglobin zerstört und daraus Bilirubin gebildet wird. Eine Zunahme seiner Konzentration tritt bei akuten Entzündungen und eine Abnahme der hämolytischen Anämie auf. Bei der Transfusion kann inkompatibles Blut vollständig verschwinden.

Ceruloplasmin ist ein Protein, das die Eigenschaften eines Enzyms besitzt, das Fe2 + zu Fe3 + oxidiert. Ceruloplasmin ist ein Depot und Träger von Kupfer. Das Blut einer gesunden Person enthält normalerweise 0,15 bis 0,60 g / l. Der Gehalt an diesem Protein steigt während einer akuten Entzündung und Schwangerschaft an. Die Unfähigkeit des Körpers, dieses Protein zu synthetisieren, findet sich bei angeborenen Erkrankungen - der Wilson-Konovalov-Krankheit - sowie bei gesunden Verwandten dieser Patienten.

Wie man sich testen lässt?
Zur Bestimmung der Konzentration von α2-Makroglobulinen wird Blut aus einer Vene, das streng morgens entnommen wird, auf nüchternen Magen verwendet. Methoden zur Bestimmung dieser Proteine ​​sind mühsam und zeitaufwändig und erfordern auch hohe Qualifikationen..

β-Globuline - Transferrin, Hämopexin, Norm, Gründe für Zunahme, Abnahme

Diese Fraktion macht 10% des gesamten Serumproteins aus. Der höchste diagnostische Wert in dieser Proteinfraktion ist die Bestimmung von Transferrin und Hämopexin.

Transferrin (Siderophilin)
Neugeborene1,30-2,75 g / l
Erwachsene2,20-4,0 g / l
Hämopexin0,50-1,2 g / l

Transferrin (Siderophilin) ​​ist ein rötliches Protein, das Eisen zu den Depotorganen (Leber, Milz) und von dort zu Zellen transportiert, die Hämoglobin synthetisieren. Eine Erhöhung der Menge dieses Proteins ist selten, hauptsächlich bei Prozessen, die mit der Zerstörung von Erythrozyten verbunden sind (hämolytische Anämie, Malaria usw.). Anstatt die Konzentration von Transferrin zu bestimmen, wird eine Bestimmung des Sättigungsgrades mit Eisen verwendet. Normalerweise ist es nur zu 1/3 mit Eisen gesättigt. Eine Abnahme dieses Wertes weist auf einen Eisenmangel und das Risiko einer Eisenmangelanämie hin, und eine Zunahme zeigt einen intensiven Abbau des Hämoglobins an (z. B. bei hämolytischen Anämien)..

Hämopexin ist auch ein Protein, das Hämoglobin bindet. Normalerweise ist es im Blut enthalten - 0,5-1,2 g / l. Der Gehalt an Hämopexin nimmt mit Hämolyse, Leber- und Nierenerkrankungen ab und mit Entzündungen zu.

Wie man sich testen lässt?
Zur Bestimmung der Konzentration von β-Globulinen wird Blut aus einer Vene verwendet, das morgens auf nüchternen Magen entnommen wird. Das Blut sollte frisch sein, ohne Anzeichen einer Hämolyse. Die Durchführung dieses Tests ist eine High-Tech-Analyse, für die ein hochqualifizierter Laborassistent erforderlich ist. Die Analyse ist mühsam und zeitaufwändig.

γ-Globuline (Immunglobuline) - die Norm, die Gründe für die Zunahme und Abnahme

Im Blut machen γ-Globuline 15-25% (8-16 g / l) des gesamten Blutproteins aus.

Serum-γ-Globulin-Rate
γ-Globuline15-25%8-14 g / l

Die γ-Globulinfraktion enthält Immunglobuline.

Immunglobuline sind Antikörper, die von Zellen des Immunsystems produziert werden, um krankheitsverursachende Bakterien zu zerstören. Eine Erhöhung der Menge an Immunglobulinen wird beobachtet, wenn die Immunität aktiviert wird, dh bei viralen und bakteriellen Infektionen sowie bei Entzündungen und Gewebezerstörung. Eine Abnahme der Menge an Immunglobulinen ist physiologisch (bei Kindern im Alter von 3 bis 6 Jahren), angeboren (erbliche Immunschwächekrankheiten) und sekundär (mit Allergien, chronischen Entzündungen, bösartigen Tumoren, Langzeitbehandlung mit Kortikosteroiden)..

Wie man sich testen lässt?
Die Bestimmung der Konzentration von γ-Globulinen erfolgt im Blut aus einer Vene, die am Morgen (vor 10 Uhr) auf nüchternen Magen entnommen wurde. Wenn eine Analyse zur Bestimmung von γ-Globulinen bestanden wird, müssen körperliche Anstrengung und starke emotionale Schocks vermieden werden. Zur Bestimmung der Konzentration von γ-Globulinen werden verschiedene Methoden angewendet - immunologisch, biochemisch. Genauere immunologische Methoden. In Bezug auf die Zeit sind sowohl biochemische als auch immunologische Methoden gleichwertig. Immunologisch sollte jedoch aufgrund ihrer größeren Genauigkeit, Empfindlichkeit und Spezifität bevorzugt werden..

Glukose - die Norm, die Gründe für die Zunahme und Abnahme, wie man sich auf die Blutspende für die Analyse vorbereitet?

Blutzucker und physiologische Hyperglykämie
Glucose ist eine farblose kristalline Substanz mit süßem Geschmack und wird im menschlichen Körper beim Abbau von Polysacchariden (Stärke, Glykogen) gebildet. Glukose ist die wichtigste und universelle Energiequelle für Zellen im gesamten Körper. Glukose ist auch ein Antitoxikum, wodurch es für verschiedene Vergiftungen verwendet wird, die über den Mund oder intravenös in den Körper gelangen.


Der normale Blutzuckerspiegel einer gesunden Person beträgt 3,5-5,5 mmol / l.

Bilirubin - Typen, Normen, Gründe für Abnahme und Zunahme, wie man sich testen lässt?

Direktes und indirektes Bilirubin - wo wird es gebildet und wie wird es ausgeschieden?

Bilirubin ist ein gelb-rotes Pigment, das durch den Abbau von Hämoglobin in Milz, Leber und Knochenmark gebildet wird. Wenn 1 g Hämoglobin abgebaut wird, werden 34 mg Bilirubin gebildet. Wenn Hämoglobin zerstört wird, zersetzt sich ein Teil - Globin zu Aminosäuren, der zweite Teil - Häm - unter Bildung von Eisen- und Gallenfarbstoffen. Eisen wird wiederverwendet und Gallenfarbstoffe (Bilirubin-Umwandlungsprodukte) werden aus dem Körper ausgeschieden. Bilirubin, das durch den Abbau von Hämoglobin (indirekt) entsteht, wird in den Blutkreislauf freigesetzt, wo es an Albumin bindet und in die Leber übertragen wird. In Leberzellen verbindet sich Bilirubin mit Glucuronsäure. Dieses mit Glucuronsäure assoziierte Bilirubin wird als direkt bezeichnet.

Indirektes Bilirubin ist sehr toxisch, da es sich in Zellen, hauptsächlich im Gehirn, ansammeln und deren Funktion stören kann. Direktes Bilirubin ist ungiftig. Im Blut beträgt das Verhältnis von direktem und indirektem Bilirubin 1 zu 3. Ferner spaltet direktes Bilirubin im Darm Glucuronsäure unter Einwirkung von Bakterien und wird selbst zu Urobilinogen und Stercobilinogen oxidiert. 95% dieser Substanzen werden über den Kot ausgeschieden, die restlichen 5% werden wieder in den Blutkreislauf aufgenommen, gelangen in die Galle und werden teilweise von den Nieren ausgeschieden. Ein Erwachsener scheidet täglich 200-300 mg Gallenfarbstoffe im Kot und 1-2 mg im Urin aus. Gallenfarbstoffe kommen immer in Gallensteinen vor.

Bilirubin-Raten
Gesamt-Bilirubin8,5-20,5μmol / l
Direktes (verknüpftes) Bilirubin0,86-5,1μmol / l
Indirektes (ungebundenes) Bilirubin4.5-17.1μmol / l

Bei Neugeborenen kann der Gehalt an direktem Bilirubin signifikant höher sein - 17,1-205,2 μmol / l. Eine Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Blut wird als Bilirubinämie bezeichnet.

Hoher Bilirubin - Ursachen, Arten von Gelbsucht
Die Bilirubinämie geht mit dem Auftreten einer gelben Hautfarbe, einer Sklera der Augen und der Schleimhäute einher. Daher werden mit Bilirubinämie verbundene Krankheiten als Gelbsucht bezeichnet. Bilirubinämie kann hepatischen Ursprungs (bei Erkrankungen der Leber und der Gallenwege) und nicht hepatisch (bei hämolytischen Anämien) sein. Gelbsucht von Neugeborenen ist es separat wert. Ein Anstieg der Gesamtbilirubinkonzentration innerhalb von 23 bis 27 μmol / l zeigt das Vorhandensein eines latenten Ikterus beim Menschen an, und wenn die Gesamtbilirubinkonzentration über 27 μmol / l liegt, erscheint eine charakteristische gelbe Farbe. Bei Neugeborenen tritt Gelbsucht auf, wenn die Konzentration des gesamten Bilirubins im Blut über 51-60 μmol / l liegt. Es gibt zwei Arten von Lebergelbsucht - parenchymal und obstruktiv. Parenchym-Gelbsucht umfasst:

  • Hepatitis (viral, toxisch)
  • Leberzirrhose
  • giftige Leberschäden (Alkoholvergiftung, Gifte, Schwermetallsalze)
  • Tumoren oder Metastasen in der Leber
Bei obstruktivem Ikterus wird die in der Leber synthetisierte Gallensekretion gestört. Obstruktiver Ikterus tritt auf, wenn:
  • Schwangerschaft (nicht immer)
  • Pankreastumor
  • Cholestase (Verstopfung des Gallengangs mit Steinen)

Nicht-hepatischer Ikterus umfasst Gelbsucht, die sich vor dem Hintergrund verschiedener hämolytischer Anämien entwickelt.

Diagnose verschiedener Arten von Gelbsucht
Um zu unterscheiden, um welche Art von Gelbsucht es sich handelt, wird das Verhältnis der verschiedenen Bilirubin-Fraktionen verwendet. Diese Daten sind in der Tabelle dargestellt.

Art der GelbsuchtDirektes BilirubinIndirektes BilirubinDirektes / Gesamtbilirubin-Verhältnis
Hämolytisch
(nicht hepatisch)
NormMäßig erhöht0,2
ParenchymGefördertGefördert0,2-0,7
ObturationDramatisch erhöhtNorm0,5

Die Bestimmung von Bilirubin ist ein diagnostischer Test auf Gelbsucht. Zusätzlich zur Gelbsucht wird bei starken Schmerzen ein Anstieg der Bilirubinkonzentration beobachtet. Während der Einnahme von Antibiotika, Indomethacin, Diazepam und oralen Kontrazeptiva kann sich auch eine Bilirubinämie entwickeln.

Während der Einnahme von Vitamin C, Phenobarbital und Theophyllin kann sich ein geringer Bilirubingehalt im Blut - Hypobilirubinämie - entwickeln.

Ursachen von Gelbsucht bei Neugeborenen

Gelbsucht bei Neugeborenen ist auf andere Ursachen zurückzuführen. Betrachten Sie die Gründe für die Bildung von Gelbsucht bei Neugeborenen:

  • Beim Fötus und Neugeborenen ist die Masse der Erythrozyten und folglich die Hämoglobinkonzentration pro Fötusmasse höher als die eines Erwachsenen. Innerhalb weniger Wochen nach der Geburt kommt es zu einem intensiven Abbau "zusätzlicher" roter Blutkörperchen, der sich in Gelbsucht äußert
  • Die Fähigkeit der Leber des Neugeborenen, Bilirubin aus dem Blut zu entfernen, das durch den Abbau "zusätzlicher" roter Blutkörperchen entsteht, ist gering
  • Erbkrankheit - Gilbert-Krankheit
  • Da der Darm des Neugeborenen steril ist, ist die Bildungsrate von Stercobilinogen und Urobilinogen verringert
  • Frühchen
Bei Neugeborenen ist Bilirubin toxisch. Es bindet an Hirnlipide, was zu einer Schädigung des Zentralnervensystems und zur Bildung einer Bilirubin-Enzephalopathie führt. Normalerweise verschwindet die Gelbsucht von Neugeborenen nach 2-3 Lebenswochen..

Wie man sich testen lässt?
Um die Bilirubinkonzentration zu bestimmen, wird morgens auf nüchternen Magen Blut aus einer Vene entnommen. Sie sollten vor dem Eingriff mindestens 4-5 Stunden lang nichts essen oder trinken. Die Bestimmung erfolgt nach der einheitlichen Endrashik-Methode. Diese Methode ist einfach anzuwenden, nimmt wenig Zeit in Anspruch und ist genau..

Harnstoff - die Norm, die Gründe für die Zunahme, Abnahme, wie man getestet wird

Harnstoffrate und physiologische Zunahme des Harnstoffs
Harnstoff ist eine Substanz mit niedrigem Molekulargewicht, die durch den Abbau von Proteinen entsteht. Der Körper entfernt täglich 12 bis 36 Gramm Harnstoff, und im Blut eines gesunden Menschen beträgt die normale Harnstoffkonzentration 2,8 bis 8,3 mmol / l. Frauen zeichnen sich durch eine höhere Konzentration aus Blutharnstoff im Vergleich zu Männern. Im Durchschnitt überschreitet Blutharnstoff mit normalem Proteinstoffwechsel selten 6 mmol / l.

Serumharnstoffspiegel
Neugeborene1.4-4.3mmol / l
Kinder1.8-6.4mmol / l
Erwachsene2.5-8.3mmol / l

Eine Abnahme der Harnstoffkonzentration unter 2 mmol / l zeigt an, dass eine Person eine proteinarme Ernährung hat. Ein erhöhter Blutharnstoffgehalt über 8,3 mmol / l wird als Urämie bezeichnet. Urämie kann durch bestimmte physiologische Zustände verursacht werden. In diesem Fall handelt es sich nicht um eine ernsthafte Krankheit..

Eine physiologische Urämie entsteht also, wenn:

  • eine unausgewogene Ernährung (proteinreich oder chloridarm)
  • Flüssigkeitsverlust des Körpers - Erbrechen, Durchfall, starkes Schwitzen usw..
In anderen Fällen wird Urämie als pathologisch bezeichnet, dh sie tritt aufgrund einer Krankheit auf. Pathologische Urämie tritt mit erhöhtem Proteinabbau, Nierenerkrankungen und Pathologien auf, die nicht mit der Niere assoziiert sind. Unabhängig davon ist zu beachten, dass eine Reihe von Arzneimitteln (z. B. Sulfonamide, Furosemid, Dopegit, Lasex, Tetracyclin, Chloramphenicol usw.) ebenfalls zu Urämie führen..

Die Gründe für den Anstieg des Harnstoffs
Urämie entwickelt sich also vor dem Hintergrund folgender Krankheiten:

  • chronisches und akutes Nierenversagen
  • Glomerulonephritis
  • Pyelonephritis
  • Anurie (Urinmangel, die Person uriniert nicht)
  • Steine, Tumoren in den Harnleitern, Harnröhre
  • Diabetes mellitus
  • Bauchfellentzündung
  • brennt
  • Schock
  • gastrointestinale Blutungen
  • Darmverschluss
  • Vergiftung mit Chloroform, Quecksilbersalzen, Phenol
  • Herzinsuffizienz
  • Herzinfarkt
  • Ruhr
  • parenchymaler Ikterus (Hepatitis, Zirrhose)
Die höchste Harnstoffkonzentration im Blut wird bei Patienten mit verschiedenen Nierenerkrankungen beobachtet. Daher wird die Bestimmung der Harnstoffkonzentration hauptsächlich als diagnostischer Test für die Nierenpathologie verwendet. Bei Patienten mit Nierenversagen werden der Schweregrad des Prozesses und die Prognose anhand der Harnstoffkonzentration im Blut beurteilt. Eine Harnstoffkonzentration von bis zu 16 mmol / l entspricht einem mittelschweren Nierenversagen, 16-34 mmol / l - schwere Nierenfunktionsstörung und über 34 mmol / l - sehr schwere Nierenpathologie mit schlechter Prognose.

Verminderte Harnstoffursachen
Eine Abnahme der Harnstoffkonzentration im Blut ist selten. Dies wird hauptsächlich bei einem erhöhten Proteinabbau (intensive körperliche Arbeit), einem hohen Proteinbedarf (Schwangerschaft, Stillzeit) und einer unzureichenden Proteinaufnahme aus der Nahrung beobachtet. Eine relative Abnahme der Blutharnstoffkonzentration ist möglich - mit einer Zunahme der Flüssigkeitsmenge im Körper (Infusion). Diese Phänomene werden als physiologisch angesehen. Eine pathologische Abnahme der Blutharnstoffkonzentration wird bei einigen Erbkrankheiten (z. B. Zöliakie) sowie bei schweren Leberschäden (Nekrose, Zirrhose in einem späten Stadium, Vergiftung mit Schwermetallsalzen, Phosphor, Arsen) festgestellt..

Wie man sich testen lässt
Die Bestimmung der Harnstoffkonzentration erfolgt in Blut, das morgens aus einer Vene auf nüchternen Magen entnommen wird. Vor der Durchführung des Tests muss 6-8 Stunden lang nichts gegessen werden, um starke körperliche Anstrengungen zu vermeiden. Derzeit wird Harnstoff nach der enzymatischen Methode bestimmt, die spezifisch, genau, recht einfach ist und keinen langen Zeitaufwand erfordert. Einige Laboratorien verwenden auch die Urease-Methode. Das enzymatische Verfahren ist jedoch bevorzugt.

Kreatinin - die Norm, der Grund für die Zunahme, wie man getestet wird

Kreatininrate
Kreatinin ist ein Endprodukt des Protein- und Aminosäurestoffwechsels und wird im Muskelgewebe gebildet.

Serumkreatitinrate
Kinder27-62μmol / l
Jugendliche44-88μmol / l
Frauen44-88μmol / l
Männer44-100μmol / l

Blutkreatinin kann bei Sportlern höher sein als bei normalen Menschen.

Ursachen für erhöhten Kreatininspiegel
Ein Anstieg des Kreatins im Blut - Kreatininämie - ist ein diagnostisches Zeichen für die Entwicklung pathologischer Prozesse in den Nieren und in der Muskulatur. Kreatininämie wird bei akuter und chronischer Nephritis (Glomerulonephritis, Pyelonephritis), Nephrose und Nephrosklerose sowie bei Thyreotoxikose (Schilddrüsenerkrankung) oder Muskelschäden (Trauma, Kompression usw.) festgestellt. Die Einnahme einiger Medikamente führt auch zu einem erhöhten Gehalt an Kreatinin im Blut... Diese Medikamente umfassen - Vitamin C, Reserpin, Ibuprofen, Cefazolin, Sulfonamide, Tetracyclin, Quecksilberverbindungen.

Neben der Bestimmung der Kreatininkonzentration wird der Reberg-Test zur Diagnose von Nierenerkrankungen eingesetzt. Dieser Test bewertet die Reinigungsfunktion der Nieren anhand der Bestimmung von Kreatinin in Blut und Urin sowie der anschließenden Berechnung der glomerulären Filtration und Reabsorption.

Wie man sich testen lässt
Die Bestimmung der Kreatininkonzentration erfolgt im Blut aus einer morgens auf nüchternen Magen entnommenen Vene. Vor dem Test müssen Sie 6-8 Stunden lang auf Essen verzichten. Am Vorabend sollten Sie kein Fleisch essen. Die Bestimmung der Kreatininkonzentration erfolgt heute nach der enzymatischen Methode. Die Methode ist hochempfindlich, spezifisch, zuverlässig und einfach.

Harnsäure - die Norm, Gründe für die Zunahme, Abnahme, wie man getestet wird

Harnsäurerate
Harnsäure ist das Endprodukt des Purinaustauschs - die Bestandteile der DNA. Purine werden in der Leber abgebaut, daher kommt es auch in der Leber zur Bildung von Harnsäure, die von den Nieren aus dem Körper ausgeschieden wird.

Serumharnsäurerate
Kinder0,12-0,32mmol / l
Männer0,24-0,50mmol / l
Frauen0,16-0,44mmol / l

Ursachen für hohe Harnsäurespiegel
Eine Erhöhung der Harnsäurekonzentration (Hyperurikämie) im Blut einer gesunden Person tritt während des Trainings, Fastens oder Verzehrs von purinreichen Lebensmitteln auf - Fleisch, Rotwein, Schokolade, Kaffee, Himbeeren, Bohnen. Bei Vorhandensein einer Toxikose bei schwangeren Frauen kann sich auch die Konzentration an Harnsäure erhöhen. Ein abnormaler Anstieg der Harnsäure im Blut ist ein diagnostisches Zeichen für Gicht. Gicht ist ein Zustand, bei dem nur ein Teil der Harnsäure von den Nieren ausgeschieden wird und der Rest als Kristalle in Nieren, Augen, Darm, Herz, Gelenken und Haut abgelagert wird. Im Allgemeinen wird Gicht vererbt. Die Entwicklung von Gicht in Abwesenheit eines erblichen Faktors tritt bei einer ungesunden Ernährung mit einer großen Menge purinhaltiger Lebensmittel auf. Hyperurikämie kann sich auch bei Blutkrankheiten (Leukämie, Lymphom, B12-Mangelanämie), Hepatitis und Pathologie der Gallenwege, bestimmten Infektionen (Tuberkulose, Lungenentzündung), Diabetes mellitus, Ekzem, Psoriasis, Nierenerkrankungen und bei Alkoholikern entwickeln.

Niedrige Harnsäurespiegel - Ursachen
Niedrige Harnsäurespiegel sind selten. Bei gesunden Menschen tritt dieses Phänomen bei einer purinarmen Ernährung auf. Eine pathologische Abnahme des Harnsäurespiegels geht mit Erbkrankheiten einher - Wilson-Konovalov-Krankheit, Fanconi-Anämie.

Wie man sich testen lässt?
Eine Analyse zur Bestimmung der Harnsäure muss am Morgen auf nüchternen Magen mit Blut aus einer Vene durchgeführt werden. Die Zubereitung erfordert keine besonderen Maßnahmen - verwenden Sie nur keine purinreichen Lebensmittel. Harnsäure wird nach der enzymatischen Methode bestimmt. Die Methode ist weit verbreitet, einfach, bequem und zuverlässig..

Indikatoren des Proteinstoffwechsels

  • bei Frühgeborenen in der 1. Woche. - 1,1 - 8,9 mmol / l (Harnstoff 7,5 - 14,3 mmol / l);
  • bei Neugeborenen - 1,4-4,3 mmol / l (Harnstoff 1,4-4,3 mmol / l);
  • bei Kindern - 1,8 - 6,4 mmol / l (Harnstoff 2,5 - 6,4 mmol / l);
  • bei Erwachsenen - 2,9 - 7,5 mmol / l (Harnstoff 2,9 - 7,5 mmol / l).

Unter Osmolarität versteht man die Anzahl der Partikel in 1 kg Wasser (die Molalität einer Lösung ist die Anzahl der Mol in 1 Liter Wasser). Osmotische Aktivität (Molarität) ist ein wichtiges Merkmal des Gewässers. Die Osmolarität bestimmt den Flüssigkeitsaustausch zwischen Gefäß und Gewebe, daher wirken sich seine Veränderungen aus.

Azidose ist eine Verletzung des Säure-Base-Systems, bei dem ein relativer oder absoluter Überschuss an Säuren im Blut auftritt. Alkalose - gekennzeichnet durch einen absoluten oder relativen Anstieg der Blutbasis. Kompensierte Azidose und Alkalose sind eine Bedingung beim Wechsel.

Gegenwärtig sind diese Daten von eher akademischem Interesse, aber vorhandene Computerspirographen können innerhalb von Sekunden Informationen über sie liefern, was den Zustand des Patienten weitgehend objektiviert..

Die gebräuchlichste Methode zur Steuerung der Hämodynamik ist die auskultatorische Riva-Rocci-Methode mit Korotkoff-Klängen. Um Fehler zu vermeiden, müssen jedoch eine Reihe von Bedingungen erfüllt sein. Daher sollte der Blutdruck bei schwangeren Frauen in der Position auf der linken Seite mit der Manschette auf der linken Seite gemessen werden.

Nach modernen Konzepten ist ein alleinerziehendes Mutter-Plazenta-Fötus-System, das während der Schwangerschaft entsteht und sich entwickelt, ein funktionelles System. Nach der Theorie von P.K.Anokhin wird ein funktionales System als dynamische Organisation von Strukturen und Prozessen des Körpers angesehen, die eine separate beinhaltet.

Plasmaproteine ​​bestimmen den kolloidalen osmotischen Druck des Plasmas. Plasmaproteine ​​sorgen zusammen mit dem hydrostatischen Druck für einen transkapillären Austausch. Üblicherweise wird die Proteinbestimmung durch ein refraktometrisches Verfahren und unter Verwendung einer Biuret-Reaktion durchgeführt.

Derzeit verwenden Intensivmediziner eine Reihe von Tests, die je nach Ausstattung der Intensivstation eine klinische und physiologische Beurteilung des Zustands des wichtigsten funktionellen Atmungssystems ermöglichen..

Globuline im Blut: Typen

Bei der Durchführung eines biochemischen Bluttests wird der quantitative Gehalt des Gesamtproteins darin bestimmt. Es wird durch Proteine ​​dargestellt, die im Plasma vorhanden sind. Es gibt mehrere Proteine ​​im menschlichen Blut, alle haben Unterschiede in ihrer Struktur und erfüllen auch unterschiedliche Funktionen. Es gibt nur fünf Proteinfraktionen im Blut, einschließlich: Alpha-1 (α1), Alpha-2 (α2), Beta-1 (β1), Beta-2 (β2) und Gamma (γ). Die Globuline Beta-1 und Beta-2 werden nicht getrennt bestimmt, da dies keinen diagnostischen Wert hat.

Proteinfraktionen von Blut

Eine Analyse, mit der Sie die Anzahl der Proteinfraktionen im Blut berechnen können, wird als Proteinogramm bezeichnet. Der Arzt wird sich für den Albuminspiegel im Blut (dieses Protein ist wasserlöslich) und in Globulinen (diese Proteine ​​lösen sich nicht in Wasser auf, sondern zerfallen, wenn sie einer alkalischen oder salzhaltigen Umgebung ausgesetzt werden) interessieren..

Hohe und niedrige Proteinspiegel im Blut sind nicht normal. Ihr Ungleichgewicht kennzeichnet bestimmte Störungen: Immun-, Stoffwechsel- oder Stoffwechselstörungen.

Bei einem unzureichenden Albumingehalt im Blut kann eine Leberfunktionsstörung vermutet werden, die den Körper nicht mit Proteinen versorgen kann. Es ist auch möglich, dass die Nieren oder Organe des Verdauungssystems gestört werden, wodurch Albumin zu schnell aus dem Körper ausgeschieden wird..

Wenn der Proteinspiegel im Blut erhöht ist, kann dies auf entzündliche Prozesse zurückzuführen sein. Manchmal ist jedoch eine ähnliche Situation bei völlig gesunden Menschen zu beobachten..

Um zu berechnen, welche Proteine ​​im Körper mangelhaft oder überreichlich sind, werden sie nach der Methode der Elektrophorese in Fraktionen unterteilt. In diesem Fall wird die Menge an Gesamtprotein und Fraktionen auf dem Analyseformular angegeben. Am häufigsten interessieren sich Ärzte für die Werte von Albumin + Globulinen (Albumin-Globulin-Koeffizient). Seine Normwerte variieren zwischen 1.1 und 2.1.


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